Белые волокна: Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»

Хлопья в моче — причины появления, при каких заболеваниях возникает, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Хлопья в моче: причины появления, при каких заболеваниях возникают, диагностика и способы лечения.

Определение

Моча – продукт жизнедеятельности, образуется путем сложного процесса фильтрации крови почками. Из почек по мочеточникам моча поступает в мочевой пузырь, затем через мочеиспускательный канал выводится наружу.

Вырабатывая мочу, почки выводят из организма продукты распада белков, пищевые добавки, переработанные лекарственные препараты, а также регулируют количество воды и электролитов в организме.

В норме моча более чем на 90% состоит из воды, в ней можно обнаружить мочевину, мочевую кислоту, аммиак, креатинин, ионы натрия, калия, хлора, кальция. В минимальных количествах в мочу попадает белок и клетки крови (эритроциты и лейкоциты), эпителий (клетки, выстилающие мочевыводящие пути). Цвет мочи определяют пигменты уробилин и урохром. В норме и при соблюдении техники сбора мочи в ней не обнаруживаются глюкоза, гемоглобин, пигмент билирубин, кетоновые тела (продукт углеводного и жирового обмена), липиды, соли, бактерии, грибы, слизь. Отсутствуют цилиндры – слепки из белка, эпителия, лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина и жиров.

При правильной работе внутренних органов, сбалансированном питании, нормальном питьевом режиме и отсутствии в пище красящих веществ моча образуется в количестве 1–1,5 л в сутки, она желтого или соломенно-желтого цвета, без резкого запаха, не пенится, прозрачна, не имеет взвеси и осадка.

При патологии мочевыводящей системы или при неправильном сборе биоматериала в моче появляются вещества, которых в ней быть не должно.

Хлопья в моче – это видимые глазом сгустки, чаще белого, желтого или красного цвета, плавающие в порции собранной мочи.

Разновидности хлопьев в моче

Хлопья в моче различаются по своему составу. В виде хлопьев могут находиться белок, лейкоциты, эритроциты, гной, скопление бактерий, грибков, слизь, эпителий (поверхностный слой кожи и слизистых оболочек) и др.

Возможные причины появления хлопьев в моче

К наиболее частым причинам появления хлопьев в моче относят воспалительные заболевания органов мочеполовой системы.

Осадок в виде хлопьев обнаруживается при несоблюдении правил сбора мочи, из-за чего в нее попадают выделения из влагалища, секрет желез наружных половых органов, эпителий кожи и слизистых и т.д.

При каких заболеваниях появляются хлопья в моче

Уретрит – воспаление слизистой оболочки (внутренней выстилки) мочеиспускательного канала. Заболевание обычно имеет инфекционную природу, его вызывают бактерии, грибки, вирусы или простейшие.

Реже уретрит носит аллергический или травматический характер. Симптомами уретрита являются боль, жжение, рези при мочеиспускании. При бактериальном уретрите в моче увеличивается количество белка, появляются слизь, гной, повышается число лейкоцитов, присутствуют бактерии, иногда клетки эпителия мочеиспускательного канала и кровь. При кандидозном уретрите в моче обнаруживают скопления дрожжеподобных грибков.

При цистите – воспалении мочевого пузыря – беспокоят частые болезненные мочеиспускания, боли над лоном, отдающие в промежность, задний проход, у мужчин – в половой член.

Заболевание носит инфекционный характер и проявляется теми же изменениями в моче, что и уретрит.

При пиелонефрите – бактериальном воспалении почечной ткани – резко повышается температура (до 40°С), возникают озноб, усиленное потоотделение, слабость, боли в поясничной области. Моча становится мутной, в ней обнаруживается большое число бактерий, лейкоцитов, появляется гной, повышается уровень белка и эритроцитов.

Пиелонефрит чаще возникает на фоне препятствия выхода мочи, например при сдавлении мочеточников маткой у беременных, увеличении предстательной железы, при мочекаменной болезни, длительной задержке мочеиспускания.

Простатит – воспаление предстательной железы. Заболевание, как правило, носит бактериальный характер. Помимо возможного появления в моче эпителия, лейкоцитов, эритроцитов, слизи, бактерий, гноя, при простатите наблюдаются нарушенное мочеиспускание с частыми позывами, боль в крестце, промежности и заднем проходе, повышение температуры тела.

Кандидоз (заселение грибками) влагалища сопровождается зудом и неприятными ощущениями во влагалище и в области наружных половых органов, а также творожистыми выделениями, которые вместе со слизью и эпителием могут попасть в мочу.

Бактерии, лейкоциты, слизь, эпителий могут появиться в моче в виде хлопьев при бактериальном вагинозе – дисбалансе микрофлоры влагалища в пользу условно-патогенных микроорганизмов (живущих во влагалище постоянно и способных вызвать заболевание при определенных обстоятельствах), а также при кольпите или вагините (воспалении влагалища, инфицированного трихомонадами, гонококками, стрептококками, стафилококками и др. ).

Еще одним заболеванием, вызывающим появление хлопьев в моче, является лейкоплакия мочевого пузыря, при которой эпителий слизистой оболочки мочевого пузыря уплотняется (ороговевает), становится похожим по своей структуре на кожу, а при отторжении появляется в моче в виде хлопьев.

Симптомами является учащенное болезненное мочеиспускание с частыми позывами, частые ночные мочеиспускания, боль над лоном, кровь и хлопья в моче. Заболевание может привести к развитию рака мочевого пузыря.

К каким врачам обращаться

При появлении хлопьев в моче следует обратиться к врачу общей практики или терапевту. В случае необходимости может быть назначена консультация уролога, гинеколога.

Диагностика и обследования при наличии хлопьев в моче

При обнаружении хлопьев в моче врач проведет тщательный опрос и осмотр пациента, выявит дополнительные симптомы, если они имеются.

Для уточнения диагноза может потребоваться:

• общий анализ крови;
  

Белые пятна на языке: это серьезно?

Вы почувствовали неприятные ощущения во рту и обнаружили на языке белое пятно? Или, возможно, вы случайно заметили белые пятна на языке после чистки зубов? Большинство таких пятен проходят сами, однако стоит пройти осмотр у стоматолога. Наиболее распространенными причинами белых пятен на языке являются кандидозный стоматит, язвенный стоматит и лейкоплакия. Для лечения нужно обратиться к врачу.

Кандидозный стоматит

Кандидозный стоматит, или молочница полости рта, представляет собой избыточное разрастание дрожжевых грибов на слизистой оболочке. Риску молочницы подвержены младенцы, обладатели зубных протезов и курильщики. Часто это заболевание появляется при снижении иммунитета: у пациентов с раком, ВИЧ и другими иммунодефицитными состояниями, с анемией и диабетом. Прием антибиотиков также может спровоцировать это заболевание.

Молочница, как правило, не опасна, но длительную инфекцию необходимо лечить. Белые пятна творожистой структуры на языке — один из признаков молочницы, а другие симптомы включают:

• Белые пятна на других участках рта.

• Трещины.

• Красные, потрескавшиеся углы рта и губ.

• Потеря вкусовых ощущений.

• Сухость во рту.

Удаление белого налета может вызвать небольшое кровотечение и болезненные ощущения.

Язвенный стоматит

Белое пятно на языке, окруженное красным воспаленным ореолом, вероятно, является симптомом язвенного, или афтозного, стоматита. Это одно из частых, рецидивирующих заболеваний полости рта. Болезненные ранки могут быть одиночными или множественными, а соскабливание их не устраняет. К развитию афтозного стоматита могут привести вирусы, бактерии и проблемы иммунной системы. Риск повышается при травмировании слизистой оболочки рта, аллергии, стрессе, курении сигарет, недостатке железа и витаминов.

Лейкоплакия

Белые или сероватые бляшки, называемые лейкоплакией, обычно появляются на деснах, в нижней части рта или на внутренней поверхности щек, а иногда и на языке. Эти плотные и твердые новообразования нелегко удалить.

Причина лейкоплакии неизвестна, но основным фактором ее развития считается употребление табака в любой форме — для курения, жевания и т.

п., а также крепкого алкоголя. У 75 процентов потребителей табачных изделий развивается лейкоплакия. При этом заболевании существует небольшой риск развития рака полости рта.

Волосатая лейкоплакия

Волосатая лейкоплакия проявляется в виде возвышений серовато-белого цвета, похожих на складки, по бокам языка. Ее вызывает вирус Эпштейн-Барра (EBV), после заражения он остается в организме на всю жизнь, но обычно неактивен. Если иммунная система ослаблена болезнью или определенными лекарствами, то вирус может активироваться и вызвать волосатую лейкоплакию.

Когда нужно обратиться к стоматологу

Если белое пятно на языке не проходит в течение недели, обратитесь к стоматологу. Некоторые состояния, например, молочница, проходят самостоятельно, но точную причину возникновения пятен может определить только врач. Чтобы сохранить свежесть и здоровье полости рта, уменьшить риск появления белых пятен и других проблем, чистите зубы два раза в день зубной пастой с фторидом. Белые пятна на языке иногда появляются у многих людей в какой-то момент жизни. Чаще всего эти пятна не опасны, но они могут быть признаком более серьезного заболевания. Пройдите осмотр у стоматолога, это поможет вам устранить беспокойство.

Медицинские особенности здоровых ногтей

Являясь придатком кожи, ноготь представляет собой плотную роговую пластинку, хорошо защищающую подлежащую ткань ногтевого ложа от воздействия различных факторов внешней среды — механических, химических, термических и др.

Как и другие эпидермальные образования, ноготь развивается с конца 3 мес. внутриутробного периода жизни. Сначала образуется слой своеобразных клеток, из которых в дальнейшем формируется ногтевое ложе, затем ногтевые валики и ногтевая кожица. Формирование самих ногтевых пластинок происходит на 8 мес. развития плода.

Ногтевая пластинка у здоровых людей гладкая, бесцветная и в значительной степени прозрачная, поэтому за счет просвечивания поверхностно расположенных: многочисленных мелких сосудов (капилляров) ногтевого ложа она кажется розовой. Менять цвет ноготь может при различных заболеваниях, чаще всего это происходит при инфицировании различными микроорганизмами. Многие микробы способны синтезировать различные пигментные вещества и вследствие этого могут придавать пораженному ногтю самые разные цвет от охряно-желтого, до темно-зеленого или черного цвета. Однако не надо забывать, что менять цвет ноготь может и от других неинфекционных причин, например при заболеваниях внутренних органов (часто при болезнях печени).

При нормальном развитии ногтевые пластинки слегка выпуклые, что в какой-то степени способствует предохранению ногтевого ложа от удара, так как его сила передается через боковые части пластинки на мягкие ткани ногтевых валиков.

Анатомически различаются следующие части ногтевой пластинки: передний свободный, не прикрепленный к ногтевому ложу край, тело ногтя, два боковых края и корневая часть ногтя, скрытая под ногтем. Задняя часть ногтевой пластинки и прилегающие к ней боковые участки прикрыты ногтевыми валиками. Лежащая под телом ногтя часть кожи носит название ногтевое ложе. Ногтевая пластинка имеет две поверхности: наружную гладкую, блестящую и внутреннюю неровную, образующую роговые выступы, направленные в глубину подлежащей ткани. Наружная пластинка может раскрыть нам некоторые секреты о человеке, которому она принадлежит, у нервных личностей, особенно при наличии зуда или каких-то кожных заболеваний сопровождающихся зудом, пластинка вследствие постоянных расчесов становится блестящей, полированной, как будто покрыта лаком.

Ногтевая пластинка плотно прилегает к ногтевому ложу. Между ним и ногтевыми валиками образуются ногтевые желобки, к основанию которых с обеих сторон плотно прилегают края ногтевой пластинки. Задний ногтевой валик, покрывая заднюю часть ногтевой пластинки, переходит в тонкую роговую каемку — ногтевую кожицу, или кутикулу (в медицине для обозначения кутикулы используется термин эпонихий, который переводится следующим образом эпо — над, оних — ноготь, получается кожа над ногтем). Последняя плотно прилегает к поверхности ногтевой пластинки и закрывает доступ к корню ногтя. Участок ногтевой пластинки, расположенный ближе к заднему валику, имеет матовую окраску и полулунную форму. Он носит название луночки ногтя. Луночка, как правило, хорошо выражена на большом и указательном пальцах и реже встречается на остальных пальцах кисти. В медицине давно идут споры, за счет чего образуется эта луночка. По-видимому, в области луночки ногтевая пластинка не такая прозрачная за счет включения в роговые структуры останков органелл и ядер тех клеток, которые формируют ноготь.

Корень ногтя, имеющий также форму луночки, снабжен, особенно в его центральной части, роговыми выступами, располагающимися в виде мелких зубчиков. По направлению к свободному краю зубчики соединяются между собой, образуют продольные линии, проходящие через всю внутреннюю поверхность ногтевой пластинки. За счет этих выступов, зубчиков и гребешков ноготь плот присоединяется к ногтевому ложу. Однако при многих патологических ситуациях эти зубчики разрушаются или отторгаются от ногтевого ложа, вследствие чего происходит отслойка ногтевой пластины — онихолизис (онихо- ноготь, лизис-расщепление, разрушение). Чтобы легче понять, как ноготь прикрепляется к ногтевому ложу можно представить обувной замок липучку. На одной стороне «липучки» располагаются плотный крючочки, а на ;другой стороне мягкие эластичные волокна, за которые и цепляются крючочки при закрытии замка «липучки». Также и ногтевая пластинка за счет выступов цепляется за ногтевое ложе. Там, где ногтевая пластинка выходит из ногтевого ложа, между свободным ногтевым краем и наружной поверхностью кончика пальца образуется открытая кпереди щель, которая называется подногтевая выемка, именно здесь чаще всего начинает развиваться грибковое поражение ногтей — онихомикоз (онихо — ноготь, микоз — грибок)

Одним из нераскрытых до конца является вопрос о формировании ногтевых пластин. Считается, что ноготь формируется из специальных клеток — онихобластов. Эти клетки располагаются в области матрицы ногтя и в области ногтевого ложа, при чем в области матрицы этих клеток гораздо больше и они крупнее. За счет онихобластов матрицы ноготь растет в длину, а за счет онихобластов ногтевого ложа в толщину. Матрица играет самую важную роль в формировании и развитии ногтевой пластины. При травмировании матрицы, при воспалительных процессах или при нарушении кровообращения в матрице формирование ногтевой пластины нарушается, вплоть до полного отсутствия ногтя — анонихия (ан — отсутствие, оних-ноготь).

В ногтевой пластинке содержится огромное количество различных веществ и элементов. Ученые установили, что ногтевая пластинка состоит из углерода на 50,3-51,9%, водорода — 6,4-7,0%, азота — 16,2-17,7%, кислорода — 20-25%, серы — 0,7-5,0%

Имеется в ногтях и вода, причем количество воды в ногтях в лет­нее время на 30% больше, чем зимой. Количество жира в ногтях колеблется от 0,15 до 0,76%. Из жироподобных веществ обнаруживаются в незначительных количествах холестерин и его эфиры. Что касается минеральных веществ, то в ногтях содержатся фосфаты кальция, фосфор, карбонаты, железо, магний и другие вещества. Интересно отметить, что количество мышьяка в ногтях наибольшее из всех органов и тканей организма.

С давних времен ученые тщательно следили за скорость роста ногтей. Попытки наблюдения скорости роста ногтей относятся еще к 17 веку, когда применили в этих целях своеобразное маркирование ногтевых пластинок солями металлов, особенно золота и серебра.

Кроме искусственных меток ногтевой пластинки, можно использовать в этих целях естественные — поперечные борозды, белые полоски или лейконихию (лейко — белый, оних — ноготь). Таким образом, можно по имеющимся на ногтях стигмам определить срок (давность) повреждения матрицы воздействием эндогенных и экзогенных факторов, причем это имеет практическое значения для врачей.

При средней норме роста 0,1 мм в сутки и по средней длине видимой части ногтя, равной в среднем 12,8 мм, время роста ногтей на руках составляет 128 дней. С этим временем передвижения не следует смешивать время полной регенерации ногтевой пластин­ки. Время регенерации больше, так как часть ногтя находится под задним ногтевым валиком. Это так называемое латентное время соответствует длине 3 — 4 мм и составляет 30 — 40 дней, может быть и более продолжительным. Итак, полное обновление ногтя в среднем занимает около 170 дней. На ноге ногти растут гораздо медленнее в среднем год полтора, в связи с этим грибок чаще поражает ногти стоп. Скорость роста ногтей изменяется в зависимости от возраста, заболеваний, времени года, принадлежности ногтя тому или иному пальцу. Все же, как уже было отмечено выше, в среднем она равна 0,1 мм в сутки, а время регенерации — 6 мес., но индивидуальные колебания в значительной степени варьируют.

При исследованиях некоторые ученые обнаружили разницу в быстроте роста ногтевых пластинок в зависимости от пола и принадлежности к определенным пальцам. У женщин ногти растут несколько медленнее, чем у мужчин (в среднем меньше на 0,004 мм). Ногти у детей растут быстрее, чем у взрослых, поэтому грибок ногтей у детишек практически не наблюдается, грибок просто не успевает внедриться в ногтевую пластинку.

Имеются различия в скорости роста ногтевых пластинок на разных руках и разных пальцах и (по скорости роста) их можно расположить в такой последовательности; III, II, IV, I, V. На правой кисти ногти растут несколько быстрее, чем на левой. В разные периоды жизни ногти растут с разной скоростью, так установлено, ногти кистей; с рождения до 5 лет растут в среднем со скоростью — 0,06 — 0,08 мм в сутки; 5 — 30 лет — 0,1–0,14 мм; 30–60 лет —0,07— 0,1 мм; 60–85 лет — 0,04–0,07 мм. Ускорение роста ногтей может наблюдаться в период беременности. Оно исчезает сразу же после родов. На скорость роста ногтей оказывает большое значение состояние кровообращения. У лиц с нарушенным кровообращением ногти растут медленнее, ногтевые пластины становится дистрофичными и к ним легко присоединяется грибковая инфекция, поэтому люди с варикозным расширением вен и другими сосудистыми заболеваниями входят в группу риска по онихомикозу. Многочисленные исследования указывают па колебания скорости роста ногтевых пластинок в зависимости от времени года. Зимой ногти растут медленнее, чем летом на 8-13%. Это относится ко всем возрастным группам. Отмечено также, что заболевания ногтей и общие заболевания как непосредственно, так и косвенно влияют на скорость роста ногтей. Тяжелые общие заболевания могут за короткое время вызвать полное прекращение роста ногтей.

Скорее познавательный, чем практический инте­рес имеют некоторые количественные данные: в 1893 один немецкий ученый заботливо собирал обрезки своих собственных ногтей в течение 7 мес. Их вес после высушивания был равен 1,56 г.

Вот такая длинная и интересная история, таких маленьких придатков кожи нашего организма!

Arktiset Aromit ry

Дикорастущие грибы, распространённые на территории Финляндии, включают в себя и ядовитые разновидности — в числе последних около 50 биологических видов, по крайней мере пять из которых относятся к категории смертельно ядовитых. Поэтому крайне важно собирать для употребления в пищу только те грибы, которые вы точно можете опознать как съедобные. Наиболее ядовитые из распространённых грибов — мухомор вонючий, мухомор красный, паутинник красивейший, свинушка тонкая и галерина окаймлённая.

Всегда смотрите на мицелий («корни» грибов) при сборе — форма основания гриба является одним из его важнейших морфологических признаков. Так, например, утолщающееся основание в форме луковицы, скрытое под землёй, является одним из типичнейших признаков cемейства Аманитовые.

Мухомор вонючий

(Amanita virosa) +++

Этот гриб среднего размера полностью белого цвета. Его форма при прорастании напоминает яйцо, что делает его похожим на ряд съедобных грибов семейства Шампиньоновые. Шляпка взрослого гриба плоская; у старых грибов может слегка желтеть середина. Пластинки гриба чисто белые. Ножка длинная; ближе к шляпке имеется широкое провисающее кольцо. Мухоморы вонючие растут как поодиночке, так и группами, и встречаются в пустошных лесах с преобладанием хвойных. Они очень распространены в южной и центральной Финляндии. Гриб смертельно ядовит — его токсины поражают печень и почки. Поэтому рекомендуется избегать при сборе всех грибов белого цвета.

Мухомор красный

(Amanita muscaria) ++

Шляпка этого гриба красная. У молодых грибов шляпка шарообразная, позже она становится плоской. На поверхности шляпки присутствуют белые пятна — тем не менее, встречаются отдельные грибы без пятен. Пластинки желтовато-белые. Мякоть гриба белого цвета. Ножка белая, имеет провисающее кольцо с неровной кромкой, и похожее на луковицу утолщение у основания. Мухомор красный встречается на всей территории Финляндии. Несмотря на привлекательную внешность, этот гриб ядовит — он содержит токсины, поражающие, в частности, нервную систему.

Паутинник красивейший

(Cortinarius rubellus) +++

Паутинник красивейший — гриб среднего размера, целиком коричневый с матовой поверхностью. Шляпка молодых грибов конической формы; с возрастом она становится плоской. Цвет гриба светло-коричневый. Посередине имеется характерный бугорок. Пластинки редкие, коричневого цвета. Ножка длинная, тонкая, в желтоватых пятнах. Паутинник красивейший растёт во мшистых хвойных лесах — в частности, в центре и на юге Финляндии. Гриб смертельно ядовит, поэтому рекомендуется избегать при сборе грибов с коричневыми пластинками.

Свинушка тонкая

(Paxillus involutus) ++

Свинушка тонкая обладает плоской слабовыпуклой шляпкой с характерным завернутым войлочным краем, которая с возрастом приобретает коническую форму. Цвет шляпки оливково-бурый. Пластинки нисходящие, складчатые, цветом от желтовато-бурого до ржаво-бурого. Они легко отделяются от шляпки, при надавливании темнеют. Ножка того же оттенка, что и шляпка, часто с утончающимся основанием. Свинушка тонкая растёт в разных условиях и встречается на всей территории Финляндии.

Галерина окаймлённая

(Galerina marginata) ++

Галерина окаймлённая растёт как поодиночке, так и небольшими группами, на пнях и валежнике хвойных (реже лиственных) пород деревьев. Этот гриб встречается на всей территории Финляндии. Шляпка тонкая, светло-коричневая, диаметром до нескольких сантиметров. Ножка тонкая; у шляпки имеется узкое кольцо, ниже которого растут белые волокна. Пластинки светло-коричневые. Галерина окаймлённая напоминает опёнок летний, который растёт большими группами на берёзовых пнях. Если вы не уверены, что собираемые вами грибы съедобны, избегайте грибов, растущих на древесных пнях.

К числу смертельно ядовитых грибов, растущих в Финляндии, также относится Бледная поганка (Amanita phalloides). Помимо этого, следует отметить Строчок обыкновенный (Gyromitra esculenta) — он ядовит, если его не отварить в кипящей воде в течение 5 минут дважды (1 часть грибов на 3 части воды) и не слить воду, в которой варились грибы.

Токсичность грибов всегда зависит от биологического вида, к которому они принадлежат. Поэтому вам следует точно знать, какие из растущих в Финляндии грибов съедобны. Помните, что грибы, растущие в Финляндии, могут принадлежать к другим биологическим видам, нежели похожие на них грибы, растущие в других странах!

 

FBI — Hairs, Fibers, Crime, and Evidence, Part 2, by Deedrick (Forensic Science Communications, июль 2000 г.

) Волосы, волокна, преступление и доказательства, часть 2, автор Deedrick (Forensic Science Communications, июль 2000 г.)

Июль 2000 г. — Том 2 — Номер 3

Волосы, волокна, преступления и улики Часть 2: Улики из волокон

Дуглас В.Дидрик

Начальник отдела
Отдел следовых улик
Федеральное бюро расследований
Вашингтон, округ Колумбия

Введение | Доказательства волокна | Натуральные волокна | Искусственные волокна |
Цвет волокна | Номер волокна | Расположение волокна | Ткани |
Тип ткани | Определение источника ткани |
Перенос волокна и сохранение | Характер контакта |
Несколько ассоциаций волокон | Доказательства волокна: присвоение значимости

Введение

Доставка подозреваемого на место преступления является важным элементом уголовного расследования. Это может быть достигнуто за счет расположения текстильных волокон, подобных волокнам одежды потерпевшего или с места преступления, на одежде подозреваемого, либо путем обнаружения волокон, подобных тем, что имеются в одежде подозреваемого, на месте преступления.

Текстильными волокнами можно обмениваться между двумя людьми, между человеком и объектом и между двумя объектами. Когда волокна сопоставляются с конкретным источником (ткань от жертвы, подозреваемого и/или места происшествия), этой ассоциации присваивается значение.Это значение зависит от многих факторов, включая тип обнаруженного волокна, цвет или изменение цвета волокна, количество найденных волокон, расположение волокон на месте преступления или на жертве, а также количество различных волокон. на месте преступления или на потерпевшего, соответствующие одежде подозреваемого.

Передача и обнаружение волокна зависит от характера и продолжительности контакта между подозреваемым и жертвой или местом преступления, стойкости волокон после передачи и типа(ов) ткани, задействованной в контакте.

Волоконное доказательство

Волокно – это наименьшая единица текстильного материала, длина которой во много раз превышает его диаметр. Волокна могут встречаться в природе как растительные и животные волокна, но они также могут быть созданы человеком. Волокно можно прясть с другими волокнами, чтобы получить пряжу, из которой можно сплести или связать ткань. Тип и длина используемого волокна, тип метода прядения и тип конструкции ткани — все это влияет на передачу волокон и значение ассоциаций волокон.Это становится очень важным, когда существует возможность передачи волокна между подозреваемым и потерпевшим во время совершения преступления.

Как обсуждалось ранее, волокна считаются формой следов, которые могут быть перенесены с одежды подозреваемого на одежду жертвы во время совершения преступления. Волокна также могут передаваться от источника ткани, такого как ковер, кровать или мебель, на месте преступления. Эти переводы могут быть прямыми (первичными) или косвенными (вторичными). Первичный перенос происходит, когда волокно переносится с ткани непосредственно на одежду жертвы, тогда как вторичный перенос происходит, когда уже перенесенные волокна с одежды подозреваемого попадают на одежду жертвы. Понимание механики первичного и вторичного переноса важно при реконструкции событий преступления.

Когда два человека вступают в контакт или когда происходит контакт с предметом с места преступления, существует вероятность того, что произойдет передача волокна.Это не означает, что перенос волокна будет происходить всегда. Некоторые типы тканей плохо линяют (вещи-доноры), а некоторые ткани плохо удерживают волокна (вещи-получатели). Важными факторами являются конструкция и состав волокон ткани, продолжительность и сила контакта, а также состояние предмета одежды в отношении повреждений.

Важным соображением является промежуток времени между фактическим физическим контактом и получением предметов одежды у подозреваемого или потерпевшего.Если пострадавший неподвижен, потеря волокон будет очень незначительной, в то время как одежда подозреваемого потеряет переданные волокна быстро. Вероятность обнаружения перенесенных волокон на одежде подозреваемого через день после предполагаемого контакта может быть незначительной, в зависимости от последующего использования или обращения с этой одеждой.

Натуральные волокна В производстве тканей используется множество различных натуральных волокон растительного и животного происхождения.Хлопковые волокна — это растительные волокна, наиболее часто используемые в текстильных материалах, при этом тип хлопка, длина волокна и степень крутки способствуют разнообразию этих волокон. Методы обработки и применения цвета также влияют на ценность идентификации хлопкового волокна. Другие растительные волокна, используемые в производстве текстильных материалов, включают лен (лен), рами, сизаль, джут, коноплю, капок и кокосовое волокно. Идентификация менее распространенных растительных волокон на месте преступления или на одежде подозреваемого или потерпевшего имела бы большее значение. Волокном животного происхождения, наиболее часто используемым в производстве текстильных материалов, является шерсть, и наиболее распространенное шерстяное волокно происходит от овец. Конечное использование овечьей шерсти часто диктует тонкость или грубость шерстяных волокон: более тонкие шерстяные волокна используются в производстве одежды, тогда как более грубые волокна встречаются в коврах. Другими важными характеристиками являются диаметр волокон и степень выступания чешуи волокон. Хотя наиболее распространена овечья шерсть, могут встречаться и шерстяные волокна других животных.К ним относятся верблюжья шерсть, альпака, кашемир, мохер и другие. Идентификация менее распространенных волокон животного происхождения на месте преступления или на одежде подозреваемого или потерпевшего имела бы большее значение.

Волокна льна в поляризованном свете

Искусственные волокна Более половины всех волокон, используемых в производстве текстильных материалов, являются искусственными. Некоторые искусственные волокна получают из натуральных материалов, таких как хлопок или дерево; другие происходят из синтетических материалов. Полиэфирные и нейлоновые волокна являются наиболее часто встречающимися искусственными волокнами, за ними следуют акриловые волокна, искусственные волокна и ацетаты. Есть также много других менее распространенных искусственных волокон. Объем производства определенного искусственного волокна и его конечное использование влияют на степень редкости данного волокна. Форма искусственного волокна может определять ценность этого волокна.Поперечное сечение искусственного волокна может зависеть от производителя: некоторые поперечные сечения встречаются чаще, чем другие, а некоторые формы могут производиться только в течение короткого периода времени. Необычные поперечные срезы, обнаруженные при исследовании, могут повысить значимость ассоциации волокон. Цвет волокна Цвет влияет на значение, присвоенное определенному идентификатору волокна. Часто для придания волокну желаемого цвета используют несколько красителей. Отдельные волокна могут быть окрашены перед прядением в пряжу.Пряжа может быть окрашена, а ткани, изготовленные из нее, могут быть окрашены. Цвет также можно наносить на поверхность ткани, как в набивных тканях. То, как краска наносится и впитывается по длине волокна, является важными сравнительными характеристиками. Выцветание и обесцвечивание также могут повысить ценность ассоциации волокон.

Поперечное сечение искусственных волокон Поперечное сечение волокон нейлонового ковра под сканирующим электронным микроскопом (СЭМ)

Номер волокна

Количество волокон на одежде жертвы, идентифицированной как совпадающая с одеждой подозреваемого, важно для определения фактического контакта. Чем больше количество волокон, тем более вероятно, что контакт действительно имел место между этими людьми.

Расположение волокна

Место обнаружения волокон также влияет на ценность конкретной ассоциации волокон. Расположение волокон на разных участках тела или на конкретных предметах на месте преступления влияет на значимость ассоциации волокон.

Ткани

Тип ткани

Конструкция ткани влияет на количество и типы волокон, которые могут передаваться при контакте.Плотно сотканные или трикотажные ткани линяют реже, чем рыхлые или тканые; ткани из филаментной пряжи линяют меньше, чем ткани из крученой пряжи. Определенные типы волокон также склонны к более легкому переносу.

Возраст ткани также влияет на степень переноса волокон. Некоторые новые ткани могут сбрасываться быстрее из-за обилия свободно прилипших волокон на поверхности ткани. Некоторые изношенные ткани могут иметь поврежденные участки, которые легко теряют волокна. Повреждение ткани, вызванное физическим контактом, значительно увеличивает вероятность переноса волокон.

Определение источника ткани

Когда рассматриваемое волокно сравнивают с волокнами из известного источника ткани, делается определение относительно того, могло ли это волокно быть получено из известной ткани. Невозможно однозначно сказать, что волокно произошло из определенной ткани, хотя невозможность однозначно связать волокно с источником никоим образом не умаляет значения ассоциации волокон. Большое разнообразие типов волокон, цветов волокон и типов тканей может сделать ассоциации волокон очень важными, поскольку ценность ассоциации волокон зависит от типа волокна, цвета волокна, количества перенесенных волокон, местоположения восстановленного волокна. волокна и другие факторы.

Было бы очень полезно знать частоту появления определенной ткани и волокна или сколько существует тканей с определенным типом волокна и цветом, а также кому они принадлежат. Однако такую ​​информацию чрезвычайно трудно получить. Если известен производитель ткани, то существует возможность получения количества произведенных единиц ткани, но эта информация не всегда доступна. Сколько таких предметов одежды все еще существует и где они находятся, все еще остается вопросом.

После того, как определенное волокно определенного типа, формы и цвета произведено и становится частью ткани, оно занимает чрезвычайно малую часть популяции волокон/ткани. Исключениями могут быть белые хлопковые волокна и синие хлопковые волокна, подобные тем, из которых состоят синие джинсы. Есть и другие распространенные волокна, но большинство волокон определенного типа и цвета составляют очень небольшой процент от общего числа волокон, существующих в мире.

Перенос волокна и сохранение

Текстильные волокна переносятся на поверхность ткани либо прямым переносом (первичный перенос), либо непрямым переносом (вторичный перенос).Вероятность передачи зависит от типа ткани, вовлеченной в контакт, а также характера и продолжительности контакта. Исследования показали, что перенесенные волокна теряются довольно быстро, в зависимости от типа задействованных тканей и движения одежды после контакта. Например, одежда жертвы убийства будет иметь тенденцию сохранять перенесенные волокна в течение более длительного периода времени, потому что жертва не двигается.

Персонал скорой помощи, судмедэксперты и следователи должны аккуратно обращаться с одеждой пострадавшего, чтобы свести к минимуму потерю волокна.Волокна, перенесенные на одежду жертвы нападения или на одежду подозреваемого, будут потеряны, если жертва и подозреваемый будут двигаться, чистить одежду или стирать одежду. Трудно точно предсказать, сколько волокон может остаться на одежде живой жертвы или подозреваемого через определенный период времени, но следователям важно как можно скорее забрать и сохранить одежду этих людей.

Характер контакта

Тип физического контакта между подозреваемым и жертвой может определить количество передаваемых волокон и ценность их обнаружения.Насильственный физический контакт в течение длительного времени очень часто приводит к многочисленным переносам волокон.

Объединение нескольких волокон

Различные типы волокон, обнаруженные на разных предметах одежды или ткани подозреваемого, жертвы и места преступления, значительно повышают вероятность того, что между этими людьми и местом преступления произошел контакт. Каждый связанный тип волокна считается независимым событием, и множественные ассоциации подрывают защиту от совпадения.

Свидетельство волокна: присвоение значения

Всякий раз, когда волокна, обнаруженные на одежде жертвы, совпадают с известными волокнами одежды подозреваемого, это может быть значительным событием.Сопоставление окрашенных синтетических волокон или окрашенных натуральных волокон может иметь большое значение, тогда как сопоставление обычных волокон, таких как белый хлопок или синий джинсовый хлопок, будет менее значимым. Однако в некоторых ситуациях наличие белого хлопка или синего джинсового хлопка все еще может иметь некоторое значение для решения проблемы. Обнаружение перекрестных переносов и множественных переносов волокон между одеждой подозреваемого и одеждой жертвы резко увеличивает вероятность того, что эти два человека имели физический контакт.

Когда эксперт по волокну сопоставляет сомнительное волокно с известным предметом одежды, есть только два возможных объяснения:

• Волокно, фактически полученное из предмета одежды, или
  
• Волокно не из предмета одежды.

Чтобы сказать, что волокно произошло от предмета одежды, одежда должна была либо быть единственной тканью такого типа, когда-либо произведенной или все еще оставшейся на земле, либо непосредственно наблюдался перенос волокон.Поскольку ни одна из этих ситуаций не может произойти или быть известной, эксперты по волокнам сделают вывод, что волокна могли быть получены из одежды или что волокна согласуются с происхождением из одежды. Единственный способ сказать, что волокно не произошло из конкретного предмета одежды, — это знать фактическую историю предмета одежды или фактически наблюдать перенос волокна из другого предмета одежды.

Утверждается, что большой объем произведенной ткани снижает значимость любой ассоциации волокон, обнаруженной в уголовном деле.Никогда нельзя с уверенностью утверждать, что волокно получено из определенного предмета одежды, потому что другие предметы одежды, вероятно, были произведены с использованием волокна того же типа и цвета. Однако невозможность однозначно связать волокно с конкретной одеждой, исключая все другие предметы одежды, не означает, что ассоциация волокна не имеет ценности.

Если принять во внимание объем ткани, производимой в мире каждый год, количество предметов одежды определенного цвета и типа волокна чрезвычайно мало.Вероятность того, что два или более производителей точно воспроизведут все аспекты типа и цвета ткани, крайне мала. Большое количество типов красителей и цветов, существующих в мире, в сочетании с неограниченным количеством возможных комбинаций красителей, делает значимой любую ассоциацию волокон по цвету. Необходимо также учитывать срок службы конкретной ткани: производится только определенное количество данной ткани определенного цвета и типа волокна, и в конечном итоге она будет уничтожена или выброшена на свалку.

В 1998 году было произведено более 100 миллиардов фунтов волокна. Приблизительно 40 миллиардов фунтов хлопка было использовано для производства текстильных изделий в течение 1998 года ( Fiber Organon 1999), и хотя очень многие из этих волокон использовались в производстве одежды , большое количество хлопкового волокна использовалось и для других целей, таких как набивочный и прокладочный материал (ватин), ватные тампоны и ватные шарики. Большая часть хлопка, используемого в одежде, остается неокрашенной, например, в белых рубашках, нижнем белье, носках и простынях, но часто хлопок окрашивается в различные оттенки синего, красного, зеленого и желтого цветов.Большая часть произведенной хлопчатобумажной ткани также окрашивается методом печати, что придает различные цветовые характеристики поверхности хлопкового волокна, а некоторые хлопчатобумажные ткани окрашиваются таким образом, чтобы варьировать цвет по длине волокна. Хлопковые волокна в тканях могут оставаться в шероховатом состоянии или подвергаться различным обработкам, например мерсеризации.

На рисунках 1 и 2 показаны обобщенные итоги производства ткани, хлопка, хлопчатобумажной ткани определенного цвета и хлопка определенного цвета.Хотя круговые диаграммы, изображенные на этих рисунках, представляют соотношение производства, а не окончательные суммы, значение совпадения хлопкового волокна становится очевидным, учитывая номинальное количество произведенной хлопчатобумажной ткани и цветного хлопкового волокна по сравнению с общим количеством произведенной ткани и хлопкового волокна, соответственно. .

Другим важным фактором является совпадение. Когда на одежде потерпевшего обнаруживаются волокна, совпадающие с волокнами одежды подозреваемого, можно сделать два вывода: волокна происходят от подозреваемого или волокна происходят из другого источника ткани, который состоит не только из волокон точного тип и цвет, но также был в состоянии передать эти волокна через первичный или вторичный контакт.Вероятность встречи с идентичными волокнами из окружения жертвы убийства (т. е. из его дома или друзей) крайне мала.

Ссылки

Таблица 2: Мировой спрос на определенные волокна: с 1994 по 1998 год, Fiber Organon (1999) 70(7): 107.

В доказательство волос

Преступления и доказательства

Как уменьшить количество волокон на отпечатках GT

Вы можете либо посмотреть видео ниже, либо просто выполнить шаги под видео.

В этом разделе мы рассмотрим проблемы, связанные с волокнами футболок, и способы их преодоления. Имейте в виду, что выбор одежды очень важен, когда речь идет о цифровой печати. Лучшая одежда для цифровой печати — это одежда из гребенного хлопка кольцевого прядения. Состав этих мягких на ощупь хлопчатобумажных рубашек обеспечивает меньшее количество свисающих волокон, что, в свою очередь, помогает создать гладкую и плоскую поверхность для печати.

 

 

 
Ваша рубашка не идеально гладкая, несмотря на то, как она может выглядеть. При ближайшем рассмотрении вы можете увидеть, что рубашка на самом деле представляет собой лес маленьких волокон, сплетенных вместе, и в зависимости от одежды эти волокна могут действительно выделяться.

 

 

 

 

При печати вы можете заметить маленькие белые линии, подобные этим. Это вызвано волокнами, которые торчали, когда мы пошли сушить чернила.

Есть несколько приемов, которые вы можете использовать, чтобы помочь прижать эти типы волокон, если вы используете рубашку, у которой есть эта проблема.

 

 

Во-первых, вам нужно убедиться, что вы используете давление от 75 до 80 фунтов при отверждении предварительной обработки с помощью термопресса и что антипригарное покрытие очищено от старой предварительной обработки или чернил.

 

 

Затем, после распыления на рубашку средства для предварительной обработки, необходимо накрыть ее пергаментной бумагой на основе силикона, а затем подвергнуть термическому прессованию до тех пор, пока одежда не станет сухой на ощупь.
Как правило, это около 35 секунд в зависимости от степени предварительной обработки и толщины изделия.

 

 

При одевании предмета одежды на швейном принтере старайтесь не прикасаться руками к верху предмета одежды, на котором вы будете печатать.Вы же не хотите испортить волокна, которые вы так усердно работали, чтобы сгладить их.

 

 

Хороший трюк — взять большой кусок пергаментной бумаги, чтобы накрыть одежду, а затем разгладить рубашку руками. Это позволяет предмету одежды захватывать лист валика под собой, чтобы предотвратить смещение и не повредить волокна сверху.

 

 

Отсюда; Распечатайте одежду и просушите, как обычно.

Еще один совет, если вы все еще замечаете, что волокна торчат наружу, заключается в том, чтобы предварительно отгладить изделие с сильным давлением в течение примерно 5 секунд, прежде чем приступить к его предварительной обработке, и выполнить шаги, упомянутые в начале этого видео. Помимо этих советов, вы можете также необходимо нанести еще несколько граммов предварительной обработки в начале, чтобы помочь склеить волокна для более гладкой печати. Всегда тестируйте, прежде чем переходить к производству.

 

 

 

 

 

Другая информация, которую следует учитывать при выборе рубашки.

Причина, по которой следует использовать 100% хлопок, заключается в том, что это натуральное волокно, которое поглощает воду и пигменты на водной основе, такие как чернила GTX, вместо того, чтобы отталкивать чернила. Чернила GT предназначены для прилипания к открытым и пористым натуральным волокнам. Вот почему мы рекомендуем одежду из 100% хлопка, особенно при печати белыми чернилами, но не все рубашки одинаковы. Как правило, хлопок кольцевого прядения из чесаного хлопка обеспечивает наиболее гладкую печать, но не все виды хлопка кольцевого прядения одинаковы.Существует важное различие между гребеным и негребеным хлопком кольцевого прядения. При гребенчатом кольцевом прядении его фактически расчесывают, прежде чем собрать вместе. Это заставляет эти отступнические грубые волокна ложиться. Ощущение в целом такое же, но если вы внимательно посмотрите и пощупаете их, вы почувствуете разницу. Нерасчесанная шерсть кажется более пушистой на ощупь, в то время как расчесанная кажется немного тоньше и глаже, просто потому, что все эти волокна находятся под контролем.

 

Как упоминалось выше, кольцевая пряжа лучше всего подходит для DTG-печати и обычно имеет минимальную фибрилляцию. От одного бренда к другому вы демонстративно увидите разницу. Что такое фибрилляция? Фибрилляция определяется маркой рубашки и способом ее изготовления. Сюда входят воды, используемые в различных регионах мира. Нижняя часть одежды (нечесаные рубашки кольцевого прядения) использует волокна с открытыми концами в пряже, которые выпирают и становятся очень заметными при печати белыми чернилами. Вы можете попробовать прижать эти волокна перед предварительной обработкой одежды, нажав на одежду в течение 5-10 секунд при 80 фунтах на квадратный дюйм при 356 градусах тепла, но вам нужно будет проверить это, чтобы увидеть, работает ли это для одежды, с которой вы работаете. .

 

Хлопчатобумажное волокно кольцевого прядения отличает процесс прядения, в то время как гребнечесаный хлопок различает обработку волокон перед их превращением в пряжу. Расчесывание хлопка удаляет короткие волокна и повышает прочность пряжи. Гребенный хлопок тщательно прочесывается, а затем расчесывается в одном направлении. Кардочесание — это механический процесс, при котором волокна распутываются, очищаются и смешиваются для получения непрерывного полотна или ленты, пригодной для обработки. В процессе расчесывания удаляются грязь, примеси и более короткие волокна, в результате чего из нити выступает меньше посторонних волокон.Это означает, что футболка из чесаного хлопка мягче на ощупь и с меньшей вероятностью изнашивается. Это отличная футболка для печати, потому что гладкие волокна легко впитывают чернила GT и меньше волокон проступают через ваши отпечатки. Однако дополнительная обработка при прядении гребенной хлопчатобумажной нити приводит к удорожанию ткани. В наши дни большая часть чесаного хлопка, используемого в высококачественных футболках, обычно изготавливается методом кольцевого прядения. В результате получается мягкая, гладкая ткань, которая предпочтительнее для DTG-печати.

 

 

Кольцевое прядение относится к процессу, при котором прочесанный и прочесанный хлопок затем превращается в нить с помощью электрических прядильных машин. Хлопок разделяется на определенное количество «мотков», а затем скручивается или скручивается друг вокруг друга. Не весь хлопок кольцевого прядения одинаков. Существует важное различие между гребеным и негребеным хлопком кольцевого прядения. При гребенчатом кольцевом прядении его фактически расчесывают, прежде чем собрать вместе. Это заставляет эти отступнические волокна ложиться.Ощущение в целом такое же, но если вы внимательно посмотрите и пощупаете их, вы почувствуете разницу. Нерасчесанная шерсть кажется более пушистой на ощупь, в то время как расчесанная кажется немного тоньше и глаже, просто потому, что все эти волокна находятся под контролем. Это дополнительный шаг в процессе, поэтому одежда с гребнем обычно стоит дороже, но хорошо печатается.
 

Камбаловидная мышца человека: сравнение состава волокон и активности ферментов с другими мышцами ног

Baldwin, K.J., Klinkerfuß, G.H., Terjung, R.L., Mole, P.A., Holloszy, L.O.: Дыхательная способность белых, красных и промежуточных мышц: адаптационная реакция на физическую нагрузку. амер. Дж. Физиол. 222 , 373–378 (1972)

Google ученый

Болдуин, К. М., Уиндер, В. В., Терджунг, Р. Л., Холлоши, Дж. О.: Гликолитические ферменты в различных типах скелетных мышц: адаптация к упражнениям. амер. Дж. Физиол. 225 , 962–966 (1973)

Google ученый

Барань, М.: АТФазная активность миозина коррелирует со скоростью сокращения мышц. Дж. ген. Физиол. 50 , 197–215 (1967).

Google ученый

Барнард, Р. Дж., Эдгертон, В. Р., Фурукава, Т., Питер, Дж. Б.: Гистохимические, биохимические и сократительные свойства красных, белых и промежуточных волокон. амер. Дж. Физиол. 220 , 410–415 (1971)

Google ученый

Бергстрем, Дж.: Мышечные электролиты у человека. Сканд. Дж. клин. лаборатория Инвест., Доп. 68 (1962)

Buchthal, F., Dahl, K., Rosenfalck, P.: Время нарастания спайка в быстро и медленно сокращающихся мышцах человека. Acta physiol. сканд. 87 , 261–269 (1973)

Google ученый

Buchthal, F., Schmalbruch, H.: Время сокращения и типы волокон в интактных мышцах человека. Acta physiol. сканд. 79 , 435–452 (1970)

Google ученый

Куперштейн, С.Дж., Лазаров А., Курфесс Н.Дж.: Микроспектрофотометрический метод определения янтарной дегидрогеназы. Ж. биол. хим. 186 , 129–139 (1950)

Google ученый

Дубовиц, Б., Пирс, А. Г. Э.: Сравнительное гистохимическое исследование активности окислительных ферментов и фосфорилазы в скелетных мышцах. Гистохимия 2 , 105–117 (1960)

Google ученый

Эберштейн, А., Гудголд, Дж.: Медленно и быстро сокращающиеся волокна в скелетных мышцах человека. амер. Дж. Физиол. 215 , 535–541 (1968)

Google ученый

Edström, L.: Гистохимические изменения при верхних двигательных поражениях, паркинсонизме и неиспользовании. Дифференциальное воздействие на белые и красные мышечные волокна. Experientia (Базель) 24 , 916–918 (1968)

Google ученый

Эдстрём, Л., Экблом, Б.: Различия в размерах красных и белых мышечных волокон в латеральной широкой мышце бедра. четырехглавая мышца бедра у здоровых людей и спортсменов. Сканд. Дж. клин. лаборатория Вкладывать деньги. 30 , 175–181 (1972)

Google ученый

Энгель, В.К.: Множественность патологических реакций в скелетных мышцах человека. проц. Стажер конгр. невропатол. 5th, New York, 1966, pp. 613–624

Engel, WK, Brooke, NH, Nelson, P.G.: Гистохимические исследования денервированных или тенотомированных кошачьих мышц, иллюстрирующие трудности в установлении связи экспериментальных условий на животных с нервно-мышечными заболеваниями человека. Анна. Н. Я. акад. науч. 138 , 160–185 (1966)

Google ученый

Голлник, П.Д., Армстронг Р. Б., Салтин Б., Зауберт И. В., К. В., Сембрович В. Л., Шеперд Р. Э.: Влияние тренировок на активность ферментов и состав волокон скелетных мышц человека. Дж. заявл. Физиол. 34 , 107–111 (1973)

Google ученый

Голлник, П. Д., Армстронг, Р. Б., Зауберт И. В., К. В., Пиль, К., Салтин, Б.: Ферментативная активность и состав волокон в скелетных мышцах нетренированных и тренированных мужчин. Дж. заявл. Физиол. 33 , 312–319 (1972)

Google ученый

Джонсон, М. А., Полгар, Дж., Вейтман, Д., Эпплтон, Д.: Данные о распределении типов волокон в тридцати шести мышцах человека: исследование вскрытия. J. нейрон. науч. 18 , 111–129 (1973)

Google ученый

Карлссон, Дж., Диамант, Б., Салтин, Б.: Активность лактатдегидрогеназы в мышцах после длительных тяжелых упражнений у человека.Дж. заявл. Физиол. 25 , 88–91 (1968)

Google ученый

Lowry, O.H., Schulz, D.W., Passonneau, J.V.: Влияние адениловой кислоты на кинетику мышечной фосфорилазы a.Ж. биол. хим. 239 , 1947–1953 (1964)

Google ученый

Новикофф А.Б., Шин В., Друкер Дж.: Митохондриальная локализация ферментов окисления: результаты окрашивания двумя солями тетразолия. Дж. биофиз. биохим. Цитол. 9 , 47–61 (1961)

Google ученый

Падыкула Х.А., Герман Э.: Специфичность гистохимического метода определения аденозинтрифосфатазы.Дж. Гистохим. Цитохим. 3 , 170–195 (1955)

Google ученый

Петте, Д.: Метаболическая дифференциация различных типов мышц на уровне ферментативной организации. В кн.: Мышечный метаболизм при физической нагрузке, Б. Перноу и Б.Салтин, ред., стр. 33–49. Нью-Йорк: Пленум Пресс 1971

Google ученый

Шонк, К. Э., Боксер, Г. Э.: Ферментные паттерны в тканях человека. I. Методы определения гликолитических ферментов. Рак Рез. 24 , 709–724 (1964)

Google ученый

Sica, R.E.P., McComas, A.J.: Быстрые и медленные мышечные единицы в мышцах человека. Дж. Нейрол. Нейрохирург.Психиат. 34 , 113–120 (1971)

Google ученый

Представляем вискозу Celliant. Натуральные волокна. Инфракрасное здоровье. 08 июня 2021 г.

Мало что приносит большее удовлетворение, чем решение действительно сложных задач и наблюдение за тем, как преимущества воплощаются в жизнь. И поэтому мы с огромным удовлетворением и волнением запускаем чисто белый CELLIANT. За годы работы наша команда исследователей и разработчиков нашла способ внедрить CELLIANT в волокна, которые позволяют сделать эти волокна чисто белыми. Очевидным преимуществом является то, что теперь CELLIANT и все связанные с ним преимущества для здоровья могут создавать блестящие белые ткани.Но это нечто большее. Создание белого цвета также делает возможным изготовление нежных пастельных тканей, на самом деле это делает возможной практически любую цветную ткань. Теперь мы можем создавать прекрасные белые простыни, белоснежные джерси, пастельные халаты… возможности применения так же безграничны, как и цвета.

Как сказал наш генеральный директор Сет Касден: «Лично я в восторге от чисто-белого CELLIANT. Это инновация, которую, по общему признанию, сложно взломать, и она долгое время была на вершине нашего списка. То, что мы запускаем CELLIANT в белоснежном цвете, действительно свидетельствует о самоотверженности и новаторском духе нашей команды.Возможность предложить нашим партнерам по бренду преимущества для здоровья, которыми мы известны, наряду с возможностью практически любого цвета ткани, включая, конечно же, эти потрясающие белые, чрезвычайно полезна».

Лучшая часть? И все это без ущерба для сути того, чем является CELLIANT: естественное инфракрасное здоровье.

Чистый белый CELLIANT по-прежнему улавливает и преобразует тепло тела в инфракрасную энергию, усиливая местное кровообращение, помогая регулировать температуру тела и способствуя более высокой производительности, более быстрому восстановлению и лучшему сну. Чисто-белый CELLIANT также по-прежнему изготавливается из минералов, добытых с соблюдением этических норм, и доступен из нейлона, полиэстера и переработанных полиэфирных волокон.

Мы верим в то, что постоянно ищем способы улучшить и привнести новые возможности в преимущества инфракрасного здоровья CELLIANT. Чисто белый CELLIANT доставляет удовольствие, и мы очень довольны.

СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ

Измерение диффузионной анизотропии белого вещества мозга зависит от размера вокселя: недооценка происходит в областях с пересекающимися волокнами анизотропия (ФА) в местах пересечения волокон.Цель этой статьи состояла в том, чтобы исследовать влияние размера/формы вокселя на измеренную FA с использованием изотропных и неизотропных вокселей.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Десяти здоровым взрослым добровольцам была проведена МРТ с использованием клинического томографа 1,5 Тл. DTI был выполнен с 2 различными размерами вокселя: изотропный воксель с сечением 2 мм (2 × 2 × 2 мм ³ ) и неизотропный воксель с сечением 6 мм (2 × 2 × 6 мм ³ ). Изображения были получены с использованием метода однократной эхо-планарной визуализации с градиентами зондирования движения в 15 ориентациях и значением b 1000 с/мм ² .FA и кажущийся коэффициент диффузии (ADC) измеряли в разных участках головного мозга.

РЕЗУЛЬТАТЫ: Когда использовались более мелкие изотропные воксели, FA была выше в областях с пересекающимися волокнами, включая верхний продольный пучок, таламус и красное ядро; ФА достоверно не отличалась в областях без пересечения волокон, таких как мозолистое тело, задняя ножка внутренней капсулы и кортикоспинальный тракт на уровне полуовального центра ( P > .05). На значения ADC не влиял размер/форма вокселя ни в одной из измеренных областей мозга.

ВЫВОД: Значения FA, измеренные в областях, содержащих пересекающиеся волокна, занижены при использовании неизотропного DTI.

Диффузионно-взвешенная МРТ позволила оценить in vivo коэффициент диффузии молекулы воды ¹ ; в настоящее время он все чаще используется в качестве рутинного клинического обследования. ^2–4 Дальнейшим расширением этого метода является оценка анизотропии диффузии, известная как визуализация тензора диффузии (DTI). ^5–7 DTI особенно полезен при оценке белого вещества головного мозга, в котором наблюдается значительная степень анизотропии, вызванная наличием клеточных структур, которые создают барьеры для свободной диффузии. ⁸

Было показано, что анизотропия диффузии эффективна при оценке таких заболеваний, как рассеянный склероз (РС), ^9–10 инсульт, ¹¹ и боковой амиотрофический склероз. ¹² Например, было показано, что измерения анизотропии нормально выглядящего белого вещества у пациентов с РС связаны со степенью демиелинизации. ⁹ Фракционная анизотропия (FA) является одним из наиболее часто используемых количественных показателей анизотропии ¹³ , поскольку он обеспечивает более высокое отношение контраста к шуму по сравнению с другими показателями, такими как объемное отношение и относительная анизотропия. ¹⁴

Типичное исследование DTI использует метод однократной эхо-планарной визуализации (EPI). Однократный EPI по своей природе ограничен разрешением в плоскости, что может быть потенциальным источником частичного усреднения объема. ^15–17 Однако обычное разрешение клинической EPI для DTI в сквозной плоскости составляет примерно 2 ± 0,4 мм при FOV 230 ± 20 мм и шагах фазового кодирования 98–128. Таким образом, типичный воксель клинического исследования DTI будет приблизительно 2 × 2 × 6 мм ³ . ^9–10,18 Учитывая эту ситуацию, очевидно, что эффект частичного объема гораздо чаще возникает из-за толщины среза, а не разрешения в плоскости.

Мы предположили, что если измерения FA выполняются с использованием неизотропных вокселей (2 × 2 × 6 мм ³ ), размещенных в областях, где ожидается пересечение волокон, измеренная FA будет занижена по сравнению с измеренной с помощью изотропных вокселей с такое же разрешение в плоскости (например, 2 × 2 × 2 мм ³ ).С другой стороны, если измерения выполняются в областях, где пучки волокон выровнены в одной ориентации, недооценка не произойдет. С другой стороны, кажущийся коэффициент диффузии (ADC) нельзя недооценивать независимо от места измерения, поскольку он не зависит от вращения. Насколько нам известно, это влияние размера/формы вокселя на измерение ADC и FA ранее полностью не изучалось. ¹⁷ Цель этой статьи состояла в том, чтобы исследовать влияние размера/формы вокселя на измеренную FA с использованием изотропных и неизотропных вокселей.Мы также изучили потенциальное влияние размера/формы вокселя на технику отслеживания волокон.

Материалы и методы

Это исследование было одобрено экспертным советом учреждения. От каждого субъекта было получено письменное информированное согласие.

Субъекты

Были набраны десять здоровых взрослых добровольцев без неврологических заболеваний или травм головы в анамнезе; было 6 мужчин и 4 женщины в возрасте от 20 до 52 лет, средний возраст 34,1 года ± 11,0.

Методы визуализации

Все изображения были получены с использованием 1.Сканер всего тела 5T (Gyroscan Intera, Philips Medical Systems, Best, Нидерланды). Однократный метод EPI использовался для DTI (TR = 11 359 мс, TE = 71 мс) с градиентом зондирования движения в 15 ориентациях, FOV 256 мм и значением b 0 и 1000 с/мм. ² . Разрешение в сквозной плоскости составляло 128 × 128. Срезы имели толщину 2 или 6 мм без зазоров пересечения. Поскольку отношение сигнал/шум (SNR) пропорционально квадратному корню из числа измерений, количество измерений для DTI с сечением 2 мм должно быть в 9 раз больше, чем для DTI с сечением 6 мм, чтобы компенсировать разницу в размере вокселя.Таким образом, усреднение изображения составило 1 раз для сканов срезов 6 мм и 9 раз для сканов срезов 2 мм соответственно. Чтобы охватить большую часть мозга, мы получили 42 среза. Время сканирования составляло 27 минут 50 секунд для изображений с сечением 2 мм и 2 минуты 42 секунды для изображений с сечением 6 мм.

Анализ изображений

Мы передали данные DWI на автономную рабочую станцию ​​для анализа. Перед усреднением было выполнено развертывание эффектов вихревых токов на МР-изображениях, взвешенных по диффузии, как описано ранее. ^19–20 Собственные значения и собственные векторы тензора вычислялись с помощью преобразования Якоби. ²¹ FA был рассчитан из собственных значений, как описано Бассером и Пьерпаоли. ¹³ Средняя диффузионная способность оценивалась путем усреднения 15 собственных значений.

Чтобы оценить влияние толщины сечения на ADC и FA, мы провели анализ области интереса. Области интереса были вручную помещены в характерные структуры серого и белого вещества на картах b = 0 (таламус, колено мозолистого тела, селезенка мозолистого тела, полуовальный центр и красное ядро ​​[рис. 1]) и на картах FA. (задняя ножка внутренней капсулы, корково-спинномозговой путь [CST] на уровне полуовального центра и верхний продольный пучок [SLF] [рис. 1]).Все области интереса были размещены на основе консенсуса 2 опытных операторов (К.Ю., Х.О.).

Рис. 1.

Области интереса, использованные в анализе данных, наложены на поперечную однократную ЭФВ, выполненную с b-значением 0 с/мм ² , и карты FA. 1 указывает на красное ядро; 2, таламус; 3 — колено мозолистого тела; 4 — валик мозолистого тела; 5 — полуовальный центр; 6 — задняя ножка внутренней капсулы; 7, КСТ; 8, СЛФ.

Области интереса были первоначально размещены на изображениях толщиной 6 мм.Эти же интересующие области затем помещались на изображения толщиной 2 мм для трех смежных срезов. Были получены усредненные значения из этих трех смежных участков изображений толщиной 2 мм.

Моделирование Исследование

Мы выполнили моделирование, воспроизводя условия, при которых неизотропный воксель помещают в белое вещество мозга для измерения ФА. Мы определили базовое состояние как 3 пучка волокон, существующих в неизотропном вокселе, с одним и тем же собственным вектором и с одним и тем же значением FA (FA = 0.5). Также было смоделировано состояние, при котором один из этих пучков волокон не параллелен двум другим (рис. 2).

Рис. 2.

Измерение ТВС в неизотропном вокселе. Предполагалось, что этот воксел пересекают 3 пучка волокон, каждый из которых имеет FA 0,5. Когда все волокна выровнены в одном направлении ( A ), измеренная FA вокселя составляет 0,5. Когда в этом вокселе есть пересекающееся волокно ( B ), тогда измеренная FA вокселя составляет <0,5.

Трактография

Трактография CST и SLF была выполнена по всем предметам.Для анализа мы использовали программное обеспечение PRIDE (Philips Medical Systems). Подробные описания методов отслеживания приведены в другом месте. ²² Также были измерены значения FA и ADC каждого участка волокна.

Статистический анализ

Статистическую значимость значений ADC и FA для каждой толщины среза оценивали с помощью парных тестов t для каждой интересующей области. Результаты считались статистически значимыми при P < 0,05. Все статистические анализы были выполнены с использованием пакета статистических программ (StatView, версия 5.0; Институт SAS, Кэри, Северная Каролина).

Результаты

Средние значения FA и ADC в каждом месте представлены на рис. 3 и 4 соответственно. Области со статистически значимыми различиями FA между изотропными и неизотропными вокселами показаны на рис. 3 A , а области без существенных различий суммированы на рис 3 B . Области со статистически значимыми различиями ФА располагались в полуовальном центре, SLF, таламусе и красном ядре. Области без статистически значимых различий располагались в колене мозолистого тела, валике мозолистого тела, задней ножке внутренней капсулы и КСТ ( P > .05). Значения ADC, полученные для разных толщин срезов, статистически не отличались ни для одного из измерений ( P > 0,05).

Рис. 3.

На графиках представлены измеренные средние значения FA в неизотропном вокселе (2 × 2 × 6 мм ³ ) и в изотропном вокселе (2 × 2 × 2 мм ³ ).

A , Статистически значимые различия ФА были отмечены в центре semiovale ( P < 0,0001), SLF ( P < .0001), таламус ( P < 0,0001) и красное ядро ​​( P < 0,0001).

B , Площади без статистически значимых различий.

Рис. 4.

На графике показаны измерения АЦП срезов толщиной 2 и 6 мм. На значения ADC не влиял размер/форма вокселя ни в одной из измеренных областей мозга.

Трактография сдана успешно по всем предметам. Надежность CST существенно не отличалась между 2- и 6-миллиметровой толщиной сечения.Это открытие было ожидаемым, потому что CST проходит перпендикулярно сечению. CST также оказалась симметричной у всех испытуемых.

SLF также был успешно изображен с использованием как 6-, так и 2-мм срезов у ​​большинства субъектов. Однако изображение SLF было плохим у 2 субъектов, и было 3 субъекта, у которых была значительная латеральность, когда использовалась толщина среза 6 мм. Репрезентативный пример показан на рис. 5.

Рис. 5.

Участки волокон CST (зеленый) и SLF (желтый) наложены на векторные карты.Обратите внимание, что SLF, полученные из изображений с сечением 2 мм ( A , C ), более устойчивы, чем изображения, полученные с помощью изображений с сечением 6 мм ( B , D ). Изображение CST существенно не отличалось между изображениями с сечением 2 и 6 мм.

Моделирование, воспроизводящее условия, в которых неизотропный воксель был помещен для измерения FA, представлено на рис. 6. Когда все 3 пучка волокон, содержащихся в этом вокселе, были выровнены точно в одном направлении (параллельно друг другу), измеренная FA этого неизотропного вокселя (2 × 2 × 6 мм ³ ) была аналогична измеренной изотропного вокселя (2 × 2 × 2 мм ³ ).Когда 1 из 3 пучков волокон не был параллелен другим 2 пучкам, измеренная FA неизотропного вокселя была меньше, чем у изотропного вокселя.

Рис. 6.

На графиках показаны результаты моделирования, в котором 1 ( A ) или 2 ( B ) из 3 пучков волокон, содержащихся в неизотропном вокселе, были повернуты на 180°.

A , Когда только 1 из пучков волокон был повернут от своего исходного положения, произошла недооценка FA, которая была наименьшей, когда пучок волокон был ориентирован перпендикулярно (90°) к его исходному положению.

B , Аналогично, когда 2 из 3 пучков волокон вращались одновременно, FA недооценивался в разной степени в зависимости от степени вращения, становясь равным нулю, когда оба пучка были перпендикулярны друг другу (представлено центральной частью этого трехмерный график).

На графиках показаны результаты поворота 1 (или 2) пучков волокон на 180° от исходного угла. Данные показывают, что FA неизотропного вокселя была наиболее недооценена, когда пучки были выровнены под углом 90° (перпендикулярно) к исходному направлению.

Обсуждение

Насколько нам известно, наше исследование является первой систематической оценкой влияния размера/формы вокселя на измеренную FA. Мы показали, что на измеренную FA может влиять размер/форма вокселя в определенных областях мозга, но не в других областях. Области, в которых измеренная FA не зависела от размера/формы воксела, включали мозолистое тело и CST. С другой стороны, при использовании неизотропного вокселя были обнаружены статистически значимые более низкие значения FA в таких местах, как SLF, красное ядро ​​и таламус.Например, значения FA для вокселя ³ размером 2 × 2 × 6 мм в SLF были ниже примерно на 6% по сравнению с таковыми для вокселя 2 × 2 × 2 мм ³ .

Разница между областями с разнообразием FA и без него, по-видимому, связана со степенью, в которой пересекающиеся волокна содержались в вокселе DTI. Например, каллозальные волокна и CST характеризуются плотно упакованными пучками волокон, которые проходят в одинаковом направлении. Эти области не имели более низкой FA для неизотропного воксельного DTI, возможно, потому, что в каждом вокселе было меньше эффекта пересечения волокон.Примечательно также, что этот эффект не зависел от направления волокна. Волокна внутри мозолистого тела проходят параллельно трансаксиальным отделам, тогда как волокна CST проходят перпендикулярно трансаксиальным отделам. Независимо от направления, не было значительного разнообразия FA при использовании DTI с неизотропными вокселами. Однако, когда внутри неизотропного вокселя присутствовали пересекающиеся волокна, измеренная FA была ниже, чем FA, измеренная изотропным вокселем. Механизм этой разницы в измеренных ТВС показан на рис. 2, а результаты моделирования — на рис. 6.

Эта зависимость измеренной FA от размера/формы воксела имеет огромное клиническое значение, поскольку измерения анизотропии привлекли внимание исследователей в различных областях и использовались для изучения многих различных заболеваний, а также здоровых людей. ^9–12,18,23 На самом деле существуют исследования, в которых данные используются не только для подтверждения диагноза некоторых заболеваний, но и для оценки эффекта лечения и наблюдения за состоянием пациента при диспансерном наблюдении. ^10,18,23 Одним из наиболее частых мест измерения ФА является мозолистое тело. ^12,18 Результаты нашего исследования показывают, что FA этих регионов не зависит от размера/формы вокселя, и поэтому результаты сопоставимы между разными исследованиями. Другим распространенным местом измерения FA является CST, который обычно измеряется в исследованиях пациентов с боковым амиотрофическим склерозом. ¹² Опять же, измерения FA в этих областях будут надежными независимо от размера вокселя.

Однако при использовании неизотропного вокселя для измерения значений FA в областях с пересекающимися волокнами следует ожидать определенной степени изменения, зависящего от размера/формы вокселя.Этот нежелательный эффект будет увеличиваться по мере увеличения толщины среза, потому что форма вокселя искажается по сравнению с идеальной изотропной (кубической) формой с увеличением толщины. Кроме того, данные по участкам с перекрещивающимися волокнами, полученные в разных исследованиях, могут быть несопоставимы напрямую. Поэтому, когда кто-то хочет сравнить группы пациентов, идеально, чтобы размер вокселя DTI оставался одинаковым или как можно более близким между исследованиями. Было несколько предыдущих отчетов, в которых сравнивались значения FA, полученные при использовании различных толщин профилей ^24–25 ; эти отчеты, возможно, содержали некоторую степень ошибки в их оценке областей с пересекающимися волокнами.Также важно отметить, что ранее опубликованные нормативные данные FA ²⁶ могут не служить прямой ссылкой, если только размер/форма вокселя не будут почти идентичными.

Наши данные показывают, что меньшие размеры вокселей, вероятно, дают более точную картину истинного измерения анизотропии. Таким образом, когда разрешение в сквозной плоскости 1 × 1 мм 90 556 2 90 557 достигается за счет достижений в технике МРТ, идеальная толщина среза будет 1 мм. Компромисс, по-видимому, является SNR. SNR полученных изображений будет иметь прямое влияние на измеренную FA ¹⁴ ; таким образом, было бы не идеально снижать ОСШ ниже определенного уровня.Аппараты МРТ со сверхвысоким полем зрения могут частично решить эту проблему. Другим продвинутым методом, который можно использовать для решения этой проблемы, может быть метод диффузионной визуализации с высоким угловым разрешением, который потенциально позволяет определить несколько ориентаций волокон в одном вокселе. ²⁷

Было бы идеально, если бы можно было определить простой коэффициент, который мог бы скорректировать разницу в размере/форме вокселя. Однако это не считается возможным, потому что нет априорного способа узнать, что вызывает низкую FA данного вокселя; низкая FA может быть связана с изменениями, зависящими от размера/формы вокселя, в результате пересечения волокон или из-за характера мозговой ткани, содержащейся в вокселе.

В красном ядре наблюдалось существенное изменение FA с разницей примерно в 20% между вокселами 2 × 2 × 2 мм ³ и 2 × 2 × 6 мм ³ . На рис. 6 цветовая карта этой области показывает, что она содержит различные волокна, идущие в разных направлениях (рис. 7). Таким образом, простым эмпирическим правилом было бы избегать измерения FA в областях, содержащих разные цвета (направления). Следовательно, при измерении FA использование цветовой карты в сочетании с другими исследованиями изображений было бы идеальным способом избежать систематической ошибки.

Рис. 7. Показаны

B = 0 ( A ) и цветные карты FA ( B ) через красное ядро. Кружки обозначают место, где были сделаны измерения FA. Обратите внимание, что в этой интересующей области есть много разных цветов, что указывает на то, что в этой небольшой области мозга могут быть перекрестные волокна.

В этом исследовании мы также показали, что визуализация с использованием изотропных вокселей может быть полезной для отслеживания волокон. Отслеживание было более надежным и симметричным при использовании более тонких срезов.Эффект был более заметен для волокон, идущих параллельно сечению (т.е. SLF). Таким образом, аналогичный эффект можно было бы ожидать при визуализации таких волокон, как оптическое излучение или мозолистые волокна.

Это исследование имеет несколько ограничений. Во-первых, количество выборок может быть несколько небольшим. Однако мы смогли показать статистически значимые различия в FA между областями с/без пересечения волокон; таким образом, количество испытуемых было достаточным для того, чтобы сделать выводы.Во-вторых, DTI в нашем исследовании был выполнен с использованием градиента зондирования движения в 15 ориентациях. Некоторые исследования предполагают, что 30 или более направлений будут оптимальными для точной оценки тензора диффузии. ²⁸ Таким образом, могут потребоваться дополнительные исследования, чтобы показать, что изменения значений FA происходят даже при более высоких угловых DWI. В-третьих, исследование проводилось с использованием только 1,5-Тл МР-томографа; поэтому у нас нет данных об использовании магнита с более сильным полем, такого как используется в машине 3T. Хотя из результатов нашего исследования может быть очевидно, что меньший размер воксела, достигаемый при более высоком ОСШ при использовании 3T, был бы выгодным, этот факт, возможно, необходимо уточнить, используя здоровых субъектов, сканированных с помощью магнитов при различных напряженностях поля, чтобы подчеркнуть преимущество. использования аппаратов МРТ с более высоким полем зрения.В настоящее время время сбора данных, используемое для исследования 2 × 2 × 2 мм ³ при 1,5 Тл, было бы слишком большим для любого клинического применения. Длительное время сбора данных может повысить вероятность влияния движения на данные. Таким образом, использование машины 3T может решить эту проблему SNR.

В заключение следует отметить, что недооценка FA, зависящая от размера/формы воксела, происходит в областях, где имеются пересекающиеся волокна. С другой стороны, FA, измеренная в областях без пересечения волокон (таких как мозолистое тело и CST), не склонна к недооценке и, таким образом, может использоваться для сравнения между исследованиями.Идеально было бы получить все изображения с изотропным вокселем, но это не всегда возможно. Таким образом, при измерении FA с помощью DTI с неизотропными вокселами следующие 3 правила помогут избежать недооценки: во-первых, область интереса не должна помещаться в области со значительной степенью пересечения волокон; цветные карты могут помочь избежать таких областей. Во-вторых, измерения мозолистого тела и CST могут служить ориентирами, поскольку эти области меньше зависят от размера/формы воксела. В-третьих, при проведении проспективного лонгитюдного последующего исследования или сравнения исследований было бы идеально иметь одинаковый размер вокселя.

Благодарности

Мы благодарим Нобухиро Какои за техническую поддержку и Каори Оучи за помощь.

Ссылки

1. ↵

   Le Bihan D, Breton E, Lallemand D, et al. МР-визуализация внутривоксельных некогерентных движений: применение к диффузии и перфузии при неврологических расстройствах. Radiology 1986;161:401–07

2. ↵

   Moseley ME, Kucharczyk J, Mintorovitch J, et al. Диффузионно-взвешенная МРТ острого инсульта: корреляция с Т2-взвешенной МРТ и МРТ с усилением магнитной восприимчивости у кошек. AJNR Am J Neuroradiol 1990;11:423–29

3. Warach S, Gaa J, Siewert B, et al. Острый инсульт человека, изученный с помощью планарной диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии всего мозга. Ann Neurol 1995;37:231–41

4. ↵

   Sorensen AG, Buananno FS, Gonzalez RG, et al. Сверхострый инсульт: оценка с помощью комбинированной многосекционной диффузионно-взвешенной и гемодинамически взвешенной эхо-планарной МРТ. Радиология 1996;199:391–401

5. ↵

   Basser PJ, Mattiello J, Le Bihan D. Оценка эффективного тензора самодиффузии по спиновому эху ЯМР. J Magn Reson B 1994;103:247–54

6. Basser PJ, Le Bihan D. Картирование ориентации волокон в анизотропной среде с помощью диффузионной спектроскопии ЯМР. В: Книга рефератов: Общество магнитного резонанса в медицине, 1992. Беркли, Калифорния: Общество магнитного резонанса в медицине; 1992: 1221

7. ↵

   Basser PJ, Mattiello J, Le Bihan D. Diagonal and off -диагональные компоненты тензора самодиффузии: их связь и оценка по сигналу спинового эха ЯМР. В: Book of Abstracts: Society of Magnetic Resonance in Medicine 1992. Беркли, Калифорния: Society of Magnetic Resonance in Medicine; 1992: 1222

8. ↵

   Moseley ME, Cohen Y, Kucharczyk J, et al. Диффузионно-взвешенная МРТ анизотропной диффузии воды в центральной нервной системе кошек. Radiology 1990;176:439–45

9. ↵

   Guo AC, MacFall JR, Provenzale JM. Рассеянный склероз: диффузионно-тензорная МРТ для оценки нормально выглядящего белого вещества. Radiology 2002;222:729–36

10. ↵

    Oreja-Guevara C, Rovaris M, Iannucci G, et al. Прогрессирующее поражение серого вещества у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом: исследование продольной диффузионной тензорной магнитно-резонансной томографии. Arch Neurol 2005;62:578–84

11. ↵

    Thomalla G, Glauche V, Koch MA, et al. Диффузионно-тензорная визуализация выявляет раннюю валлерову дегенерацию пирамидных путей после ишемического инсульта. Neuroimage 2004;22:1767–74

12. ↵

    Sach M, Winkler G, Glauche V, et al. Диффузионно-тензорная МРТ раннего поражения верхних мотонейронов при боковом амиотрофическом склерозе. Brain 2004;127:340–50

13. ↵

    Basser PJ, Pierpaoli C. Микроструктурные и физиологические особенности тканей, выявленные с помощью количественной диффузионно-тензорной МРТ. J Magn Reson B 1996;111:209–19

14. ↵

    Sorensen AG, Wu O, Copen WA, et al. Острая церебральная ишемия человека: выявление изменений анизотропии диффузии воды с помощью МРТ. Радиология 1999;212:785–92

15. ↵

    Александр А.Л., Хасан К.М., Лазар М., и соавт. Анализ парциальных объемных эффектов в диффузионно-тензорной МРТ. Magn Reson Med 2001;45:770–80

16. Zhai G, Lin W, Wilber KP, et al. Сравнение регионарной диффузии белого вещества у здоровых новорожденных и взрослых, выполненное с помощью 3.МР-томограф 0-T только для головы. Radiology 2003;229:673–81

17. ↵

    Hunsche S, Moseley ME, Stoeter P, et al. Диффузионно-тензорная МРТ при 1,5 и 3,0 Тл: начальные наблюдения. Radiology 2001;221:550–56

18. ↵

    McGraw P, Liang L, Escolar M, et al. Болезнь Краббе лечится трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток: серийная оценка измерений анизотропии — первоначальный опыт. Радиология 2005; 236:221–30

19. ↵

    de Crespigny AJ, Moseley ME. Деформация изображения, вызванная вихревыми токами, в диффузионно-взвешенном EPI (абстр.). Материалы шестого собрания Международного общества магнитного резонанса в медицине, 18–24 апреля 1998 г.; Беркли, Калифорния: Международное общество магнитного резонанса в медицине; 1998: 661

20. ↵

    Haselgrove JC, Moore JR. Поправка на искажение эхо-планарных изображений, используемая для расчета кажущегося коэффициента диффузии. Magn Reson Med 1996;36:960–64

21. ↵

    Press WH, Teukolsky SA, Vetterling WT, et al.Численные рецепты в C: искусство научных вычислений. 2-е изд. Кембридж, Англия: Cambridge University Press. 1996: 463–69

22. ↵

    Yamada K, Kizu O, Ito H, et al. Трактография артериовенозных мальформаций вблизи сенсомоторной коры. AJNR Am J Neuroradiol 2005;26:598–602

23. ↵

    Thomalla G, Glauche V, Weiller C, et al. Динамика валлеровской дегенерации после ишемического инсульта, выявленная с помощью диффузионно-тензорной визуализации. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2005;76:266–68

24. ↵

    Dubois J, Hertz-Pannier L, Dehaene-Lambertz G, et al. Оценка структурного и функционального созревания оптического излучения у младенцев с использованием отслеживания волокон на основе DTI и потенциалов, связанных с событиями. Материалы 13-го ежегодного собрания Международного общества магнитного резонанса в медицине, 7–13 мая 2005 г.; Майами, Флорида: Международное общество магнитного резонанса в медицине; 2005: 294

25. ↵

    van Pul C, Buijs J, Janssen MJ, et al. Выбор наилучшего индекса для отслеживания временной эволюции кажущегося коэффициента диффузии и анизотропии диффузии после гипоксически-ишемического повреждения белого вещества у новорожденных. AJNR Am J Neuroradiol 2005;26:469–81

26. ↵

    Shimony JS, McKinstry RC, Akbudak E, et al. Количественная МРТ головного мозга с диффузионно-тензорной анизотропией: нормативные данные для человека и анатомический анализ. Radiology 1999;212:770–84

27. ↵

    Tuch DS, Reese TG, Wiegell MR, et al. Диффузионная визуализация с высоким угловым разрешением выявляет внутривоксельную гетерогенность волокон белого вещества. Magn Reson Med 2002;48:577–82

28. ↵

    Jones DK. Влияние схем градиентной выборки на показатели, полученные с помощью МРТ с тензором диффузии: исследование методом Монте-Карло. MAG MAGR RESON MED 2004; 51: 807-15

• Получено 13 июня 2006.
• Принято после пересмотра 26 сентября 2006.

• Copyright © American Общество Нейрорадиологии

Коллаген Определение волокна и Примеры

Коллагеновое волокно
n., множественное число: коллагеновые волокна
[ˈkɒlədʒən faɪ.bɚ]
Определение: волокно во внеклеточном матриксе соединительной ткани

Определение коллагенового волокна

удлиненной формы, состоящей из гликопротеинов коллагена. Обычно он расположен в виде ветвящихся пучков неопределенной длины. Это сильное нерастворимое волокно. Это происходит в коже, сухожилиях, связках, костях и хрящах.

Дополнение
Соединительная ткань является одним из основных типов тканей высших животных, включая человека. Одной из особенностей соединительной ткани является наличие волокон. Существует три основных типа волокон, связанных с соединительной тканью: (1) коллагеновые волокна, (2) эластические волокна и ретикулярные волокна.

Коллагеновое волокно является наиболее распространенным типом соединительнотканных волокон. Он имеет характерный белый цвет и состоит из коллагена.

Коллаген представляет собой биомолекулу, вырабатываемую фибробластами и образующую коллагеновое волокно. Коллаген, в свою очередь, представляет собой совокупность тропоколлагенов. Тропоколлаген состоит из трех полипептидных нитей (называемых альфа-пептидами ), которые скручены вместе в суперспираль или правую тройную спираль. Аминокислоты в каждой цепочке расположены в регулярном порядке. Типичным паттерном является Gly-Pro-X или Gly-X-Hyp (где X означает любой другой аминокислотный остаток).Существуют различные типы коллагена (например, тип I, тип II, тип III….). Описано более двадцати типов коллагена. Однако в организме человека наиболее преобладающим типом является коллаген типа I . Это происходит в коже, сухожилиях, костях, сосудах и органах.

Вариант: коллагеновое волокно (британское). Синоним: белое волокно. См. также: коллаген, соединительная ткань, эластическое волокно, ретикулярное волокно.

Попробуйте ответить на приведенный ниже тест, чтобы проверить, что вы уже узнали о коллагеновых волокнах.

Следующий

Аномальные участки белого вещества, напоминающие карандашные волокна, вовлекающие префронтальную кору (поле Бродмана 47) при аутизме: клинический случай | Journal of Medical Case Reports

Мы сообщаем о случае 40-летней белой женщины с диагнозом аутизм, чьи клинические признаки включали качественные отклонения во взаимном социальном взаимодействии и общении, а также ограниченные повторяющиеся и стереотипные модели поведения вместе с умственной отсталостью, а также часто встречается при аутизме [6].Ее клинический анамнез (AN07770) был собран Программой исследования тканей при аутизме (ATP) в ходе опроса родителей с использованием пересмотренного диагностического интервью по аутизму (ADI-R). Позже АТФ собрал ее мозг. ATP перешла на новую сеть мозга аутистов под названием Autism BrainNet. Подводя итог, наш пациент был доношенным ребенком, который весил 2,95 кг (6 фунтов 8 унций). Ее физическое развитие описывается как нормальное. В раннем возрасте у нее диагностировали умственную отсталость. Ее речь была значительно задержана.Признаков судорог, проблем со зрением или слухом или неврологических отклонений не диагностировано. Она продемонстрировала очевидную приверженность нефункциональному распорядку и несколько сенсорных отвращений к громким звукам. Ей лечили Вистарил (гидроксизин), Декадрон (дексаметазон) и Демулен (этинилэстрадиол). Ее семейная история по материнской линии примечательна тем, что у ее бабушки была эмфизема легких. История ее семьи по отцу важна тем, что ее отец умер в возрасте 53 лет из-за атеросклероза после двух операций шунтирования.Ее магнитно-резонансная томография (МРТ) показала умеренные церебральные и мозжечковые атрофические изменения, а также обширную низкую интенсивность черного вещества и базальных ганглиев на двусторонней основе, вероятно, вторичные по отношению к отложению железа. В возрасте 38 лет она испытывала перепады настроения, наклонялась влево и ходила на пальце правой ноги, согнув правую руку внутрь. К концу того же года она не могла ходить и была прикована к инвалидному креслу. В возрасте 39 лет у нее диагностировали нейродегенерацию, связанную с пантотенаткиназой (PKAN), из-за спастичности конечностей и стоп.Она испытала быстрый и тяжелый регресс моторных навыков и способности говорить и умерла в возрасте 40 лет из-за остановки дыхания. Отчет о патологии получен не был. Ее мозг был очень маленьким (890 граммов).

Мы проанализировали префронтальную ткань из областей BA45, 46, 47 и 9. Никаких явных изменений в размере или плотности клеток не наблюдалось. Из этих областей только BA47 представлял собой аномальные островки белого вещества, простирающиеся в корковое серое вещество. Остальную часть мозговой ткани этого пациента распределили между другими исследовательскими группами.Нам неизвестно о каких-либо дополнительных сообщениях о патологии в этом случае. Публикации, сообщающие об этом случае, включали публикации McKavanagh и др. . это сообщало о височной коре (BA40, 41 и planumtemporale) и орбитофронтальной коре (BA11) [7].

У нашего пациента были обнаружены аномальные расширения белого вещества и островки в корковом сером веществе при BA47. Эти области белого вещества напоминали карандашные волокна полосатого тела [8], поэтому мы назвали их «карандашными волокнами».Кортикальные карандашные волокна никогда не описывались при аутизме. Карандашные волокна охватывают большую часть серого вещества коры, некоторые включают все слои от VI до II, но не доходят до слоя I (рис. 1). Мы выполнили корональные срезы области BA47 размером 14 мкм и иммуноокрашивали их маркерами специфического типа клеток. Мы обнаружили, что олигодендроциты (SRY (определяющая пол область Y)-бокс 10 и фактор транскрипции олигодендроцитов 2; Sox10+ и Olig2+), астроциты (S100+ и глиальный фибриллярный кислый белок; GFAP+) и клетки микроглии (ионизированная кальций-связывающая адапторная молекула 1; Iba1+) присутствовали в волокнах карандаша.Некоторые микроглии были иммуноположительны в отношении CD68, что указывало на то, что они были активированными клетками (рис. 2). Однако нейронов не было. Карандашные волокна были богаты аксональными нейрофиламентами 312 (SMI312+) и нефосфорилированными нейрофиламентами H 132 (SMI32+). В целом, клеточный состав карандашных волокон коры напоминал состав нижележащей области белого вещества. Мы обнаружили отложения b-амилоида и тау+ нейрофиламенты, типичные для нейродегенеративных заболеваний, включая PKAN, в корковом сером веществе, но не в карандашных волокнах белого вещества.Залежи железа не обнаружены.

Рис. 1

a Блок ткани коры головного мозга, выделенный из зоны Бродмана 47. Стрелки указывают на одно из карандашных волокон, которые заметно уходят в серое вещество коры. Вставка с маркировкой «D» показана при большем увеличении на панели ( d ). b То же изображение на панели ( a ), на которой контур волокон карандаша обведен черной линией. c Срез ткани, полученный из блока, окрашенного по Нисслю.Стрелки на панели c указывают на положение волокна карандаша, которое также указано стрелками на панели a . Вставка с маркировкой «D» показана при большем увеличении на панели ( d ). d Более высокое увеличение вставки показано на панелях ( a ) и ( c ). На этом изображении показана гистология волокон карандаша. Ядра глии видны в системе Ниссля, но не нейроны. Масштабные линейки: a – c 600 мкм; d 150 мкм

Рис.2

Иммуноокрашивание с использованием клеточно-специфических маркеров в срезах тканей, примыкающих к срезу, показанному на панели 1c. Изображения были получены в пределах волокон карандаша, обозначенных вставками на панелях 1a и 1c, и показаны при окрашивании по Нисслю при более высоком увеличении на панели 1d. a – f Маркеры глиальных клеток показывают присутствие глиальных клеток в карандашных волокнах коры: Sox 10 и Olig2 для олигодендроцитов, S100 и GFAP для астроцитов, Iba 1 для клеток микроглии и CD68 для активированной микроглии.