Финики полезные вещества: описание, полезные свойства, противопоказания и побочное действие

Posted on by alexxlab

Содержание

описание, полезные свойства, противопоказания и побочное действие

История развития серьезных земледельческих цивилизаций началась в Северо-Африканском и Ближневосточном регионах. Многие растения, которые культивировались древними народами этих территорий, до сих пор выращивают в значительных объемах. Такой успех на протяжении тысячелетий можно объяснять выдающимися питательными свойствами данных культур. Одно из подобных растений — это финиковая пальма. В данной статье постараемся рассмотреть полезные свойства финика и применение финика в народной медицине.

Ботаническая характеристика

Финики — это плоды финиковой пальмы. Они являются ценным пищевым продуктом с давних времен. Существует множество легенд, рассказывающих о том, что вполне реально выживать, питаясь исключительно такими плодами и водой. Спорить об этом можно много, но несомненны высокие питательные свойства фиников. Энергетическая ценность данного продукта может составлять более 250 ккал на 100 граммов.

Но полезные свойства финика на этом не заканчиваются.

Сегодня наиболее распространено культивирование финиковых пальм в регионах с очень жарким климатом. Обыкновенно культивируются два основных сорта — это деглет нур и маджхоль. Родиной финиковой пальмы считается регион, расположенный в самом сердце Алжира.

Финиковая пальма — это вид деревьев из рода Финиковая пальма семейства Пальмовые. Данное растение также известно под названием Пальчиковая пальма. Данное дерево имеет прямой ствол. Эта пальма может вырастать до 3 десятков метров в высоту. Обычно размеры финиковой пальмы колеблются в пределах 16-28 метров.

Листья перистые, длиной до 5-7 метров. Расположены плотным слоем на верхушке ствола. Цветы растения образуют соцветия. Опыление пальмы происходит посредством ветра. Плоды этого растения представляют собой костянку, с размерами в пределах 7-8 см в длину и 3-5 см в ширину. Плоды финика в сушеном виде — это повсеместно распространенное лакомство, известное во многих странах Европы и Азии.

Финик является неотъемлемой частью культуры ближневосточных стран. Это растение в том или ином виде встречается во многих сказаниях и легендах народов, проживающих на этих территориях. И это не вызывает удивления. Ведь данное растение культивируется местными народами несколько тысячелетий! Стоит ли говорить, что и употребление фиников в пищу наиболее распространено в этих же регионах.

География

Финики выращиваются в регионах с жарким и сухим климатом. Исторический ареал данного растения охватывает северные регионы Африканского континента и Месопотамию. Ныне же, Финиковая пальма культивируется на более обширных территориях. Однако основными поставщиками этого продукта все также остаются страны, расположенные на территориях средиземноморского побережья Африки. Лидеры по производству и экспорту фиников — это Тунис и Алжир.

Очень популярны финики в странах Ближнего востока.

В Индии считается, что именно первые индийские цивилизации начали осознанное культивирование этого растения. Однако археология подтверждает выращивание Финиковых пальм на территории Месопотамии уже за 4 тысячелетия до нашей эры. Также растение было известно и широко использовалось на территории Древнего Египта. Применение фиников в народной медицине началось во времена глубокой древности.

Химический состав

Плоды растения содержат большое количество сахара, чем и объясняется их высокая пищевая ценность. Кроме этого, в финиках содержится и множество иных соединений, например:

  • Витамин А и его предшественники( каротин)
  • Витамины В1, В2, В3, В5, В6, В9
  • Витамин С
  • Витамин D
  • Витамин К
  • Микро- и макроэлементы

Из-за такого разнообразия полезных веществ в составе плодов Финиковой пальмы появилась легенда о том, что можно питаться исключительно этим продуктом и не знать проблем. Однако к таким заявлениям стоит подходить с некоторой долей скепсиса. Несмотря на высокую энергетическую ценность и большое количество витаминов, одни только финиковые плоды не могут заменить полноценного питания.

А применение фиников для лечения должно быть грамотным.

Полезные свойства фиников

Плоды Финиковой пальмы очень калорийны. В них содержится большое количество сахара, полезных веществ и микроэлементов. Полезные свойства финика позволили данному продукту обрести популярность по всему земному шару. Применение финика в народной медицине широко распространено.

Употребление фиников в пищу способствует укреплению иммунитета и профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы. Большое количество кальция в плодах Финиковой пальмы помогает сохранять зубы здоровыми, а кости крепкими. Большое количество микро- и макроэлементов в составе фиников положительно влияет на состояние мышечной системы человека.

При этом, у фиников высок гликемический индекс, поэтому, при сахарном диабете или при заболеваниях поджелудочной железы, употреблять такой продукт следует с осторожностью.

Финики имели добрую славу еще в древности. В странах древнего мира финики использовались для изготовления вина, сладостей и употреблялись в пищу в сушеном виде. Плоды Финиковой пальмы благотворно влияют на состояние пищеварительной системы и желудочно-кишечного тракта.

Финики имеют в составе такое незаменимое соединение, как витамин А. Этот витамин участвует во многих обменных процессах человеческого организма. Употребление подобных соединений с пищей обязательно для нормальной жизнедеятельности человека. При недостатке витамина А в рационе могут развиваться патологии. Обыкновенно при таком авитаминозе страдает зрение. В тяжелых случаях, вплоть до полной слепоты.

Витамины группы В также необходимы организму человека. Эти соединения необходимы для правильной работы многих систем организма. Очень важно употребление достаточного количества таких витаминов для нервной системы. Витамины данной группы играют важную роль в различных процессах метаболизма. Однако это еще не все полезные свойства финика.

Аскорбиновая кислота оказывает укрепляющее воздействие на иммунную систему. Достаточное количество данного витамина в рационе обеспечивает правильное функционирование соединительной ткани и крепость костей. Если аскорбиновая кислота отсутствует в рационе питания долгое время, то возможно развитие такого заболевания, как цинга.

Витамин D позволяет организму в полном объеме усваивать кальций и фтор, которые поступают в организм вместе с пищей. При недостатке такого соединения в еде, вероятно возникновение заболеваний зубов и полости рта. Также данное соединение помогает в профилактике некоторых онкологических заболеваний, препятствует развитию ожирения и болезней сердечно-сосудистой системы. Благодаря подобным соединениям в составе плодов,

применение финика в народной медицине столь популярно.

Витамин К также участвует в процессах усвоеня кальция организмом человека. Кроме того данное соединение крайне важно для регуляции свертываемости крови. Достаточное количество витамина в рационе позволяет снизить риск развития патологий почек и соединительной системы. Это вещество влияет на действие витамина D.

Наличие микро- и макроэлементов в составе плодов Финиковой пальмы помогает улучшать обменные процессы в организме.

Данные вещества также должны присутствовать в рационе любого человека в необходимых количествах.

Применение фиников

В кулинарии

Плоды финиковой пальмы в виде сухофруктов являются ценным пищевым продуктом. Их можно употреблять в пищу в естественном виде, также на основе фиников можно готовить различные сладости и кондитерские изделия. Благодаря высокой урожайности финиковой пальмы и возможности длительного хранения ее плодов, финики в древности являлись основой походного рациона многих народов.

Сегодня финики являются популярным лакомством для людей из множества стран мира. Высокая питательная ценность и большое количество витаминов позволяют легко использовать плоды этого растения для мелких перекусов. Также финики можно использовать в длительных походах на природу.

Среди народов, издавна выращивающих финики, существует интересный способ употребления данного продукта. Из плода финика вынимается косточка, а на ее место помещают небольшой кусочек масла. Эта калорийная бомба позволяет утолить голод в максимально короткие сроки. При этом вещества, содержащиеся в финике, способствуют более быстрому и полному усвоению масла в органах пищеварительной системы.

Но в кулинарии используются не только плоды финиковой пальмы, но и некоторые другие ее части. К примеру, довольно популярным лакомством в южных странах является сердцевина молодых Финиковых пальм. Она обладает приятным вкусом и отличается небольшим ароматом миндаля. Однако это не самое рациональное использование молодых растений. Поскольку для того, чтобы вырезать сердцевину пальмы, необходимо ее срубить.

Из подобных пальм добывается древесный сок, содержащий большое количество сахара. Он находит применение в изготовлении алкогольных напитков.

Финики в народной медицине

Применение финика в народной медицине возможно при самых разных недомоганиях. Ведь лечебные свойства финика крайне разнообразны. Данное лакомство при регулярном употреблении благотворно действует на состояние сосудов и сердечной мышцы. Также включение в рацион этого продукта позволяет укрепить иммунную систему организма и препятствует развитию кариеса и иных заболеваний полости рта. Применение финика рекомендуется и для укрепления нервной системы.

Несомненно благоприятное влияние фиников на многие внутренние органы человека. Употребление фиников рекомендуется для профилактики заболеваний почек и печени. Прием в пищу плодов финикийской пальмы может быть полезен при возникновении анемии и сходных состояний. Высококалорийное и полезное лакомство поможет организму восстановиться быстрее.

Существует множество рецептов народной медицины на основе фиников. Приведем пару из них:

Отвар из плодов Финиковой пальмы.

Это средство рекомендуется принимать при различных простудных заболеваниях и ОРВИ. Оно обладает также некоторыми противовоспалительными свойствами.

Для приготовления понадобится:

  • 300 граммов фиников
  • Литр воды

Плоды помещаются в подходящую посуду и заливаются чистой водой. После чего доводятся до кипения и варятся в течение 10-15 минут. Принимать теплым — по половине стакана 2-3 раза в день. Лечебные свойства финика помогут в кратчайшие сроки избавиться от заболевания.

Настойка фиников на воде.

Это средство отлично помогает от различных интоксикаций. В том числе и от алкогольного похмелья.

Для приготовления понадобится:

  • Около 200-300 граммов плодов Финиковой пальмы
  • Литр воды

Приготовление этого настоя не отнимет много сил. Необходимо поместить финики в подходящую емкость и залить чистой водой. После чего оставить примерно на сутки. Применять это средство следует после обильных возлияний. Данный настой положительно действует на водно-солевой баланс в организме, а также помогает выводить токсины, образовавшиеся в результате переработки алкоголя внутренними органами. Таковы полезные свойства финика.

В косметологии

Употребление фиников в пищу рекомендовано при возникновении проблем с волосами или ногтями. Множество полезных веществ, содержащихся в этих сухофруктах, позволяют улучшить состояние ногтевых пластин и волос.

О применении финика для ухода за кожей известно с давних пор. Наиболее эффективно использование экстрактов этих плодов, богатых витаминами и минералами. Однако возможно использование и перетертых фиников для изготовления различных масок и домашних кремов. Лечебные свойства финика удивительны.

В других областях

В тех регионах, где это растение издавна культивируется, часто используют древесину финиковых пальм в строительстве и для изготовления мебели. Сок финиковой пальмы используется для изготовления традиционного напитка — пальмового вина. Применение финика крайне разнообразно.

Ученые о финиках

Исследователи в области археологии полагают, что родиной фиников является Месопотамия. Культивирование растения в данном регионе происходило уже за 4 тысячи лет до нашей эры.

Медицинские исследования показали, что регулярное употребление фиников в пищу препятствует развитию атеросклероза и укрепляет сердечно-сосудистую систему.

Выращивание в домашних условиях

Это растение можно вырастить дома. Однако при этом необходимо смириться с исключительно декоративным назначением такого растения. В квартирных условиях финиковая пальма не будет цвести и приносить урожаи.

И все же это растение довольно популярно у любителей домашнего садоводства. Пальма прекрасно впишется вразличные виды интерьеров и домашнего убранства. Выращивание ее не сопряжено с особенными трудностями.

Пальма растет долго, однако лучше заранее подобрать для ее расположения просторное место. Желательны достаточно высокие потолки. Конечно, пальма, выращенная в горшке, не достигнет внушительной высоты в 3 десятка метров, как ее культивируемые в правильных условиях родственники, однако стоит учитывать, что это не травянистое растение и не куст, а все же настоящее дерево.

Вырастить финиковую пальму можно из косточки. Для этого подойдет и семя из высушенных плодов. Главное, чтобы косточка не подвергалась сильной тепловой обработке. Перед посадкой ее необходимо очистить и тщательно вымыть. Затем косточку нужно увлажнить. Это необязательно, но поможет сократить время до первых всходов растения.

Уход за растением

Финиковая пальма в домашних условиях хорошо растет при обычной комнатной температуре в районе 20-25 градусов по шкале Цельсия. Растение не требует обильного полива зимой, однако летом стоит постоянно держать почву в горшке влажной.

Внесение удобрений желательно в летний период. Также необходимо поддерживать относительно высокую влажность воздуха в помещении. Повышенная влажность в комнате, где растет пальма, не только поспособствует росту финика, но и поможет реже болеть. Для нормального роста дерева необходимо хорошее освещение.

Следует сказать, что финик может вырасти и без соблюдения данных требований. Все же растение это довольно неприхотливое. Однако для того, чтобы растение выглядело должным образом, необходимо соблюдать рекомендации. Иначе растение будет расти очень медленно. Кроме того, внешний вид пальмы будет оставлять скорее негативные впечатления.

Противопоказания

Противопоказано употребление фиников и средств на их основе при личной непереносимости. С осторожностью следует употреблять финики при повышенном уровне сахара в крови. У плодов финиковой пальмы довольно высокий гликемический индекс из-за большого количества сахара в составе. При сахарном диабете употребление фиников нежелательно.

Интересные факты о растении

Некоторые исследователи полагают, что в Библии под яблоком раздора подразумевается финик.

Финик изображался на стенах религиозных сооружений в Древнем Египте.

 

Финик может увеличить мужскую силу.

Финики: польза, свойства и калорийность

Финики произрастают в жарких тропических странах, поэтому в России встречаются в вяленом или сушеном виде. Плоды обладают полезными свойствами, богатым витаминным составом, содержат минералы. В день достаточно съедать 10 фиников, чтобы пополнить суточный запас питательных веществ.

Пищевая ценность фиников сушеных

Калорийность фиников сушеных разного сорта и вида практически не отличается:

  • свежий с косточкой — 240 ккал;
  • сушеный с косточкой — 280 ккал;
  • сушеный без косточки — 270 ккал;
  • вяленый — 290 ккал.

Диетологи рекомендуют употреблять финики вместо привычных кондитерских сладостей. Из сухофрукта получаются вкусные и полезные десерты, напитки, соусы, салаты, выпечка. В блюдах фрукт используют вместо сахара, чтобы понизить калорийность.

Высушенные плоды обладают выраженным сладким вкусом. Сушеные фрукты практически не содержат влаги, а в вяленых сохраняется много мякоти. Меньше всего калорий содержится в свежих плодах, но в нашей стране найти хорошие свежие фрукты сложно. Сушеные плоды содержат чуть больше калорий, но по питательности и полезности они не уступают свежим фруктам. Для получения пользы от фиников сушеных рекомендуется покупать цельные ягоды с косточкой.

Полезные свойства финика сушеного

Польза сушеных фиников обусловлена составом. В плодах содержится много витаминных, минеральных, питательных веществ. В одной ягоде присутствует больше 10 видов витаминов. Витамины в финиках сушеных способствуют улучшению метаболизма, усиливают умственную деятельность. У каждого витамина свое полезное влияние на организм:

  • В2 улучшает структуру волос, ногтевой пластины, кожных покровов;
  • В5 сжигает жир, нормализует выработку гормонов;
  • В9 помогает при малокровии;
  • А выводит бактерии из организма, снижает риск развития онкологических заболеваний;
  • С защищает организм от бактерий, вирусов, повышает иммунитет.

Чем полезны финики сушеные

Сухофрукты полезны для желудочно-кишечного тракта. В состав входит много клетчатки, которая улучшает перистальтику кишечника, нормализует пищеварение, улучшает обмен веществ. Достаточно ежедневно употреблять по 3-5 ягод, чтобы забыть о проблемах с пищеварением. Ягоды оказывают положительное действие на сердце, сосуды, кровеносную систему в целом. Врачи рекомендуют употреблять регулярно горстку сухофрукта для профилактики гипертонии, болезней сердца и сосудов.

В составе сушеных фиников много минералов и питательных веществ. Это магний, железо, цинк, калий, фосфор, сера, кобальт:

  • калий нормализует давление, выводит воду, снимает отечность;
  • никотиновая кислота понижает уровень вредного холестерина, снижает риск появления холестериновых бляшек в сосудах;
  • аминокислоты стимулируют работу нервной системы, улучшают настроение, повышают стрессоустойчивость.

Плоды оказывают положительное влияние на мочеполовую систему. При болезненных менструациях высушенные фрукты помогут снизить спазмы. Мужчинам рекомендуется есть плоды финиковой пальмы для повышения выносливости.

Врачи рекомендуют употреблять регулярно финики беременным женщинам на последних сроках или ближе к дате ПДР. Лечебные свойства финика сушеного снизят болезненность схваток и родоразрешения.

У сушеных фиников высокая калорийность, но они приносят большую пользу для организма. Это богатый витаминами фрукт, который должен обязательно присутствовать в ежедневном рационе. Достаточно съедать до 10 ягодок в день, чтобы получить пользу сухофруктов фиников, восполнить суточный запас минералов и питательных веществ.

Мы гордимся, что у нас вы можете:

Много выбрать

У нас широкий ассортимент продукции на любой вкус от сухофруктов до специй

Недорого купить

Мы заботимся о здоровье каждого покупателя, поэтому не завышаем цены на продукцию

Приятно сэкономить

Для наших преданных клиентов мы делаем привлекательные условия покупки

Удобно получить

Для вашего удобства мы сотрудничаем с транспорными компаниями и почтой России

калорийность и свойства.

Польза и вред фиников

Большинство жителей России редко вспоминают о таком продукте как финики, они считают их обыкновенным лакомством, без которого вполне можно обойтись, однако, в странах, где этот продукт растет, отношение к финикам более, чем трепетное, в некоторых случаях финики могут и вовсе составить основу питания какой-либо семьи. Культивировать финики народы начали с очень давних времен, примерно 5-7 тысяч лет назад. На сегодняшний день неизвестно точно где именно находится родина этого продукта, есть три основных точки зрения различных ученых: некоторые называют Месопотамию, некоторые Саудовскую Аравию, некоторые Северную Африку.

Жители многих арабских стран издавна придавали финикам значение не просто плода, а целебного продукта, который может обеспечить человеку долгую жизнь, именно поэтому финики были главным продуктом питания у этого народа. Даже в Коране найдены упоминания о финиках, как о плодах, которые были порекомендованы самим Аллахом, еси говорить конкретнее, то найдены советы женщинам, употребление фиников облегчит беременность и роды, мужчинам финики же, согласно упоминаниям в Коране, помогают сохранить мужскую силу и сексуальность. Отправляясь на войну или же в поход, мужчины всегда брали с собой не менее, чем два мешка сушеных фиников.

Польза фиников

Польза фиников является неоспоримым фактом, поскольку такое количество витаминов, минералов и питательных веществ не может придать вредные свойства продукту. Калорийность фиников довольно таки высока, что в некоторых случаях играет только положительную роль, поскольку несколько плодов могут придать человеку достаточное количество энергии. Именно такие полезные свойства фиников и способствуют их распространению в некоторых странах, их часто добавляют в самые разные блюда, они используются в кондитерских изделиях, в выпечке, а так же прекрасно сочетаются с мясными блюдами, добавляются в салаты и т.д. Польза фиников заключается и в том, что в составе какого-либо блюда, они могут придавать бодрости, тонизировать, снимать усталость. 

Полезные свойства фиников обусловлены наличием большого количества калия и витамина А, которые исключительно благотворно влияют на состояние организма. Финиковый отвар с рисом служит прекрасным средством при избавлении от дистрофии, диетологи рекомендуют использовать именно это средство как проверенное и весьма действенное. Учеными было доказано, что в финиках содержатся некие вещества, которые способствуют укреплению мышц матки, именно поэтому беременным женщинам рекомендуется употреблять финики в чистом виде или же в составе какого-либо блюда.

Вред фиников

Вред фиников может быть ощутим для тех, кто страдает мигренями или же камнями в почках, таким людям не рекомендуется есть много фиников. Кроме того, от этого плода остается сладкий налет на зубах, который может поспособствовать образованию кариеса. Естественно, польза и вред фиников несравнимы, но необходимо помнить и об этих негативных моментах.

Полезные вещества в пищевых продуктах

Знаете ли Вы, какие полезных вещества мы потребляем с пищей?

мясо ракообразных

— мясо морских моллюсков — содержит много полезного вещества ! В нем особенно много йода, натрия, кальция, фосфора, белка, а жира, кстати, почти совсем нет! Присутствуют микроэлементы — до 7%. В их состав входят тиамин, рибофлавин, витамин В12, который особенно необходим нашей нервной системе, еще витамин В12 участвует в кровообращении.Магний в сочетании с витамином группы В делает креветки ценным природным средством от нервного истощения и эмоциональных перегрузок. Входящий в состав креветок таурин питает сосуды и мышцы, что влияет на их тонус и эластичность. Эта аминокислота полезна для поддержания хорошего зрения. А редкие полиненасыщенные жирные кислоты, содержащиеся в мясе креветок, также нормализуют работу сердца и сосудов, снижают уровень холестерина в крови.

зеленый лук

— лук зеленый — полезен, особенно когда надо поддерживать иммунитет.Этот продукт чемпион среди овощей по содержанию цинка (Zn). Дефицит этого элемента приводит не только к выпадению волос и ломкости ногтей, но и к возможности заболеть некоторыми инфекционными заболеваниями, простудным заболеваниям, проявлению аллергических реакций. Зеленый лук способствует укреплению стенок сосудов и сердечной мышцы. Кроме того, этот продукт богат кальцием (Са) и фосфором (Р), содержит сахар, эфирные масла, ферменты, витамины (аскорбиновая кислота — витамин С, рибофлавин, каротин — витамин А).

— Петрушка — занимает одно из лидирующих мест по количеству полезного вещества .

Петрушка

Трудно поверить, но петрушка в 5 раз превосходит лимоны и апельсины по содержанию витамина С. Для удовлетворения потребности в витамине С можно съедать от 7 до 10 свежих листьев петрушки в день. В петрушке много витамина А (20 мг), витаминов В1, В2, никотиновой кислоты, а также элементов: калия (К), кальция (Са), магния (Mg), фосфора (Р), железа (Fe), есть такие редкие, но очень необходимые элементы, как литий (Li), алюминий (Al), молибден (Mo), никель (Ni), титан (Ti), марганец (Mn).

Кроме того, петрушка содержит элемент германий (Ge), который участвует в снабжении наших клеток кислородом (O 2 ), предотвращает развитие опухолей!

— Шпинат — листья этого растения также содержат полезное вещество в виде биологически активных веществ: белки, сахара, органические кислоты, витамины, элементы (фосфор(Р), железо(Fe), калий(К), магний (Mg), йод (I 2 ), натрий (Na)).

Шпинат

В состав белков входят все незаменимые аминокислоты. Он богат витаминами (особенно группы В), укрепляющими нервную систему. Витамин Е — сильный антиоксидант, защищает клетки от старения! Этот продукт рекомендуется для ослабленных больных и беременных женщин. Кроме того, шпинат богат витамином D и минеральными солями, необходимыми для формирования костной ткани. Но важно знать, что шпинат противопоказан при заболеваниях почек и повышенной кислотности желудочного сока!

— куриное яйцо — одно яйцо обеспечивает 13 процентов рекомендуемой суточной дозы высококачественного белка, который способствует поддержанию мышечной массы.Кроме того, белок обеспечивает стабильную и устойчивую энергию. Это связано с тем, что яичный белок не вызывает повышения уровня сахара в крови.

— изюм — содержит много бора (В), калия (К), магния (Mg), марганца (Mn). Употребляя его, можно избежать остеохондроза, заболеваний щитовидной железы.

— грейпфрут — содержит витамин (В2), витамин (Р), (С) и (А). Кроме того, грейпфрут содержит кальций (Ca) и калий (K).Все эти вещества способствуют омоложению и эластичности кожи, придают силу и блеск волосам.

— финики — содержат много витаминов, особенно витамин В5, отвечают за энергетическое состояние организма и внимание.

— груша способна выводить из организма тяжелые металлы и токсины (вещества, отравляющие организм, которые могут поступать с пищей). Нормализует работу органов пищеварения, благодаря содержанию клетчатки.

— чернослив — как и финики, содержит большое количество витаминов группы В, улучшает обмен веществ в организме, повышает устойчивость к стрессовым ситуациям.

— курага — отличный источник калия (К), железа (Fe), фосфора (Р), кальция (Са), витамина А и витамина В5.

— Чай «» «Розовый куст» — напиток из листьев африканского кустарника. Этот чай содержит больше антиоксидантов, чем зеленый чай, соотношение натрия (Na) и калия (К) необходимо при физических нагрузках и стрессах — оптимальное. Так 3 чашки чая «Росбоч» обеспечивают организм железом (Fe) на 1/3 суточной потребности. Высокое содержание витамина С и меди (Cu) позволяет лучше усваивать железо и образовывать эритроциты!

— ананас — повышает ферментативную активность.

— яблоко — в семенах яблока много йода. Если съедать в день 5-6 яблочных косточек, то суточная потребность в йоде будет обеспечена.

— семечки подсолнуха — в них много калия, кальция и витамина Е.

— апельсин — много фолиевой кислоты (10-15% от суточной нормы), важный «женский» витамин!

— оливковое масло — содержит линолевую кислоту в большом количестве, что способствует быстрому заживлению ран, улучшает координацию движений и зрение!

— заварка — этот напиток содержит необходимые для роста витамины В, Е, РР, превосходную смесь аминокислот и микроэлементов. Настой способствует пищеварению, улучшает работу сердца и сосудов.

Что такое настоящее мороженое ?

Что такое настоящее мороженое

Мороженое не только лакомство, но и полезно для организма! В настоящем (не поддельном) мороженом содержатся кальций, фосфор, железо, лактоза, витамин С, витамин А, витамин В1, В2. Кроме того, лед — источник легкоусвояемого белка, он поднимает настроение и снимает стресс. В мороженом содержится триптофан – незаменимая для человека аминокислота, природный транквилизатор, успокаивающий нервную систему и воздействующий на участки мозга, отвечающие за чувство радости.Но следует знать, что людям с лишним весом аци не рекомендуют, мороженое имеет разную жирность. Так в молочном мороженом содержится 6% молочного жира, в сливках — от 10% до 20%.

Как определить качество мороженого?

Если мороженое действительно тает во рту, не оставляя кристалликов льда и твердых комочков, сального и тем более кислого, металлического привкуса или привкуса подгоревшего молока, то его можно есть! А в остальном Вас точно должны насторожить следующие примеры:

деформированный брикет с мороженым — значит, он уже был разморожен, поэтому его состав мог измениться и испортиться.Кроме того, в нем могли появиться вредоносные микроорганизмы. Если мороженое начало таять еще до того, как вы поднесли его ко рту, в нем слишком много воды или сахара. Неравномерный цвет льда – это слишком долгое хранение, либо плохая подготовка (плохо взбитый). Кристаллы льда также говорят о слишком большом количестве воды! песок на зубах (бывает!) свидетельствует о неправильной заморозке, значит лактоза образовала крупные кристаллы!

Пер- и полифторалкильные вещества (PFAS)

Пер- и полифторалкильные вещества (ПФАС) — это семейство химических веществ, используемых с 1950-х годов для производства грязеотталкивающих, водостойких и антипригарных продуктов.PFAS широко используются в обычных потребительских товарах, таких как покрытия, упаковка пищевых продуктов, верхняя одежда, ковры, изделия из кожи, воски для лыж и сноубордов и многое другое.

Некоторые типы пены для пожаротушения, которые исторически использовались вооруженными силами США, местными пожарными службами и аэропортами для тушения возгораний нефти и бензина, могут содержать ПФАС.

PFAS в питьевой воде является важной новой проблемой по всей стране. Поскольку PFAS растворимы в воде, со временем PFAS из некоторых огнетушащих пен, производственных площадок, свалок, разливов, осаждения в воздухе с заводов и других выбросов может просачиваться в поверхностные слои почвы.Оттуда PFAS может попасть в грунтовые или поверхностные воды и загрязнить питьевую воду. PFAS также были обнаружены в реках, озерах, рыбе и дикой природе.

PFAS долго остаются в окружающей среде и не разлагаются. В результате ПФАС широко обнаруживаются в почве, воде, воздухе и продуктах питания. Некоторые PFAS могут накапливаться в пищевой цепи. Воздействие может произойти, когда кто-то использует определенные продукты, содержащие PFAS, ест пищу, загрязненную PFAS, или пьет воду, загрязненную PFAS.При попадании в организм некоторое количество PFAS может накапливаться в организме, и со временем количество этих PFAS может увеличиться до уровня, при котором могут возникнуть последствия для здоровья.

Исследования показывают, что воздействие достаточно повышенных уровней некоторых ПФАВ может вызывать различные последствия для здоровья, включая последствия для развития плода и младенцев, воздействия на щитовидную железу, печень, почки, некоторые гормоны и иммунную систему. Некоторые исследования предполагают, что риск развития рака может также существовать у людей, подвергшихся воздействию более высоких уровней некоторых PFAS.Ученые и регулирующие органы все еще работают над изучением и лучшим пониманием рисков для здоровья, связанных с воздействием PFAS, и MassDEP внимательно следит за развитием событий в этой растущей области.

Закон о контроле за токсичными веществами (TSCA) и федеральные учреждения

На этой странице

Резюме

 

Закон о контроле над токсичными веществами (TSCA) 1976 г. наделяет EPA полномочиями требовать отчетности, ведения учета и испытаний, а также ограничений, касающихся химических веществ и/или смесей.Некоторые вещества, как правило, исключаются из TSCA, в том числе продукты питания, лекарства, косметика и пестициды.

 

Обязанности федерального объекта в соответствии с TSCA включают: 

  • Ведение записей, требуемых EPA в соответствии с TSCA
  • Предоставление отчетов, уведомлений или другой информации, требуемой EPA в соответствии с TSCA
  • Разрешение доступа или копирования записей, требуемых в соответствии с TSCA
  • Разрешение на вход или осмотр объектов, требуемых в соответствии с TSCA
  • Маркировка и маркировка некоторых полихлорированных дифенилов (ПХБ) и оборудования, содержащего ПХБ 
  • Надлежащее хранение, упаковка, импорт и утилизация ПХД и оборудования, содержащего ПХБ 
  • Подготовка и ведение ежегодных журналов документации для объектов, управляющих более 45 или 99 кг.4 фунта печатных плат, один или несколько трансформаторов печатных плат или 50 или более печатных плат больших высоковольтных или низковольтных конденсаторов
  • Подготовка и ведение деклараций об утилизации ПХД, сертификатов об уничтожении и отчетов об исключениях 
  • Соблюдение минимальных стандартов обучения для персонала, занимающегося деятельностью по борьбе с асбестом, как установлено в Типовом плане аккредитации Агентства по охране окружающей среды 
  • Проведение мероприятий по борьбе с краской на основе свинца в большинстве жилых домов и «детских учреждений», таких как детские учреждения и дошкольные учреждения, построенных до 1978 года, с участием должным образом обученных и сертифицированных подрядчиков в соответствии с задокументированными методологиями, подходящими для краски на основе свинца. деятельность
  • Проведение работ по реконструкции, ремонту и покраске (RRP) в жилых помещениях до 1978 г. / в детских учреждениях до 1978 г. с использованием сертифицированных фирм с персоналом, обученным у одобренных EPA поставщиков услуг обучения, и с использованием методов работы, безопасных для свинца
  • Измерение уровня радона в зданиях и снижение опасного воздействия 
  • Предоставление информации при продаже или аренде жилой недвижимости, построенной до 1978 года 
  • Предоставить буклет с информацией об опасности свинца владельцу федеральной собственности перед ремонтом
  • Соблюдение минимальных стандартов обучения для персонала, занимающегося деятельностью по борьбе с асбестом, как установлено в Типовом плане аккредитации Агентства по охране окружающей среды
  • Выполнение требований Закона о реагировании на чрезвычайные ситуации, связанные с опасностью асбеста (AHERA), в школах, находящихся в ведении Министерства обороны, в соответствии с §203(l) AHERA
  • Обеспечение того, чтобы школы K-12, принадлежащие/управляемые U.S. Правительство соответствует требованиям соответствия AHERA (например, школы K-12, принадлежащие/управляемые Бюро по делам индейцев/Бюро образования индейцев/DOI)
  • Проведение инвентаризации и оценки асбестосодержащих материалов на объектах, подлежащих AHERA, и 
  • Надлежащее обращение, хранение, транспортировка и утилизация асбестосодержащих материалов (Закон о чистом воздухе также требует надлежащего обращения с асбестосодержащими материалами в соответствии с 40 CFR 61.140 (40 CFR 61, подраздел M), Национальные стандарты выбросов опасных загрязнителей воздуха — асбест ).
  • Измерение уровня радона в зданиях и снижение опасного воздействия

Основы закона

Закон о контроле над токсичными веществами (TSCA) вступил в силу 11 октября 1976 г. и вступил в силу 1 января 1977 г. , а также для контроля за любыми веществами, которые, как было установлено, вызывают необоснованный риск для здоровья населения или окружающей среды. Позже Конгресс добавил к Закону дополнительные заголовки, причем эта первоначальная часть была обозначена как Заголовок I — Контроль за опасными веществами.

 

Текущие названия TSCA включают:

 

  • Раздел I – Контроль токсичных веществ
  • Раздел II – Аварийное реагирование на опасность, связанную с асбестом
  • Раздел III – Борьба с радоном внутри помещений
  • Раздел IV – Уменьшение воздействия свинца
  • Раздел V — Здоровые высокоэффективные школы
  • Раздел VI — Стандарты формальдегида для композитных изделий из древесины

Регулирующие полномочия TSCA и реализация программы возложены преимущественно на Федеральное правительство (EPA).Тем не менее, EPA может разрешить штатам использовать свои собственные программы, одобренные EPA, для некоторых частей устава. Раздел IV TSCA позволяет штатам гибко разрабатывать программы аккредитации и сертификации, а также стандарты производственной практики для инспекции, оценки рисков, ремонта и сокращения выбросов свинца, которые обеспечивают защиту, по крайней мере, не меньшую, чем существующие федеральные стандарты.

 

TSCA прямо не рассматривает роль племен в реализации программ устава.Тем не менее, EPA по своему усмотрению в соответствии с TSCA предоставила правомочным племенам возможность управлять определенными программами так же, как штаты, и подавать заявки на гранты. Например, признанные на федеральном уровне индейские племена, племенные консорциумы и деревни коренных жителей Аляски могут подавать заявки на гранты TSCA. Приемлемые племена также могут подавать заявки на определенные разрешения таким же образом, как и штаты.

 

TSCA защищает здоровье человека и окружающую среду, среди прочего, уполномочивая EPA издавать правила, требующие тестирования конкретных химических веществ, и устанавливать правила, ограничивающие производство, обработку, торговое распространение, использование и утилизацию химических веществ и смесей .TSCA уполномочивает EPA:

  • собирать основную информацию о химических рисках от производителей и переработчиков химикатов
  • Требовать от компаний проверки химических веществ и смесей на токсическое воздействие 
  • Проверка большинства новых химикатов перед их производством
  • Предотвратите необоснованные риски путем регулирования химических веществ и смесей, начиная от этикеток с предупреждением об опасности и заканчивая полным запретом на производство, переработку, распространение в торговле или использование определенных химикатов и смесей.

Меры контроля, которые Агентство по охране окружающей среды может предпринять в соответствии с TSCA, являются всеобъемлющими и охватывают производство, использование, переработку, торговое распространение и утилизацию химических веществ и смесей.

 

Особое внимание в рамках TSCA уделяется шести химическим веществам: ПХД, асбесту, радону, свинцу, ртути и формальдегиду.

 

  1. ПХД: Конгресс выделил ПХБ в 1976 году, введя поэтапный запрет на производство, обработку, использование и распространение в торговле ПХД и потребовав от Агентства по охране окружающей среды обнародовать правила утилизации ПХД.
  2. Асбест: В 1986 году Конгресс принял Закон о реагировании на чрезвычайные ситуации, связанные с опасностью асбеста (AHERA), и в 1990 году внес поправки в закон, чтобы изменить программу EPA по ликвидации последствий асбеста в школах.
  3. Радон: Радону было уделено особое внимание в 1988 году, когда Конгресс поставил долгосрочную национальную цель, согласно которой уровень содержания радона в помещении не должен превышать уровень внешней среды.
  4. Свинец: В 1992 году Конгресс принял Раздел IV TSCA для создания национальной программы для достижения национальной цели по максимально быстрому устранению опасностей, связанных с краской на основе свинца, в жилищах.В 2007 году Конгресс принял Раздел V TSCA, уполномочив EPA учредить программу государственных грантов для оказания технической помощи экологическим программам EPA для школ и реализации школьных программ гигиены окружающей среды. Раздел V также требует, чтобы Агентство по охране окружающей среды разработало руководство, касающееся, среди прочего, размещения школ.
  5. Формальдегид: Раздел VI TSCA, Закона о стандартах формальдегида для композитных древесных материалов, устанавливает ограничения на выбросы формальдегида из композитных древесных материалов: фанеры из твердой древесины, древесноволокнистых плит средней плотности и древесно-стружечных плит.Конгресс поручил Агентству по охране окружающей среды обнародовать окончательные постановления об осуществлении Закона к 1 января 2013 года.
  6. Ртуть: Раздел I TSCA также запрещает продажу, распространение или передачу элементарной ртути федеральными агентствами.

Восемь типов материалов, как правило, не подпадают под действие регулирующих органов TSCA: пестициды, табак, определенные ядерные материалы, огнестрельное оружие и боеприпасы, продукты питания, пищевые добавки, лекарства и косметика. Многие из этих материалов регулируются другими федеральными программами.

Применение TSCA к федеральным объектам

Токсичные вещества, подпадающие под действие TSCA, включают ПХД, асбест, свинец, ртуть, формальдегид и некоторые соединения шестивалентного хрома. Операции на федеральных объектах обычно связаны с обращением с токсичными веществами, регулируемыми TSCA. Старое электрическое оборудование, такое как трансформаторы, конденсаторы и балласты люминесцентных ламп, часто содержит ПХБ. До 1987 года строители часто возводили конструкции с использованием асбестосодержащих материалов.В соответствии с TSCA федеральные требования к объектам варьируются от базовой отчетности и ведения документации до конкретных требований к асбесту, свинцу и радону.

 

Требования TSCA чаще всего затрагивают регулирование ПХД, асбеста и свинца на федеральных объектах. Федеральное правительство запретило использование красок на основе свинца для жилых помещений с 1978 года. Конкретные виды деятельности, регулируемые TSCA на федеральных объектах, включают:

  • выполнение мероприятий по сокращению выбросов свинца и реконструкции, а также обследований и мероприятий по снижению выбросов асбеста, и
  • управляющих мест с потенциально значительным уровнем радона.

    • Правила TSCA по асбесту требуют, чтобы только должным образом обученные и сертифицированные лица выполняли мероприятия по борьбе с асбестом в общественных или коммерческих зданиях. Существуют дополнительные требования TSCA, если здание является школьным. Раздел 203 (I) AHERA предписывает Министерству обороны (DOD) выполнять требования Закона в школах, находящихся в ведении DOD. Это включает в себя проверки школьных зданий, подготовку планов управления асбестом, а также различные методы обучения и работы по модификации зданий в соответствии с положениями об асбесте правил Национальных стандартов выбросов опасных загрязнителей воздуха (NESHAP).Правила NESHAP соответствуют Закону о чистом воздухе (CAA).

     

    Хотя ПХД не подпадают под действие федерального закона о сохранении и восстановлении ресурсов (RCRA) (40 CFR 261.8), государственные программы регулирования опасных отходов, утвержденные EPA, могут определять ПХД как опасные отходы.

     

    Ниже приводится сводка основных требований TSCA.

     

    Раздел I — Токсичные вещества

    §4: Испытания химических веществ и смесей — 15U.S.C. §2603

     

    Агентство по охране окружающей среды имеет право требовать от производителей или переработчиков химических веществ и смесей проведения испытаний для оценки воздействия таких химических веществ на здоровье и окружающую среду.Агентство по охране окружающей среды может воспользоваться этим полномочием только в том случае, если оно обнаружит следующее:

     

    • Используемое химическое вещество или смесь могут представлять необоснованный риск причинения вреда здоровью или окружающей среде
    • Химическое вещество или смесь будут производиться в значительных количествах и, как ожидается, попадут в окружающую среду в значительных количествах или приведут к значительному или существенному воздействию на человека
    • Недостаточно данных для разумного прогнозирования воздействия химического вещества или смеси на здоровье и окружающую среду 
    • Тестирование считается необходимым для получения необходимых данных 

    Чтобы потребовать испытания смесей, Агентство по охране окружающей среды должно также установить, что воздействие смеси не может быть обоснованно и более эффективно определено путем тестирования химических компонентов.Межведомственный комитет по испытаниям, состоящий из правительственных экспертов, консультирует EPA о том, какие химические вещества следует тестировать. EPA должно инициировать нормотворчество, чтобы применить требования к испытаниям для определенных химических веществ.

     

    §5: Уведомления о производстве и обработке – 15 U.S.C. §2604

     

    Производители или импортеры новых химических веществ должны за 90 дней заблаговременно уведомить Агентство по охране окружающей среды о своем намерении производить или импортировать новые химические вещества, за исключением исключенных химических веществ. Раздел 3 TSCA определяет «новые» как те химические вещества, которые не включены в опубликованный список существующих химических веществ.Федеральные учреждения могут получить этот список, обратившись в Национальную службу технической информации (NTIS).

     

    Агентство по охране окружающей среды может определить использование существующего химического вещества как «значительное новое применение» на основании рассмотрения нескольких факторов, включая предполагаемую степень и тип воздействия на человека или окружающую среду.

     

    §6(e): полихлорированные дифенилы – 15 U.S.C. §2605(e)

     

    • Раздел 6(e) TSCA запрещает производство, обработку, распространение в коммерческих целях и использование ПХД и требует, чтобы Администратор контролировал утилизацию.
    • Раздел 6(e)(2) TSCA предусматривает, что ни одно лицо не может производить, обрабатывать, распространять в коммерческих целях или использовать любую печатную плату каким-либо иным образом, кроме как в полностью закрытом виде. EPA может издать правила, разрешающие использование, которое не является полностью закрытым, если EPA считает, что это не будет представлять необоснованного риска причинения вреда здоровью человека или окружающей среде.
    • Раздел 6(e)(3) предусматривает, что никто не может производить какие-либо ПХД после 1 января 1979 г., а также перерабатывать или распространять в коммерческих целях любые ПХД после 1 июля 1979 г., за исключением случаев, когда Агентство по охране окружающей среды специально исключает такую ​​деятельность.
    §6(f): Ртуть – 15 USC§ 2605(f)

     

    • Раздел 6(f) TSCA запрещает продажу, распространение или распространение элементарной ртути федеральными агентствами любому другому федеральному агентству любого штата. или орган местного самоуправления, или любое частное или юридическое лицо, за исключением целей хранения.
    §8(a): Отчеты -115 U.S.C. §2607

     

    В соответствии с §8(a) Агентство по охране окружающей среды может потребовать, чтобы производители и переработчики химических веществ вели учет и сообщали об идентификации этих химических веществ, их использовании, объеме производства, побочных продуктах, воздействии на здоровье и окружающую среду и других данных. .EPA может потребовать эти данные для каждого химического вещества или с использованием правил PAIR или CDR. В соответствии с Правилом представления информации о предварительной оценке (PAIR) производители и импортеры химических веществ или смесей, перечисленных в §8(a) раздела 40 CFR, часть 712, должны предоставлять Агентству по охране окружающей среды определенную конкретную информацию о производстве, импорте и воздействии.

     

    Правило представления данных о химических веществах, изложенное в части 711 раздела 40 CFR (правило CDR, ранее известное как правило представления отчетов об обновлении запасов [IUR]), требует, чтобы производители (включая импортеров) химических веществ периодически сообщали об объеме производства и другой информации, связанной с воздействием. (включая производство, переработку и использование) их химических веществ.

     

    Федеральное предприятие подпадает под действие правил §8(a) в той мере, в какой предприятие производит или импортирует (а в некоторых случаях обрабатывает) химическое вещество или смесь, внесенные в список TSCA §8(a).

     

    §8(c): Записи

     

    Некоторые производители и некоторые переработчики обязаны вести и, по запросу, сообщать в EPA «утверждения» о значительных неблагоприятных реакциях на здоровье и/или окружающую среду на химические вещества, подпадающие под действие TSCA, или смеси. Субъекты должны хранить записи о таких утверждениях в течение 30 лет (в случае заявлений о здоровье сотрудников) или 5 лет (в случае всех других типов утверждений).

     

    §8(d): Исследования по охране труда и технике безопасности

     

    Согласно §8(d), производители (включая импортеров), переработчики и дистрибьюторы химических веществ или смесей, указанных в правилах EPA, 40 CFR Part 716, должны представить в EPA списки и копии неопубликованных исследований здоровья и безопасности этих химикатов или смесей. Федеральное учреждение подчиняется правилам §8(d) в соответствии с условиями этих правил.

     

    §8(e): Уведомление Администратора о существенных рисках существенный риск причинения вреда здоровью человека или окружающей среде должен немедленно сообщить Администратору такую ​​информацию, если только лицо не знает, что Администратор уже был надлежащим образом проинформирован о такой информации.

     

    §8(f): Определения

     

    Для целей раздела 8 термины «производство» и «процесс» означают производство или процесс в коммерческих целях.

     

    §11: Проверки и повестки в суд -15 U.S.C. §2610

     

    Агентство по охране окружающей среды может инспектировать любое учреждение, предприятие или другие помещения, в которых производятся, обрабатываются, хранятся или хранятся химические вещества до или после их коммерческого распространения.

     

    §12(b): Общий экспорт – 15 U.SC §2611

     

    В соответствии с TSCA §12(b), экспортеры химических веществ и смесей, на которые распространяются определенные предлагаемые или окончательные правила, приказы или другие действия в соответствии с TSCA §§4, 5, 6 и 7, должны уведомить EPA, который уведомит принимающую компанию.

     

    §15: Запрещенные действия — 15 U.S.C. §2614

     

    TSCA §15 объявляет незаконным любое лицо, нарушающее определенные требования TSCA или отказывающее во въезде или досмотре в соответствии с 15 U.C. 2610.

     

    §22: Отказ от государственной обороны -15 U.S.C. §2621

     

    EPA должно отменить любое положение TSCA по запросу президента на том основании, что это необходимо в интересах национальной обороны.

     

    §26: Администрация — 15 U.S.C. §2625

     

    Федеральные департаменты и агентства уполномочены предоставлять свои услуги, персонал и средства в распоряжение Агентства по охране окружающей среды, а также предоставлять и разрешать доступ ко всей такой информации, которую Агентство по охране окружающей среды обоснованно считает необходимой для выполнения требований TSCA.

     

    §28: Государственные программы — 15 U.S.C. §2627

     

    Агентство по охране окружающей среды может предоставлять гранты штатам для создания и осуществления государственных программ по предотвращению или устранению необоснованных рисков, связанных с химическими веществами.

     

    Раздел II — Закон о реагировании на чрезвычайные ситуации, связанные с опасностью асбеста, от 1986 г. (AHERA)

     

    §202(7): 15 U.S.C. §2642, Определения: 

       

    Аккредитованный подрядчик по асбесту: Термин «аккредитованный подрядчик по асбесту» означает лицо, аккредитованное в соответствии с положениями §206 настоящего раздела.

     

    Асбест: термин «асбест» означает асбестообразные разновидности хризотила (серпентина), крокидолита (рибекита), амозита (куммингтонит-грюнерит), антофиллита, тремолита или актинолита.

     

    Асбестосодержащий материал: термин «асбестосодержащий материал» означает любой материал, содержащий более 1 процента асбеста по весу.

     

    Рыхлый асбестосодержащий материал: Термин «рыхлый асбестосодержащий материал» означает любой асбестосодержащий материал, наносимый на потолки, стены, конструктивные элементы, трубопроводы, воздуховоды или любые другие части здания, которые при высыхании могут рассыпаться, измельчить или превратить в порошок под давлением руки.Этот термин включает нехрупкий асбестосодержащий материал после повреждения до такой степени, что при высыхании он может крошиться, превращаться в пыль или превращаться в порошок под давлением руки.

     

    Местное образовательное агентство: Эти учреждения определяются следующим образом:

     

    • Любое местное образовательное агентство согласно определению в §198 Закона о начальном и среднем образовании от 1965 г. (20 U.S.C. §3381) 
    • Владелец любого частного, некоммерческого здания начальной или средней школы 
    • Руководящий орган любой школы, работающей в рамках системы образования для иждивенцев обороны, предусмотренной Законом об образовании иждивенцев обороны от 1978 года (20 U.S.C. §921 и далее)
    §203: Правила EPA -15 U.S.C. §2643

    Агентство по охране окружающей среды должно обнародовать правила, требующие проведения мероприятий по реагированию на асбест в школьных зданиях. Эти правила охватывают проверки, ответные действия и действия после реагирования и требуют, чтобы предупреждающие этикетки были прикреплены к любым асбестосодержащим материалам, которые все еще находятся в зонах текущего обслуживания школьных зданий. Местные образовательные учреждения могут быть привлечены к гражданской ответственности за нарушение TSCA или его положений.

     

    §206: Требования к аккредитации для деятельности с асбестом в общественных и коммерческих зданиях -15 U.S.C. §2646

     

    Федеральные учреждения, проводящие проверки, удаление или мероприятия по борьбе с асбестом, должны гарантировать, что эти мероприятия выполняются персоналом, аккредитованным AHERA.

     

    Раздел III — Борьба с радоном внутри помещений 

    §309: Исследование радона в федеральных зданиях – 15 U.S.C. §2669

    Каждое федеральное ведомство или агентство, которому принадлежат федеральные здания, должно провести исследование для определения степени загрязнения радоном в таких зданиях.

     

    Раздел IV – Снижение воздействия свинца

     

    §401: Определения – 15 U.S.C. §2681

     

    Опасность, связанная с краской на основе свинца: Термин «опасность краски на основе свинца» означает любое состояние, вызывающее воздействие свинца из загрязненной свинцом пыли, загрязненной свинцом почвы, загрязненной свинцом краски, которая испортилась или присутствующие на доступных поверхностях, поверхностях трения или ударных поверхностях, которые могут привести к неблагоприятным последствиям для здоровья человека в соответствии с положениями настоящего раздела.

     

    Доступная поверхность: Термин «доступная поверхность» означает внутреннюю или внешнюю поверхность, окрашенную краской на основе свинца, доступную для маленького ребенка для проглатывания или жевания.

     

    Испорченная краска: Термин «испорченная краска» означает любую внутреннюю или внешнюю краску, которая отслаивается, откалывается, мелеет или трескается. Кроме того, этот термин применяется к поврежденной или испорченной краске, расположенной на любой внутренней или внешней поверхности или приспособлении 

     

    Поверхность трения: Термин «поверхность трения» означает внутреннюю или внешнюю поверхность, которая подвергается истиранию или трению, включая определенные оконные, напольные и лестничные поверхности.

     

    Ударная поверхность: Термин «ударная поверхность» означает внутреннюю или внешнюю поверхность, которая подвергается повреждению в результате повторяющихся ударов, например, определенные части дверных рам.

     

    Целевое жилье: Термин «целевое жилье» означает любое жилье, построенное до 1978 г., за исключением жилья для престарелых или инвалидов (за исключением случаев, когда какой-либо ребенок в возрасте до 6 лет проживает или, как ожидается, будет проживать в такое жилье для престарелых или инвалидов) или любое жилье без спален.

     

    40 C.F.R. §745.83

    Реновация: Термин «реконструкция» означает модификацию любой существующей конструкции или ее части, которая приводит к нарушению окрашенных поверхностей. Среди прочего, это включает в себя шлифование, соскабление или другие действия, которые могут привести к образованию пыли от краски.

     

    40 C.F.R. §745.223

    Детские учреждения: Термин «детское учреждение» означает здание или часть здания, построенное до 1978 года, которое регулярно посещает один и тот же ребенок в возрасте 6 лет или младше не менее двух дней. в течение любой недели (с воскресенья по субботу) при условии, что ежедневное посещение длится не менее 6 часов, а общая годовая продолжительность посещений составляет не менее 60 часов.Учреждения, занимаемые детьми, могут включать, помимо прочего, детские сады, дошкольные учреждения и классы детских садов.

     

    Деятельность по производству красок на основе свинца: Термин «деятельность на основе свинца» означает, в случае целевых жилых и детских учреждений, инспекцию, оценку риска и снижение.

     

    §402(a): Обучение и сертификация деятельности по производству красок на основе свинца: Правила -15 U.S.C. §2682(a)

     

    Раздел 402(a) требует, чтобы Администратор Агентства по охране окружающей среды обнародовал правила, регулирующие производство красок на основе в такой деятельности сертифицированы.

     

    §402(b):

     

    Определяет деятельность, основанную на свинце, как в случае целевого жилья, оценки риска, инспекции и снижения; а в случае любого общественного здания, построенного до 1978 года, коммерческого здания, моста или другой конструкции или надстройки, идентификацию краски на основе свинца и материалов, содержащих краску на основе свинца, удаление свинца, удаление свинца с мостов и снос.

     

    §406(b): Брошюра с информацией об опасности свинца: ремонт целевого корпуса -15 U.SC §2686(b)

     

    Раздел 406(b) требует, чтобы Администратор EPA обнародовал правила, требующие от каждого лица, выполняющего за компенсацию ремонт целевого жилья, предоставлять владельцу и жильцу брошюру с информацией об опасности свинца. жилья до начала ремонта.

     

    §408: Контроль опасностей, связанных с краской на основе свинца на федеральных объектах -15 U.S.C. §2688

     

    Федеральные агентства, обладающие юрисдикцией в отношении любого имущества или объекта или занимающиеся любой деятельностью, которая может привести к опасности, связанной с краской на основе свинца, подчиняются всем федеральным, государственным, межгосударственным и местным требованиям в отношении красок на основе свинца. деятельность и опасности, связанные с краской на основе свинца, в той же степени, что и любая неправительственная организация.

     

    Требования к раскрытию информации об известных опасностях, связанных с краской на основе свинца и/или краской на основе свинца в жилище

    (40 CFR, часть 745, подраздел F), раздел 1018 Закона о снижении опасности применения краски на основе свинца в жилых помещениях от 1992 г., направленный EPA и Департамент жилищного строительства и городского развития издать совместные правила, требующие раскрытия информации об известных опасностях, связанных с краской на основе свинца и/или краской на основе свинца, лицами, продающими или сдающими в аренду жилье, построенное до 1978 года. В соответствии с этим подразделом продавец или арендодатель целевого жилья требуется для выполнения следующего:

     

    • Сообщать покупателю или арендатору о наличии любой известной опасности краски на основе свинца и/или краски на основе свинца 
    • Предоставление доступных записей и отчетов 
    • Предоставить покупателю или арендатору брошюру с информацией об опасности свинца 
    • Предоставьте покупателям 10-дневную возможность провести оценку рисков или проверку  ​​
    • Приложите к договору купли-продажи или аренды специальное раскрытие информации и формулировку предупреждения перед тем, как покупатель или арендатор возьмет на себя обязательство по договору приобрести или арендовать целевое жилье

    Раздел V – Закон о снижении рисков в школах об энергетической независимости и безопасности от 2007 г. – Подзаголовок E)

     

    §501: Гранты на здоровую школьную среду образования, чтобы предоставить гранты штатам для использования в оказании технической помощи для программ EPA (включая программу «Инструменты для школ») школам в решении экологических проблем; а также для разработки и реализации государственных школьных программ гигиены окружающей среды.

     

    §502: Типовые рекомендации по размещению школьных помещений

     

    Раздел 502 требует, чтобы Администратор Агентства по охране окружающей среды совместно с министром образования и министром здравоохранения и социальных служб издал правила добровольного отбора для школы места. Эти добровольные руководящие принципы должны учитывать особую уязвимость детей к опасным веществам или загрязнению окружающей среды в тех случаях, когда существует возможность загрязнения на потенциальной территории школы; виды транспорта для студентов и сотрудников; и эффективное использование энергии.

     

    §503: Работа с общественностью

     

    Раздел 503 предусматривает, что администратор EPA должен ежегодно отчитываться перед Конгрессом обо всех мероприятиях, проводимых в соответствии с Разделом V TSCA, и делает доступной для общественности информацию о воздействии на детей опасностей окружающей среды. в школьных помещениях.

     

    §504: Программа гигиены окружающей среды

     

    Раздел 504 предусматривает, что Администратор Агентства по охране окружающей среды после консультации с министром образования, министром здравоохранения и социальных служб и другими соответствующими учреждениями должен издавать добровольные руководящие принципы для использование штатами при разработке и реализации программ гигиены окружающей среды для школ.Эти добровольные руководящие принципы должны принимать во внимание экологические проблемы в отношении школьных помещений, включая следующие загрязнители, опасные вещества и выбросы загрязняющих веществ из материалов и продуктов, которые представляют или могут представлять риск для здоровья лиц, находящихся в школьном помещении или окружающая среда:

     

    • Свинец из питьевой воды
    • Свинец из материалов и продуктов
    • Асбест
    • Радон
    • Выбросы элементарной ртути из продуктов и контейнеров 

    Правоприменение EPA

    Основные правоприменительные органы EPA изложены в TSCA §16.15 США §2615(b), TSCA §16(b) относится к оценке уголовных наказаний за нарушения TSCA или правил его реализации. Наличие нарушения устанавливается без учета конкретной вины нарушителя; рассмотрение этого фактора только как поправка к штрафу, основанному на тяжести. Кроме того, штаты, племена и граждане имеют право в соответствии с TSCA обеспечивать соблюдение требований TSCA, как описано ниже.

     

    Исторически EPA не налагало гражданские санкции на федеральные агентства за нарушения TSCA, за исключением нарушений требований к краскам на основе свинца, указанных в §1018 Раздела X Закона о снижении опасности применения красок на основе свинца в жилых помещениях от 1992 г., 42 У.SC 4851 («Раздел X»). Нарушение §1018 является запрещенным действием в соответствии с §409 TSCA. Это связано с тем, что, как правило, TSCA не налагает на EPA штрафные санкции или полномочия в отношении федеральных объектов.

     

    Для устранения несоблюдения требований на федеральных объектах в соответствии с TSCA и после принятия решения о том, что нарушения заслуживают официального принудительного реагирования EPA, EPA обычно выдает уведомление о несоблюдении (NON) или уведомление о нарушении (NOV) и согласовывает Соглашение о соответствии федеральным объектам (FFCA).См. раздел 1018 – Политика реагирования на нарушение правил раскрытия информации 

     

    Уведомление о несоблюдении (NON) или уведомление о нарушении (NOV)

     

    Исторически EPA использовало термины NON и NOV как синонимы на федеральных объектах для уведомления средство, которое EPA нашло нарушения. NON или NOV, выданные федеральному учреждению в соответствии с законом, в котором EPA не имеет права наказывать или издавать приказы, аналогичны жалобе, подаваемой в частное учреждение, в том смысле, что в них перечислены предполагаемые нарушения, но не включено положение о штрафах.NON или NOV, выданные федеральному учреждению, предназначены для учета конкретных обстоятельств, связанных с ситуацией, нарушением и применимыми требованиями конкретной программы. NON или NOV обычно требуют, чтобы учреждение вступило в переговоры по Соглашению о соблюдении федеральных требований (FFCA).

     

    Федеральные соглашения о соответствии объектам

     

    В случае нарушений в отношении красок, не содержащих свинец, EPA должно выпустить уведомление о нарушении и потребовать от федерального агентства привести его в соответствие с TSCA, используя Федеральное соглашение о соответствии объектам (FFCA), при необходимости, который должен включать график соблюдения требований и разрешение споров.Полномочиями выдавать NOV и вступать в FFCA будет E.O. 12088. 

     

    Управление по уголовным делам

     

    Федеральные служащие (и подрядчики на федеральных объектах) могут быть подвергнуты уголовным санкциям в соответствии с §16(b) TSCA и 45 U.S.C. §2615(b) за сознательное или преднамеренное нарушение TSCA. Ниже перечислены уголовные наказания.

     

    §16(b): Штрафы. Любое лицо, сознательно или умышленно нарушающее определенные разделы Подразделов I, II или IV TSCA, будет подвергнуто, в случае осуждения, штрафу в размере не более 32 500 долларов США за каждый день нарушения. и/или лишение свободы на срок до 1 года.Кроме того, уголовные штрафы могут быть наложены в соответствии с 18 U.S.C. §3571, Закон об альтернативных штрафах.

     

    Правоприменение штата 

    В соответствии с TSCA государства имеют преимущественное право возбуждать дела о принудительном исполнении TSCA, если только они не имеют аналогичных законов TSCA. В настоящее время ни один штат не реализовал законодательные полномочия для принятия принудительных мер TSCA.

     

    Правоприменение со стороны племен 

    TSCA ничего не говорит об индейских племенах и, таким образом, не рассматривает прямо роль племен в реализации программ закона.Тем не менее, EPA по своему усмотрению восполнило пробелы в реализации и посредством правил предоставило племенам возможность администрировать и обеспечивать соблюдение определенных программ TSCA, а также подавать заявки на гранты TSCA. EPA имеет программу грантов по разделу 10 TSCA для племен / племенных консорциумов, признанных на федеральном уровне, для проведения образовательных и информационно-просветительских мероприятий в поддержку цели по сокращению отравления свинцом среди детей. Кроме того, племена/племенные консорциумы, признанные на федеральном уровне, могут подавать заявки на целевые гранты Агентства по охране окружающей среды на свинец для сокращения случаев отравления свинцом среди детей и на получение разрешения Агентства по охране окружающей среды на проведение программ и мероприятий TSCA таким же образом, как и правительства штатов.

     

    Гражданское правоприменение

    TSCA §20(a) позволяет гражданам подавать гражданские иски (гражданские иски) против любого федерального агентства, предположительно нарушающего требования TSCA и любые правила, обнародованные в соответствии со следующими разделами:

     

    • Раздел 4 (испытания химических веществ и смесей)
    • Раздел 5 (изготовление и обработка уведомлений) 
    • Раздел 6 (регулирование опасных химических веществ и смесей)
      • TSCA, подраздел II (Реагирование на чрезвычайные ситуации, связанные с опасностью асбеста) 
      • TSCA, подраздел IV (снижение воздействия свинца)

    Кроме того, §20(a) TSCA позволяет гражданам подавать гражданский иск против любого федерального агентства, которое предположительно нарушает какой-либо приказ, изданный в соответствии с §5 или Подглавами II или IV TSCA.TSCA §20(a) также позволяет гражданам подавать гражданские иски против Администратора EPA, чтобы заставить Администратора выполнить любое недискриминационное действие или обязанность.

     

    TSCA §20(b) запрещает гражданам подавать гражданский иск, если EPA возбудило нарушение TSCA и прилежно преследует его; однако граждане могут вмешаться в дело. §20(b) TSCA также запрещает гражданам подавать иски до тех пор, пока не будет направлено уведомление в EPA и объект, предположительно нарушающий TSCA. Дополнительные условия и требования, касающиеся исков граждан, изложены в TSCA §20(a)–(d).

     

    EPA TSCA Policies and Guidance 

    EPA разработало документы, руководства и политики, охватывающие TSCA и требования TSCA. Ниже приводится избранная группа политик и публикаций:

     

    Дополнительная информация TSCA:

    Регистрации в соответствии с Законом о контролируемых веществах (CSA)

    Федеральные законы и законы штата требуют, чтобы все зарегистрированные лица, зарегистрированному лицу на дату, когда зарегистрированное лицо впервые занимается производством, распространением, отпуском, введением, назначением или удалением контролируемых веществ.В случае, если зарегистрированное лицо начинает бизнес или практику без контролируемых веществ, этот факт должен быть зарегистрирован как первоначальная инвентаризация. После первоначальной инвентаризации регистрант должен проводить новую инвентаризацию каждый год. Годовая инвентаризация может быть проведена в любую дату в пределах одного года от предыдущей инвентаризации.

    Аптека, расположенная в штате Айова, которая отпускает контролируемые вещества, перечисленные в Приложении II Закона о контролируемых веществах, должна вести постоянную систему инвентаризации для каждого из этих веществ.Конкретные требования к ведению и периодической сверке постоянной инвентаризации содержатся в правиле Правления 657 IAC—10.33(124,155A). См. 657 IAC, глава 10.

    Все инвентарные запасы должны проводиться либо по состоянию на начало работы, либо по состоянию на конец работы на дату инвентаризации, и в инвентарной записи должно быть указано либо «открытие», либо «закрытие работы». Лицо, производящее инвентарную запись, ставит дату и подпись внизу последней страницы, а также ставит инициалы и дату внизу всех остальных страниц инвентарной ведомости.Инвентаризационный учет ведется в письменной, машинописной или электронной печатной форме по месту регистрации в течение двух лет с даты проведения инвентаризации. Инвентарный учет веществ, перечисленных в Списке I или Списке II Закона о контролируемых веществах, должен вестись отдельно от инвентарного списка всех других контролируемых веществ.

    Инвентаризационные записи контролируемых веществ должны включать название вещества, силу действия и лекарственную форму вещества (например,грамм. 10 мг. таблетка) и количество вещества. Если вещество указано в Списке I или Списке II Закона о контролируемых веществах, а также для всех твердых пероральных и инъекционных продуктов, содержащих гидрокодон, должно быть зарегистрировано точное количество или мера содержания. Для всех других веществ, перечисленных в Списках III, IV или V Закона о контролируемых веществах, если контейнер был открыт, регистрант может провести расчетное количество или измерение вещества, если только в исходном неоткрытом контейнере не было более 100 таблеток или капсул, в этом случае должен быть зарегистрирован точный подсчет.

    Как нынешний, так и будущий владелец обязаны провести инвентаризацию всех контролируемых веществ при смене владельца предприятия, лицензированного Советом. Собственник может делегировать фактическое проведение такой инвентаризации.

    Владелец обязан проводить инвентаризацию всех контролируемых веществ всякий раз, когда происходит смена ответственного лица или ответственного фармацевта в любом учреждении, лицензированном Советом.

    Если вам нужна дополнительная информация об этих процедурах, обратитесь к Терри Витковски или к ответственному за соблюдение нормативных требований, назначенному в вашем районе штата.

    Отдельные вещества на углеводородной основе — Canada.ca

    Отдельные вещества на углеводородной основе — Canada.ca

    Эти вещества были определены для принятия мер в рамках Плана обращения с химическими веществами (CMP).

    Краткое изложение публикаций
    Группа веществ CAS RN Таблица 1 сноска a Упрощенное или обычное название Имя DSL Оценка отбора черновика Предлагаемое заключение по критериям раздела 64 Последующие действия
    Отдельные вещества на углеводородной основе 64742-16-1 Нефтяные смолы Нефтяные смолы HTML Не соответствует В настоящее время не планируется
    68131-77-1 Таблица 1 сноска b Углеводородная смола Дистилляты (нефтяные) парового крекинга, полимол.
    68410-13-9 Полимеризованный C 5-12 дистилляты Дистилляты (нефтяные) парового крекинга, фракция С 5-12 , полимед.
    67891-82-1 Окисленные углеводородные воски с EA Воски углеводородные (нефтяные), окисленные, сост.с этаноламином
    97862-84-5 Окисленные углеводородные воски с 2-МАЭ Воски углеводородные (нефтяные), окисленные, сост. с 2-(метиламино)этанолом
    68425-94-5 Алкилированные полимеры натриевой соли нафталинсульфоната с формальдегидом Остатки (нефть), фракционирование каталитического риформинга, сульфированные, полимеры с формальдегидом, натриевые соли
    68526-82-9 Тяжелые оксоконцы Алкены, C 6-10 , продукты гидроформилирования, высококипящие
    68815-10-1 Сульфированная нефть Нефть сульфурированная

    Сноски к таблице 1

    Таблица 1 Сноска a

    Все CAS RN являются веществами UVCB (вещества неизвестного или переменного состава, сложные продукты реакции или биологические материалы).

    Вернуться к сноске таблицы 1 по рефереру

    Таблица 1 Сноска b

    Это вещество не было указано в подразделе 73(1) Закона Канады об охране окружающей среды от 1999 г. (CEPA 1999), но было включено в эту оценку, поскольку считалось приоритетным на основании других проблем со здоровьем человека.

    Вернуться к сноске таблицы 1 b referrer

    Хронология
    Дата Деятельность
    Январь 2023 Ожидается публикация окончательной оценки скрининга.
    8 января 2022 г. Публикация и начало 60-дневного периода общественного обсуждения предварительной оценки. Соответствующее уведомление было опубликовано в Canada Gazette , Part I: Vol. 156, № 2.

    Фон

    Было сочтено, что еще 35 веществ на основе углеводородов подпадают под оценку углеводородных веществ, и поэтому считается, что они ранее рассматривались в рамках CEPA 1999, и поэтому в настоящее время не будут подвергаться дальнейшей оценке.Более подробную информацию можно найти в оценке скрининга.

    Сообщить о проблеме или ошибке на этой странице

    Спасибо за помощь!

    Вы не получите ответа. Если у вас есть вопросы, свяжитесь с нами.

    Дата изменения:

    границ | Фитоканнабиноиды: полезные лекарства для лечения ожирения? Особое внимание к каннабидиолу

    Введение

    Хорошо известное древнее растение Cannabis sativa уже более 50 лет является предметом научных интересов (1).Более того, он использовался в рекреационных и медицинских целях на протяжении тысячелетий. Растение содержит около 100 фитоканнабиноидов, которые представляют собой терпенофенольные составляющие C 21 (2). В настоящее время наиболее изученными фитоканнабиноидами являются: Δ 9 — тетрагидроканнабинол (Δ 9 -THC), Δ 9 -тетрагидроканнабиварин (Δ 9 -THCV), каннабинол (CBN), каннабидиол (CBD). (CBDV), каннабигерол (CBG) и каннабихромен (CBC) (1). На сегодняшний день многие исследования показали терапевтические свойства вышеупомянутых соединений Cannabis .Таким образом, цель текущего обзора — сосредоточиться на возникающем потенциале КБД и других фитоканнабиноидов, которые действуют как новые терапевтические средства при лечении ожирения.

    Расширенная эндоканнабиноидная система (ECs)

    Каноническая эндоканнабиноидная система состоит из эндоканнабиноидов (ЭК), ферментов, ответственных за их производство и метаболизм, а также специфических рецепторов (3). Наиболее изученные ЭК, т.е. анандамид (АЭА) и 2-арахидоноилглицерин (2-АГ), являются биоактивными липидными медиаторами, производными длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот (4, 5).Известно, что они высвобождаются по требованию и действуют через каннабиноидные рецепторы CB 1 и CB 2 , которые представляют собой рецепторы, связанные с G-белком (GPCR) (4–7). Интересно, что в прошлом считалось, что рецептор CB 1 присутствует только в структурах головного мозга, тогда как экспрессия рецептора CB 2 ограничивалась иммунными клетками (8). Однако недавние исследования показали, что оба рецептора CB 1 и CB 2 экспрессируются в головном мозге и периферических тканях, включая печень, скелетные мышцы, сердце, кишечник, кости и жировую ткань (9–13).Медиаторы ECS, AEA и 2-AG, расщепляются двумя ферментами: амидгидролазой жирных кислот (FAAH) и моноацилглицероллипазой (MAGL) соответственно (14). Кроме того, существование многих медиаторов, производных жирных кислот, таких как N -пальмитоил-, N -олеоил-этаноламин (ФЭА, ​​ОЭА), 2-олеоил-, 2-линолеоил-глицерин (2-ОГ, 2 -LG) и 2-арахидоноилглицериловый эфир (2-AGE, эфир ноладина) был обнаружен недавно (более 100) (15, 16). Эти несколько конгенеров часто имеют общие молекулярные мишени и инактивируются теми же ферментами, что и ЭК.Среди этих новых мишеней мы включаем некоторые орфанные GPCR, такие как GPR55, каналы термочувствительного переходного рецепторного потенциала (TRP) и рецепторы α и γ, активируемые пролифератором пероксисом (PPARα и PPARγ) (17). Вышеупомянутые открытия расширили концепцию этой внутренней сигнальной системы от самой ECS до расширенной ECS или эндоканнабиноидома (eCBome). Расширенный ECS участвует в контроле различных процессов, включая аппетит, энергетический баланс, обмен веществ, термогенез, воспаление, ноцицепцию, а также регуляцию стресса и эмоций (18).Недавние данные показали, что различные фитоканнабиноиды взаимодействуют с несколькими компонентами эндоканнабиноидома, воздействуя либо на каннабиноидные рецепторы (в меньшей степени), либо на неканнабиноидные рецепторы-мишени, и/или на ферменты, участвующие в метаболизме эндогенных лигандов (11, 15). Следовательно, интерес к их регулирующим механизмам и мощному терапевтическому действию значительно возрос за последние несколько лет.

    Δ

    9 — Тетрагидроканнабинол (Δ 9 -ТГК)

    Δ 9 -THC является основным психоактивным компонентом Cannabis sativa (1).Было показано, что Δ 9 -THC действует как частичный агонист как рецепторов CB 1 , так и рецепторов CB 2 (19). Во время такой активации Δ 9 -THC способен запускать множество различных физиологических процессов, то есть регуляцию функций желудочно-кишечного тракта, печени и сердечно-сосудистой системы, восприятие боли наряду с модуляцией высвобождения нейротрансмиттеров в нервной системе (20, 21). Теперь точно установлено, что Δ 9 -THC оказывает хорошо известный психоактивный эффект, который опосредуется активацией рецептора CB 1 в центральной нервной системе (ЦНС) (22).Кроме того, Δ 9 -ТГК, активируя рецепторы CB 1 , расположенные в лимбических (усиление мотивационных свойств пищи) и гипоталамических (усиление аппетита) структурах, вызывает орексигенные эффекты (рис. 1) (23). Помимо вышеуказанных последствий, Δ 9 -THC также обладает способностью связываться с рецепторами eCBome, включая GPR55 (рецептор 55, связанный с G-белком), 5-HT 3A (субъединица рецептора серотонина), рецепторы TRPV2, 3, 4. (транзиторные рецепторные потенциальные каналы ваниллоидного типа 2, 3, 4), которые вызывают некоторые из его фармакологических эффектов (22).Лаукнер и др. показали, что Δ 9 -THC активирует рецептор GPR55 в клетках HEK293 и CHO, что приводит к повышению уровня внутриклеточного кальция (24). Другое исследование, проведенное на клетках HEK293, показало, что Δ 9 -THC действует как антагонист рецептора 5-HT 3A , тогда как в нескольких сообщениях показано, что Δ 9 -THC оказывает агонистическое действие на каналы TRPV2, 3, 4 (25). –28). Кроме того, сообщалось, что Δ 9 -THC оказывает благотворное влияние на регуляцию чувствительности к инсулину в резистентных к инсулину адипоцитах.Авторы продемонстрировали, что натуральный экстракт, содержащий Δ 9 -ТГК, снижает содержание ТАГ и улучшает поглощение глюкозы инсулинорезистентными клетками 3T3-L1 зависимым от концентрации образом (29). В том же исследовании было показано, что уровень фактора некроза опухоли альфа (TNF-α) в клетках 3T3-L1 существенно снижался в присутствии Δ 9 -THC, что также улучшало чувствительность клеток к инсулину ( 29). Вышеупомянутые исследования также показали, что в дифференцированных клетках 3T3-L1 Δ 9 -THC усиливается экспрессия генов переносчика глюкозы типа 4 (GLUT4) и субстрата рецептора инсулина 1 и 2 (IRS-2), которые играют ключевую роль в сигнальный путь инсулина (29).Однако следует иметь в виду, что в приведенных выше экспериментальных моделях применялись натуральные экстракты и не приводилась информация об их чистоте, что можно рассматривать как ограничение подобных исследований в условиях констатации фармакологических свойств исследуемых веществ.

    Рисунок 1 . Метаболические эффекты различных фитоканнабиноидов. ↑, увеличение; ↓, уменьшение; Δ 9 -ТГК, Δ 9 — тетрагидроканнабинол; Δ 9 -THCV, Δ 9 -тетрагидроканнабиварин; КБН, каннабинол; CBDV, каннабидиварин; CBG, каннабигерол; CBC, каннабихромен.

    С другой стороны, по сравнению с хорошо задокументированным орексигенным эффектом Δ 9 -THC, многие исследования также показали потенциальный эффект против ожирения этого производного фитоканнабиноидов. Клуни и др. (30) с использованием модели in vivo продемонстрировали, что хроническое введение Δ 9 -THC мышам с диетическим ожирением (DIO) в течение 3 и 4 недель лечения (внутрибрюшинные инъекции Δ 9 -THC в дозе 2 или 4 мг/кг и носитель) предотвращал увеличение веса из-за снижения потребления энергии (30).Этот эффект мог быть связан с тем, что Δ 9 -THC является частичным агонистом рецепторов CB 1 и CB 2 . Поскольку Δ 9 -THC не вызывает максимальной стимуляции указанных рецепторов, фоном таких изменений может быть блокирование эндогенного полного агониста, т.е. высокая (например, ожирение) (30, 31). Однако потенциальное положительное влияние Δ 9 -THC на профилактику и лечение ожирения требует дальнейшего изучения.

    Δ

    9 — Тетрагидроканнабиварин (Δ 9 -THCV)

    Δ 9 -THCV является аналогом пропила Δ 9 -THC, который связывается с каннабиноидными рецепторами CB 1 и CB 2 (32). На данный момент данные показывают, что Δ 9 -THCV является нейтральным антагонистом при низких дозах и агонистом при высоких дозах рецепторов CB 1 и CB 2 (2, 32, 33). Существует мало доказательств активации различных рецепторов eCBome с помощью Δ 9 -THCV.Тем не менее, установлено, что Δ 9 -THCV действует как агонист TRPV1 человека, TRP-каналов крысы анкиринового типа-1 (TRPA1) и каналов TRPV2, 3, 4, а также как антагонист крысиных TRP-каналов меластатина. тип-8 (ТРПМ8) (26). В одном исследовании было продемонстрировано, что Δ 9 -THCV активирует рецептор 5-HT 1A в мозге крысы и клетках CHO (яичника китайского хомяка), трансфицированных рецептором 5-HT 1A человека, и тем самым оказывает антипсихотическое действие. 34).Интересно, что недавние исследования показали, что этот непсихотропный фитоканнабиноид обладает потенциальным терапевтическим эффектом при лечении диабета, связанного с ожирением. Варджент и др. (35) показали, что Δ 9 -THCV повышает чувствительность к инсулину и улучшает толерантность к глюкозе у мышей DIO, а также у мышей ob/ob с генетическим ожирением (рис. 1). Однако это не оказало существенного влияния на потребление пищи и увеличение массы тела в вышеупомянутых моделях, в то время как содержание жира в организме было снижено (35).В том же эксперименте авторы исследовали влияние Δ 9 -THCV на инсулинорезистентные C 2 C 12 миотрубочки и гепатоциты HL-5, показавшие, что Δ 9 -THCV восстанавливает внутриклеточный сигнальный путь инсулина (35). ). Другие исследования также показали, что Δ 9 -THCV (1–10 мкМ) снижает накопление липидов в модели in vitro гепатостеатоза в клетках HHL-5 (Human Hepatocyte Line 5) и адипоцитах (клетки 3T3-L1) ( 36). В соответствии с приведенными выше результатами пилотное исследование у пациентов с диабетом 2 типа показало, что Δ 9 -THCV снижает уровень глюкозы в плазме натощак с параллельным улучшением функции β-клеток, а также повышает концентрацию аполипопротеина А (аполипопротеина А) и адипонектина по сравнению с плацебо, которое хорошо переносилось пациентами (37).Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования, чтобы подтвердить потенциальные терапевтические свойства Δ 9 -THCV при лечении ожирения, метаболического синдрома и диабета 2 типа.

    Каннабинол (КБН)

    Окисленный метаболит Δ 9 -THC, каннабинол, был выделен в 1896 г. Вудом и его коллегами (38). CBN является продуктом неферментативного окислительного распада Δ 9 -THC в результате старения или воздействия света (32). Было показано, что CBN связывается с каннабиноидными рецепторами CB 1 и CB 2 в периферических органах и центральной нервной системе (ЦНС) и, следовательно, проявляет слабую психоактивную активность (39).CBN также демонстрирует способность связываться с расширенными рецепторами ECS, включая агонистические и антагонистические эффекты на каналы TRPA1 и TRPM8 соответственно (26). До сих пор исследования, посвященные влиянию CBN на ожирение и пищевое поведение, были ограничены. Только в одном из недавних исследований было продемонстрировано, что CBN увеличивает потребление пищи у крыс дозозависимым образом (рис. 1) (40). Вероятно, гиперфагический эффект CBN был вызван его взаимодействием с рецептором CB 1 в ЦНС (40), но это должно быть подтверждено дополнительными экспериментами, включая, например, подавление генов или нокаут животных.Тем не менее, необходимы дальнейшие эксперименты, чтобы полностью охарактеризовать роль CBN в потреблении пищи и контроле массы тела.

    Каннабидиварин (CBDV)

    Среди фитоканнабиноидов мы можем найти пропиловый аналог КБД, каннабидиварин, который проявляет непсихотропные свойства (32). CBDV имеет слабое сродство к каннабиноидным рецепторам CB 1 и CB 2 с одновременной более сильной активацией других молекулярных мишеней, связанных с ECS (41). Преимущественно противосудорожные и другие терапевтические свойства CBDV связаны с активацией каналов TRP (TRPV1, 2 и TRPA1) и ингибированием TRPM8 (26, 42).Другой фармакологической мишенью для CBDV является рецептор GPR55, для которого наблюдается ингибирующий эффект (43). Однако в настоящее время недостаточно исследований о влиянии CBDV на ожирение, резистентность к инсулину и другие метаболические нарушения (рис. 1).

    Каннабигерол (КБГ)

    Другим фитоканнабиноидом, не обладающим психотропными свойствами и встречающимся только в следовых количествах в Cannabis , является каннабигерол (41). Растения каннабиса производят каннабигероловую кислоту (CBGA), которая является прямым предшественником каннабиноидов: Δ 9 -THC, CBC и CBD (44, 45).Предварительные исследования с использованием плазматических мембран, выделенных из клеток CHO и HEK-293, экспрессирующих человеческие рецепторы CB 1 и CB 2 , показали, что CBG действует как частичный агонист обоих каннабиноидных рецепторов (46). Подобно другим фитоканнабиноидам, CBG обладает способностью взаимодействовать с эндоканнабиноидными рецепторами, такими как каналы TRPV1, 2, TRPA1 и TRPM8 (26). Кроме того, в одном исследовании впервые были представлены доказательства активации α 2 -адренорецепторов и блокирования рецепторов 5-HT 1A CBG в семявыносящих протоках и головном мозге, соответственно (47).Кроме того, недавнее исследование показало, что CBG служит новым стимулятором аппетита у крыс, и, что важно, при его введении не наблюдалось никаких побочных эффектов (рис. 1) (48). Однако необходимы обширные исследования для определения более подробных механизмов действия CBG в отношении метаболических заболеваний.

    Каннабихромен (CBC)

    Об открытии каннабихромена сообщили Izzo et al. (32). Это второстепенный компонент растения Cannabis , который обладает низким сродством к рецепторам CB 1 и CB 2 (49, 50).Тем не менее, исследователи обнаружили еще одну молекулярную мишень CBC, а именно каналы TRP. Де Петрочеллис и др. показали, что CBC является наиболее сильным агонистом каналов TRPA1 (26). Однако он также обладает способностью активировать в меньшей степени каналы TRPV3 и TRPV4 и дополнительно ингибировать рецепторы TRPM8, но в гораздо меньшей степени (26). Хотя CBC обладает различными медицинскими свойствами, его влияние на метаболизм и ожирение пока не обнаружено (рис. 1).

    Каннабидиол (КБД)

    Каннабидиол (CBD) является одним из наиболее распространенных непсихотропных компонентов растения Cannabis (это зависит от штамма каннабиса).Выяснилось, что КБД вызывает широкий спектр фармакологических эффектов посредством различных механизмов. CBD действует как отрицательный аллостерический модулятор рецептора CB 1 (51). Следовательно, он обладает терапевтическим потенциалом при лечении заболеваний центральной нервной системы (нейродегенеративные заболевания, эпилепсия, тревога и депрессия) без сопутствующих психотических побочных эффектов (2, 52, 53). Кроме того, было указано, что CBD способен блокировать рецептор CB 1 , тем самым вызывая эффекты против ожирения.В противном случае CBD неожиданно проявил высокое сродство к рецептору CB 2 в качестве агониста или обратного агониста в зависимости от исследовательской модели ( in vitro или in vivo ) (54, 55). Интересным результатом последних исследований стал тот факт, что КБД обладает большей аффинностью к различным рецепторам eCBome, включая GPR55, α1-адренорецепторы, 5-HT 1A , каналы TRPV и PPARγ (рис. 2) (19, 26, 42, 56). , 57). Хегде и др. а также Эспозито и др. сообщили, что CBD значительно индуцирует транскрипционную активность PPARγ (58, 59).Известно, что PPARγ является интересной терапевтической мишенью из-за его решающей роли в регуляции гомеостаза глюкозы, метаболизма липопротеинов и воспаления (60, 61).

    Рисунок 2 . Механизм и эффекты действия КБД на различные ткани при ожирении. ↑, увеличение; ↓, уменьшение; КБД, каннабидиол; CB 1 , каннабиноидный рецептор 1; CB 2 , каннабиноидный рецептор 2; TRPV1, канал транзиторного рецепторного потенциала ваниллоидного типа 1; GPR55, рецептор 55, связанный с G-белком; AMPKa2, каталитическая субъединица AMP-активируемой протеинкиназы; ERK1/2, киназа, регулируемая внеклеточным сигналом; STATs, преобразователи сигналов и активаторы транскрипции; PGC-1α, гамма-коактиватор 1-альфа рецептора, активируемого пролифератором пероксисом; PPARγ, гамма-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом; TNF-α, фактор некроза опухоли альфа; IFN-γ, гамма-интерферон; ЦОГ, циклооксигеназа; NO, оксид азота; PGE 2 , простагландин E2; ИЛ-4, интерлейкин 4; ИЛ-10, интерлейкин 10.

    Кроме того, недавние исследования были сосредоточены на терапевтических свойствах КБД, включая противовоспалительные, антиоксидантные, противоопухолевые, противосудорожные и нейропротекторные эффекты (62, 63). В свете вышеупомянутых свойств CBD становится потенциальным терапевтическим средством, которое можно использовать при лечении диабета и его осложнений, ожирения, ишемии, нейродегенеративных заболеваний, а также для снятия боли и депрессии. Хотя противовоспалительные и нейропротекторные свойства КБД хорошо подтверждены, существует несколько исследований, в которых изучались эффекты этого соединения против ожирения.Верука-Рыбак и др. исследовали влияние КБД на потребление пищи, пищевые предпочтения и прибавку в весе у крыс (64). Авторы вводили CBD (3 мг/кг) в течение 3 дней крысам, которых содержали на стандартной диете (SD), диете с высоким содержанием жиров (HFD) или диете свободного выбора (FC; с высоким содержанием сахарозы). Авторы обнаружили, что инъекции CBD в случае крыс, находящихся на HFD, приводили к увеличению массы тела, несмотря на значительное снижение потребления пищи. С другой стороны, у крыс, получавших диету FC, CBD не вызывал значительных изменений в потреблении пищи и массе тела (64).Предыдущие исследования влияния КБД на потребление пищи показали противоречивые результаты. Одно исследование продемонстрировало вызванное КБД (2,5 и 5 мг/кг) снижение прибавки массы тела у крыс (54), в то время как другие исследования не показали значительного влияния на потребление пищи и массу тела у мышей и крыс (65, 66). Важно отметить, что были проведены пилотные исследования для изучения влияния КБД на гликемические и липидные параметры у пациентов с диабетом 2 типа (37). Результаты этих исследований показали, что CBD не приводит к улучшению гликемического и липидного контроля, несмотря на вызывающие подходящие изменения в концентрациях гормонов кишечника (GIP — глюкозозависимый инсулинотропный пептид) и адипокинов (резистин) (37).Вероятно, причиной отсутствия терапевтических эффектов, наблюдаемых при приеме КБД, могла быть слишком низкая дозировка, использованная в исследовании. Противоэпилептические свойства КБД изучались во многих доклинических исследованиях и в рандомизированных исследованиях (67–71). Данные, полученные в результате этих исследований, подтвердили противосудорожные свойства КБД наряду с хорошим профилем переносимости. В настоящее время первое лекарство на основе каннабиса, содержащее комбинацию CBD/Δ 9 -THC для лечения спастичности, связанной с рассеянным склерозом (Sativex/Nabiximols; GW Pharmaceuticals), было одобрено во многих странах, включая Австралию, Канаду, Новую Зеландию и в большинстве европейских стран. Страны Союза (72).Кроме того, в июне 2018 года в США был одобрен препарат, состоящий исключительно из КБД (Epidiolex; GW Pharmaceuticals) для лечения синдромов Драве и Леннокса-Гасто у детей (52, 73, 74).

    Гиперактивация ECS при ожирении

    Ожирение и сопутствующие заболевания, такие как резистентность к инсулину, гипертензия и гипертриглицеридемия, приводят к развитию метаболического синдрома и диабета 2 типа (75). Всякий раз, когда имеет место избыточное потребление жирных кислот (ЖК), одновременно наблюдается повышенная дифференцировка преадипоцитов в зрелые адипоциты с последующей стимуляцией и их роста (76, 77).Со временем, на более поздней стадии развития ожирения, адипоциты перегружаются, что приводит к накоплению липидов в других тканях, таких как печень, скелетные и сердечные мышцы (60, 78). Параллельно может наблюдаться избыточное накопление жира в печени или сердечной мышце, что способствует развитию стеатоза печени и кардиомиопатии соответственно (78). Многие ученые ищут новые терапевтические стратегии, в том числе расширенные ЭКС, которые могут быть полезным инструментом для профилактики и лечения вышеупомянутых заболеваний.Таким образом, компоненты eCBome становятся мощными терапевтическими мишенями из-за их хорошо известной роли в регуляции потребления пищи и энергетического баланса, а также метаболизма липидов и глюкозы (79, 80). Литературные данные показали, что ECS активируется при ожирении и связанных с ним заболеваниях (81–84). Достоверно подтверждено, что уровень эндогенных каннабиноидов при вышеперечисленных состояниях повышен, т. е. в ЦНС, жировой ткани, поджелудочной железе, скелетных мышцах, почках, печени и крови тучных грызунов и человека (76, 84–87). .Причина такой сверхактивации ЭКС может быть связана с усилением синтеза ЭК или снижением их деградации, а также с избыточной экспрессией каннабиноидных рецепторов (88, 89). Различные исследования показали повышение уровня 2-AG как в различных органах, так и в сыворотке при ожирении и гипергликемии, что коррелировало с содержанием жира в организме, массой висцерального жира и концентрациями триацилглицеридов и инсулина в плазме натощак (84, 86, 87, 90). С другой стороны, обратная ситуация была описана для ЭК в печени мышей DIO, где уровни AEA в печени были повышены у животных, получавших HFD, в то время как существенной разницы в уровнях 2-AG в печени не наблюдалось (91).Соответственно, Kimberly et al. выявили существенную связь между уровнем АЭА и значением индекса массы тела (ИМТ), что послужило аргументом в пользу того, чтобы сделать его биомаркером НАСГ (неалкогольного стеатогепатита) (92). В отличие от приведенных выше результатов, другие исследования показали, что у пациентов с НАЖБП (неалкогольной жировой болезнью печени) был значительно повышен уровень 2-AG без каких-либо изменений уровней AEA (93). Следовательно, было предложено ослабить чрезмерную активацию ECS в качестве нового подхода к лечению ожирения и сопутствующих ему заболеваний.Такой механизм был использован исследователями для создания препарата против ожирения (римонабант; SR141716A), который стал первым селективным антагонистом рецепторов CB 1 , экспрессирующихся в головном мозге и различных периферических органах/тканях, контролирующих энергетический гомеостаз организма (печень, мышцы, жировая ткань и др.) (94–96). Несколько исследований подтвердили положительный эффект римонабанта на маркеры кардиометаболического риска, массу тела, а также параметры липидов и глюкозы (97–99). Однако лечение римонабантом (Acomplia ® Sanofi-Aventis) оказалось вредным, поэтому оно было запрещено в 2009 г. из-за его неблагоприятных психотропных побочных эффектов (100).Это способствовало изобретению периферически ограниченных антагонистов рецепторов CB 1 с ограниченным проникновением в головной мозг. Многие исследования, изучающие эффекты этих антагонистов (обратных агонистов), таких как AM6545, JD5037, показали их положительное влияние на ожирение в доклинических исследованиях (101–103). Например, лечение AM6545 (10 мг/кг в день) у DIO и мышей с генетическим ожирением ( ob/ob ) ослабляло связанную с ожирением непереносимость глюкозы, резистентность к инсулину, дислипидемию и обратный стеатоз печени (104).Соответственно, Там и соавт. продемонстрировали гипофагический и снижающий вес эффекты JD5037 (3 мг/кг в день, 7 дней) у мышей DIO, но не у мышей ob/ob и db/db , что указывает на лептин-зависимое действие (102). Важно отметить, что лечение JD5037 приводило к ослаблению гипергликемии, гиперинсулинемии, резистентности к инсулину и снижению уровня триацилглицеролов в печени у всех вышеупомянутых штаммов (102). Мы можем заключить, что периферически ограниченные антагонисты рецепторов CB 1 обладают большим терапевтическим потенциалом при лечении ожирения.

    Конкретные сайты действий CBD, связанных с ожирением

    Печень

    Ввиду увеличения распространенности ожирения, сахарного диабета 2 типа и метаболического синдрома, чаще происходит развитие заболеваний печени. Вышеупомянутые заболевания связаны с избыточным накоплением жира в результате усиленного притока ЖК и синтеза липидов de novo в различных клетках, например, гепатоцитах (105). Изменения в окислении жирных кислот в печени тесно связаны с вышеупомянутыми метаболическими нарушениями, которые были показаны во многих экспериментальных моделях вместе с расхождениями в этой области.Исследования, проведенные у пациентов с НАСГ и стеатозом печени, показали повышение (106, 107), снижение (108) или отсутствие изменений (109) в статусе окисления жирных кислот. С другой стороны, ожидаемым последствием накопления липидов в печени было бы одновременное усиление печеночного окисления жирных кислот, поэтому представляется, что определенные факторы также могут влиять на этот процесс.

    В предыдущих исследованиях было показано, что гепатоциты продуцируют эндоканнабиноиды, AEA и 2-AG и обладают рецепторами CB 1 и CB 2 (80, 91).Исследование, проведенное Liu et al. показали, что мыши с нокаутом рецептора CB 1 , специфичные для печени, были защищены от развития как резистентности к инсулину, так и гепатостеатоза, но не ожирения (55). Сильвестри и др. выявили положительное влияние CBD на печень, а именно снижение содержания внутриклеточных липидов в модели гепатостеатоза in vitro , возможно, за счет усиления липолиза и митохондриальной активности за счет повышенного окисления жирных кислот (36). Авторы показали, что CBD увеличивает экспрессию отдельных белков, участвующих в усилении метаболизма липидов, т.е.е., каталитическая субъединица 5’AMP-активируемой протеинкиназы (AMPKa2), внеклеточная сигнал-регулируемая киназа (ERK1/2) вместе с преобразователями сигналов и активаторами транскрипции (STAT) в гепатоцитах (рис. 2, таблица 1) (36). Одновременно авторы заметили, что КБД повышает уровень глутатиона (GSH), аденозинтрифосфата (АТФ) и никотинамидадениндинуклеотида (НАД), что подтверждает предположение о том, что КБД увеличивает внутриклеточный липолиз и митохондриальную активность (36). Кроме того, исследование, проведенное исследовательской группой Вана (119), на мышиной модели показало влияние КБД на вызванное алкоголем повреждение печени.Полученные результаты показали, что CBD ослабляет стеатоз печени (уменьшает накопление триацилглицеридов и жировых капель), воспалительную реакцию [снижает индуцированную употреблением алкоголя экспрессию мРНК интерлейкина 1бета (IL1β), TNF-α и моноцитарного хемоаттрактантного белка 1 (MCP1)], окислительный /нитративный стресс (снижение перекисного окисления липидов, экспрессия фермента, генерирующего активные формы кислорода, – НАДФН-оксидазы 2 (NOX2) и продукции 3-нитротирозина) и нейтрофильная инфильтрация в печени (табл. 1).Это также подтвердило хорошо известные противовоспалительные и антиоксидантные свойства КБД для всего организма (119).

    Таблица 1 . Краткое изложение влияния КБД на различные ткани при ожирении.

    Жировая ткань

    Ожирение связано с хроническим слабовыраженным воспалительным процессом и избыточным накоплением жира (120). Обнаружена экспрессия рецепторов CB 1 и CB 2 , других молекулярных мишеней eCBome (например, TRPV1, GPR55) и ферментов ECs в висцеральной и подкожной жировой ткани (121, 122).Эти дополнительные рецепторы являются наиболее многообещающей мишенью для основного непсихогенного компонента растения каннабиса , который обладает хорошо зарекомендовавшим себя противовоспалительным действием и потенциальными свойствами против ожирения (123). Сильвестри и др. (36) указали, что CBD, в зависимости от времени и дозы, уменьшал накопление триацилглицеролов в адипоцитах 3T3-L1, обработанных олеиновой кислотой (OA). Эти результаты подчеркивают потенциальную роль КБД в индукции липолиза (таблица 1). Однако необходимы дополнительные исследования для изучения точного механизма этого явления (36).Точно так же Ramlugon et al. (124) показали, что лечение КБД в зависимости от времени вызывало активацию митохондрий и повышенное потребление кислорода, что может быть объяснением снижения накопления жира в адипоцитах, несмотря на повышенное поглощение глюкозы (рис. 2) (124). Кроме того, недавние исследования показали, что CBD ингибирует увеличение веса у крыс, подвергавшихся диете с высоким содержанием жиров (HFD) в течение 14 дней, и этот эффект, вероятно, был опосредован рецептором CB 2 (54). Авторы подтвердили вышеуказанный эффект, используя селективный антагонист CB 2 -AM630, который предотвратил снижение прибавки в весе из-за лечения CBD (54).Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы раскрыть механизмы, с помощью которых КБД вызывает вышеуказанные метаболические изменения в адипоцитах.

    Эндокринная поджелудочная железа

    Поджелудочная железа играет ключевую роль в гомеостазе глюкозы в крови и метаболизме всего организма посредством секреции инсулина и глюкагона (125). При ожирении секреция вышеперечисленных гормонов нарушается. На сегодняшний день была показана экспрессия каннабиноидных рецепторов в эндокринной поджелудочной железе (114, 121). Однако были получены противоречивые данные об экспрессии рецепторов CB 1 и CB 2 в островковых клетках поджелудочной железы.Старович и др. (121) продемонстрировали экспрессию рецептора CB 1 в секретирующих глюкагон α-клетках мышей, в то время как рецептор CB 2 был обнаружен внутри мышиных α-клеток и инсулин-секретирующих β-клеток. Аналогичным образом, в исследовании, проведенном на образцах человека, было установлено, что рецептор CB 1 присутствует в секретирующих глюкагон α-клетках и в меньшей степени в секретирующих инсулин β-клетках, тогда как CB 2 локализован только в соматостатиновых клетках. -секретирующие дельта-клетки (114). С другой стороны, другие исследования показали, что β-клетки демонстрируют экспрессию обоих каннабиноидных рецепторов или только рецептора CB 2 (84, 115).Интересно, что Levendal et al. (126) исследовали влияние КБД на функцию β-клеток у крыс с ожирением. Авторы обнаружили, что в крысиной модели ожирения, вызванного диетой (DIO), лечение экстрактом каннабиса снижало прибавку в весе (в основном жировых отложений) и увеличивало расход энергии за счет активации протеинкиназы B (PKB), митохондриального разобщающего белка 2 ( UCP2) и экспрессию транспортера глюкозы 2 (GLUT2) в β-клетках поджелудочной железы (крысам вводили подкожно через день в течение 28 дней; первые пять обработок содержали эквивалент 5 мг ТГК/кг массы тела, а остальные обработки эквивалентны 2,5 мг ТГК/кг массы тела) (126).Более того, исследования, проведенные Weiss et al. показали, что лечение КБД (мышам вводили 10–20 внутрибрюшинных инъекций в дозе 5 мг/кг КБД) снижало частоту возникновения и развития диабета 1 типа на модели мышей с диабетом без ожирения (NOD) (116). Кроме того, авторы сообщили, что CBD снижает уровень провоспалительных цитокинов в плазме, то есть TNF-α и гамма-интерферона (IFN-γ), вместе с медиаторами воспаления, такими как оксид азота (NO), циклооксигеназа (COX) и простагландин. Е2 (ПГЕ2).При этом уровень противовоспалительных цитокинов – интерлейкинов ИЛ-4, ИЛ-10 был повышен (рис. 2, табл. 1). Следовательно, при гистологическом исследовании наблюдалось уменьшение воспаления островков поджелудочной железы, а также снижение разрушения β-клеток (116). В заключение, вполне вероятно, что CBD обладает способностью предотвращать и уменьшать повреждение поджелудочной железы, связанное с ожирением и резистентностью к инсулину.

    Сердечная мышца

    Хроническое воспалительное состояние, связанное с ожирением, снижает способность жировой ткани накапливать поступающие из плазмы жирные кислоты и приводит к их накоплению в других органах, включая сердечную мышцу (127).Затем могут развиться локальное воспаление, окислительный стресс и гиперинсулинемия, которые могут прогрессировать, вызывая резистентность к инсулину в сердечной мышце (128). В настоящее время многие исследования сосредоточены на влиянии КБД на метаболизм липидов и глюкозы в сердце, который нарушается при ожирении и впоследствии может привести к развитию кардиомиопатии и сократительной дисфункции сердца (117). Влияние КБД на дисфункцию миокарда, окислительный/нитративный стресс, воспаление и гибель клеток недавно исследовали Раджеш и его коллеги (117).Они использовали первичные кардиомиоциты человека, подвергнутые воздействию высокой концентрации глюкозы, и мышиную модель диабетической кардиомиопатии 1 типа. Было продемонстрировано, что КБД уменьшал сердечный фиброз, миокардиальный окислительный/нитративный стресс, воспаление и гибель клеток в диабетических сердцах (в первой серии экспериментов мышам с диабетом в течение 1 недели вводили внутрибрюшинные инъекции 1, 10 или 20 мг/кг КБД в течение 11 дней). недель; во второй серии экспериментов мышей с 8-недельным диабетом лечили КБД в течение 4 недель) (, рис. 2, , таблица 1) (117).Эти эффекты были опосредованы сниженной экспрессией внутриклеточной молекулы адгезии 1 (ICAM-1), молекулы адгезии 1 сосудистых клеток (VCAM-1) и TNF-α, а также сниженной экспрессией митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) и ядерного фактора-κB. NFκB) активация. Кроме того, КБД ослаблял индуцированное высоким содержанием глюкозы усиленное образование АФК (активных форм кислорода) и гибель клеток в кардиомиоцитах человека (117). Эти результаты подчеркивают роль КБД в профилактике или лечении диабетических осложнений.

    Выводы

    Избыточный вес, резистентность к инсулину и ожирение стали основными проблемами здравоохранения во всем мире.Вышеупомянутые нарушения характеризуются избыточным или аномальным накоплением жира и являются основными факторами риска ряда хронических заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, диабет и рак. В настоящее время непсихотропный компонент Cannabis sativa —CBD находится в центре внимания из-за его хорошо зарекомендовавших себя противовоспалительных, антиоксидантных, противосудорожных, антипсихотических и потенциальных свойств против ожирения. Многие исследования показали, что CBD влияет как на метаболизм липидов, так и на метаболизм глюкозы посредством воздействия на различные рецепторы, а также на несколько метаболитов.Из существующих данных мы можем сделать вывод, что КБД обладает многообещающим потенциалом в качестве терапевтического средства и может быть эффективным для облегчения симптомов резистентности к инсулину, диабета 2 типа и метаболического синдрома.

    Вклад авторов

    ПБ участвовал в оформлении работы, составил рукопись, подготовил рисунки и таблицы, утвердил представленный окончательный вариант. EH-S помог составить рукопись и утвердил представленную окончательную версию. AC участвовал в разработке исследования, пересмотре рукописи и утверждении представленной окончательной версии.Все авторы согласились нести ответственность за все аспекты работы.

    Финансирование

    Публикация финансируется в рамках проекта № POWR.03.02.00-00-I051/16 из фондов Европейского Союза, PO WER 2014-2020 (Грант № 01/IMSD/G/2019) и поддерживается Национальным научным центром Польши (грант № 2017/26/D/NZ3/01119) и Белостокского медицинского университета (грант № N/ST/ZB/18/004/1118).

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Каталожные номера

    2. Хилл А.Дж., Уильямс К.М., Уолли Б.Дж., Стивенс Г.Дж. Фитоканнабиноиды как новые терапевтические средства при расстройствах ЦНС. Фармакол Тер . (2012) 133:79–97. doi: 10.1016/j.pharmthera.2011.09.002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    3. Silvestri C, Di Marzo V. Эндоканнабиноидная система в энергетическом гомеостазе и этиопатология метаболических нарушений. Cell Metab . (2013) 17:475–90. дои: 10.1016/j.cmet.2013.03.001

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    9. Mazier W, Saucisse N, Gatta-Cherifi B, Cota D. Эндоканнабиноидная система: основной организатор ожирения и метаболических заболеваний. Trends Endocrinol Metab . (2015) 26: 524–537. doi: 10.1016/j.tem.2015.07.007

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    12. Бруско А., Тальяферро П.А., Саез Т., Онаиви Э.С. Ультраструктурная локализация каннабиноидных рецепторов нейронов головного мозга CB2. Ann NY Acad Sci . (2008) 1139:450–7. doi: 10.1196/annals.1432.037

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    13. Gong JP, Onaivi ES, Ishiguro H, Liu QR, Tagliaferro PA, Brusco A, et al. Каннабиноидные рецепторы CB2: иммуногистохимическая локализация в мозге крыс. Мозг Res . (2006) 1071:10–23. doi: 10.1016/j.brainres.2005.11.035

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    14. Clark TM, Jones JM, Hall AG, Tabner SA, Kmiec RL.Теоретическое объяснение снижения индекса массы тела и уровня ожирения у потребителей каннабиса. Каннабиноиды каннабиса Res . (2018) 3: 259–71. doi: 10.1089/can.2018.0045

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    17. Veilleux A, Di Marzo V, Silvestri C. Расширенная эндоканнабиноидная система/эндоканнабиноидом как потенциальная мишень для лечения сахарного диабета. Curr Diab Rep . (2019) 19:117. doi: 10.1007/s11892-019-1248-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    18.Айзпуруа-Олайзола О., Элезгараи И., Рико-Баррио И., Зарандона И., Эчебаррия Н., Усобиага А. Ориентация на эндоканнабиноидную систему: будущие терапевтические стратегии. Препарат Дисков Сегодня . (2017) 22:105–110. doi: 10.1016/j.drudis.2016.08.005

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    19. Пертви Р.Г. Разнообразная фармакология рецепторов CB 1 и CB 2 трех растительных каннабиноидов: Δ 9 -тетрагидроканнабинол, каннабидиол и Δ 9 -тетрагидроканнабиварин. Бр Дж Фармакол . (2008) 153:199–215. doi: 10.1038/sj.bjp.0707442

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    20. Pisanti S, Malfitano AM, Ciaglia E, Lamberti A, Ranieri R, Cuomo G, et al. Каннабидиол: современное состояние и новые вызовы для терапевтического применения. Фармакол Тер . (2017) 175:133–50. doi: 10.1016/j.pharmthera.2017.02.041

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    22. Моралес П., Реджио Р.Х.Обновленная информация о рецепторах, связанных с G-белком, не относящимся к CB 1 , не относящимся к CB 2 . Каннабиноиды каннабиса Res . (2017) 2: 265–73. doi: 10.1089/can.2017.0036

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    23. Thorens B. Ощущение глюкозы в головном мозге. Handb Exp Pharmacol. (2012). 209: 277–94. дои: 10.1007/978-3-642-24716-3_12

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    24. Лаукнер Дж. Э., Дженсен Дж. Б., Чен Х-Ю, Лу Х-С, Хилле Б., Маки К.GPR55 представляет собой каннабиноидный рецептор, который увеличивает внутриклеточный кальций и ингибирует M-ток. Proc Natl Acad Sci USA . (2008) 105:2699–704. doi: 10.1073/pnas.0711278105

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    25. Barann ​​M, Molderings G, Brüss M, Bönisch H, Urban BW, Göthert M. Прямое ингибирование каннабиноидами рецепторов 5-HT3A человека: вероятное участие аллостерического модулирующего сайта. Бр Дж Фармакол . (2002) 137:589–96. дои: 10.1038/sj.bjp.0704829

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    26. De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, Allarà M, Bisogno T, Petrosino S, et al. Влияние каннабиноидов и обогащенных каннабиноидами экстрактов каннабиса на каналы TRP и эндоканнабиноидные метаболические ферменты. Бр Дж Фармакол . (2011) 163:1479–94. doi: 10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    27. De Petrocellis L, Orlando P, Moriello AS, Aviello G, Stott C, Izzo AA, et al.Действие каннабиноидов на каналы TRPV: влияние на TRPV3 и TRPV4 и их потенциальное значение для воспаления желудочно-кишечного тракта. Акта Физиол . (2012) 204: 255–66. doi: 10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    29. Галлант М., Одей-Аддо Ф., Фрост С.Л., Левендал Р.А. Биологические эффекты ТГК и липофильного экстракта каннабиса на нормальные и резистентные к инсулину адипоциты 3T3-L1. Фитомедицина . (2009) 16:942–9.doi: 10.1016/j.phymed.2009.02.013

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    30. Cluny NL, Keenan CM, Reimer RA, Le Foll B, Sharkey KA. Профилактика влияния ожирения, вызванного диетой, на массу тела и микробиоту кишечника у мышей, постоянно получавших Δ9-тетрагидроканнабинол. ПЛОС ОДИН . (2015) 10:e0144270. doi: 10.1371/journal.pone.0144270

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    32. Иззо А.А., Боррелли Ф., Капассо Р., Ди Марцо В., Мешулам Р.Непсихотропные растительные каннабиноиды: новые терапевтические возможности древнего растения. Trends Pharmacol Sci . (2009) 30:515–27. doi: 10.1016/j.tips.2009.07.006

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    33. МакПартланд Дж.М., Дункан М., Ди Марзо В., Пертви Р.Г. Являются ли каннабидиол и Δ(9)-тетрагидроканнабиварин отрицательными модуляторами эндоканнабиноидной системы? систематический обзор. Бр Дж Фармакол . (2015) 172:737–53. doi: 10.1111/б/ч.12944

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    34. Cascio MG, Zamberletti E, Marini P, Parolaro D, Pertwee RG. Фитоканнабиноид, δ 9 -тетрагидроканнабиварин, может действовать через рецепторы 5-HT1A, вызывая антипсихотические эффекты. Бр Дж Фармакол . (2015) 172:1305–18. doi: 10.1111/bph.13000

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    35. Wargent ET, Zaibi MS, Silvestri C, Hislop DC, Stocker CJ, Stott CG, et al.Каннабиноид Δ 9 -тетрагидроканнабиварин (THCV) улучшает чувствительность к инсулину в двух моделях ожирения у мышей. Нутр Диабет . (2013) 3:e68. doi: 10.1038/nutd.2013.9

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    36. Silvestri C, Paris D, Martella A, Melck D, Guadagnino I, Cawthorne M, et al. Два непсихоактивных каннабиноида снижают уровень внутриклеточных липидов и ингибируют гепатостеатоз. Дж Гепатол . (2015) 62:1382–90. doi: 10.1016/j.jhep.2015.01.001

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    37. Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, Thomas EL, Stott C, Bell JD, et al. Эффективность и безопасность каннабидиола и тетрагидроканнабиварина в отношении гликемических и липидных параметров у пациентов с диабетом 2 типа: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование с параллельными группами. Лечение диабета . (2016) 39:1777–86. дои: 10.2337/dc16-0650

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    38.Вуд ТБ, Спайви ВТН, Истерфилд TH. XL.— Чарас. смола индийской конопли. J Chem Soc Trans . (1896) 69: 539–46. дои: 10.1039/CT8966

    9

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    40. Фарримонд Дж. А., Уолли Б. Дж., Уильямс CM. Каннабинол и каннабидиол оказывают противоположное влияние на модели питания крыс. Психофармакология . (2012) 223:117–29. doi: 10.1007/s00213-012-2697-x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    41.Моралес П., Реджо П. Х., Ягерович Н. Обзор медицинской химии синтетических и природных производных каннабидиола. Фронт Фармакол . (2017) 8:422. doi: 10.3389/fphar.2017.00422

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    42. Hill TDM, Cascio M-G, Romano B, Duncan M, Pertwee RG, Williams CM, et al. Экстракты каннабиса, богатые каннабидиварином, обладают противосудорожным действием у мышей и крыс посредством механизма, независимого от рецептора CB1. Бр Дж Фармакол .(2013) 170:679–92. doi: 10.1111/bph.12321

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    43. Anavi-Goffer S, Baillie G, Irving AJ, Gertsch J, Greig IR, Pertwee RG, et al. Модуляция передачи сигналов l-α-лизофосфатидилинозитол/GPR55 митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) каннабиноидами. J Биол Хим . (2012) 287:91–104. doi: 10.1074/jbc.M111.296020

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    44. Де Мейер ЭПМ, Хаммонд К.М.Наследование химического фенотипа у cannabis sativa L. (II): растения с преобладанием каннабигерола. Эвфитика. (2005) 145:189–98. doi: 10.1007/s10681-005-1164-8

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    45. Aizpurua-Olaizola O, Soydaner U, Özturk E, Schibano D, Simsir Y, Navarro P, et al. Эволюция содержания каннабиноидов и терпенов при выращивании растений cannabis sativa разных хемотипов. J Nat Prod . (2016) 79: 324–31. дои: 10.1021/acs.jnatprod.5b00949

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    46. Наварро Г., Варани К., Рейес-Ресина И., Санчес де Медина В., Ривас-Сантистебан Р., Санчес-Карнереро Кальядо С. и другие. Действие каннабигерола на каннабиноидные рецепторы CB1 и CB2 и на гетерорецепторные комплексы CB1-CB2. Фронт Фармакол . (2018) 9:632. doi: 10.3389/fphar.2018.00632

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    47. Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG.Доказательства того, что растительный каннабиноид каннабигерол является сильнодействующим агонистом альфа2-адренорецепторов и умеренно сильнодействующим антагонистом рецепторов 5HT1A. Бр Дж Фармакол . (2010) 159:129–41. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    48. Брайерли Д.И., Сэмюэлс Дж., Дункан М., Уолли Б.Дж., Уильямс К.М. Каннабигерол — новый, хорошо переносимый стимулятор аппетита у предварительно сытых крыс. Психофармакология . (2016) 233:3603–13.doi: 10.1007/s00213-016-4397-4

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    49. Rosenthaler S, Pöhn B, Kolmanz C, Nguyen Huu C, Krewenka C, Huber A, et al. Различия в аффинности связывания с рецепторами некоторых фитоканнабиноидов не объясняют их воздействия на культуры нервных клеток. Нейротоксикол Тератол . (2014) 46:49–56. doi: 10.1016/j.ntt.2014.09.003

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    50. Де Мейер Э.П.М., Хаммонд К.М., Мишелер М.Наследование химического фенотипа у cannabis sativa L. (III): изменение доли каннабихромена. Эвфитика. (2009) 165: 293–311. doi: 10.1007/s10681-008-9787-1

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    51. Laprairie RB, Bagher AM, Kelly MEM, Denovan-Wright EM. Каннабидиол является отрицательным аллостерическим модулятором каннабиноидного рецептора CB1. Бр Дж Фармакол . (2015) 172:4790–805. doi: 10.1111/bph.13250

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    52.Сильвестро С., Маммана С., Кавалли Э., Браманти П., Маззон Э. Использование каннабидиола при лечении эпилепсии: эффективность и безопасность в клинических испытаниях. молекул. (2019) 24:E1459. doi: 10.3390/молекулы24081459

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    53. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, Scuderi C, Steardo L. Каннабидиол: многообещающее лекарство от нейродегенеративных расстройств? ЦНС Neurosci Ther . (2009) 15:65–75. дои: 10.1111/j.1755-5949.2008.00065.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    54. Игнатовская-Янковская Б., Янковский М.М., Свергель А.Х. Каннабидиол снижает прибавку массы тела у крыс: участие рецепторов CB2. Neurosci Lett . (2011) 490:82–4. doi: 10.1016/j.neulet.2010.12.031

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    55. Liu J, Zhou L, Xiong K, Godlewski G, Mukhopadhyay B, Tam J, et al. Печеночный каннабиноидный рецептор-1 опосредует резистентность к инсулину, вызванную диетой, путем ингибирования передачи сигналов инсулина и клиренса у мышей. Гастроэнтерология . (2012) 142:1218–28.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2012.01.032

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    58. Esposito G, Scuderi C, Valenza M, Togna GI, Latina V, de Filippis D, et al. Каннабидиол уменьшает нейровоспаление, вызванное Aβ, и способствует нейрогенезу гиппокампа за счет участия PPARγ. ПЛОС ОДИН . (2011) 6:e28668. doi: 10.1371/journal.pone.0028668

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    59.Хегде В.Л., Сингх У.П., Нагаркатти П.С., Нагаркатти М. Критическая роль тучных клеток и рецептора, активируемого пролифератором пероксисом γ, в индукции миелоидных супрессорных клеток марихуаной каннабидиолом in vivo . Дж Иммунол . (2015) 194:5211–22. doi: 10.4049/jimmunol.1401844

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    61. Блашке Ф., Таката Ю., Чаглаян Э., Лоу Р.Е., Сюэ В.А. Ожирение, рецептор, активируемый пролифератором пероксисом, и атеросклероз при диабете 2 типа. Артериосклеры Тромб Васк Биол . (2006) 26:28–40. doi: 10.1161/01.ATV.00001.12164.77

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    62. Иззо А.А., Писцителли Ф., Капассо Р., Авиелло Г., Романо Б., Боррелли Ф. и соавт. Периферическая эндоканнабиноидная дисрегуляция при ожирении: связь с перистальтикой кишечника и обработкой энергии, вызванная лишением пищи и повторным кормлением. Бр Дж Фармакол . (2009) 158:451–61. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00183.х

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    64. Wierucka-Rybak M, Wolak M, Bojanowska E. Влияние лептина в комбинации с антагонистом каннабиноидного рецептора 1, AM 251, или каннабидиолом на потребление пищи и массу тела у крыс, получавших пищу с высоким содержанием жиров или свободный выбор сахарная диета. J Физиол Фармакол . (2014) 65:487–96.

    Академия Google

    65. Riedel G, Fadda P, McKillop-Smith S, Pertwee RG, Platt B, Robinson L. Синтетические и растительные антагонисты каннабиноидных рецепторов проявляют гипофагические свойства у голодающих и не голодающих мышей. Бр Дж Фармакол . (2009) 156:1154–66. doi: 10.1111/j.1476-5381.2008.00107.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    66. Wiley JL, Burston JJ, Leggett DC, Alexeeva OO, Razdan RK, Mahadevan A, et al. Опосредованная каннабиноидным рецептором CB 1 модуляция потребления пищи у мышей. Бр Дж Фармакол . (2005) 145: 293–300. doi: 10.1038/sj.bjp.0706157

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    67. Stockings E, Zagic D, Campbell G, Weier M, Hall WD, Nielsen S, et al.Доказательства эффективности каннабиса и каннабиноидов при эпилепсии: систематический обзор контролируемых и наблюдаемых данных. J Нейрол Нейрохирург Психиатрия . (2018) 89: 741–53. doi: 10.1136/jnnp-2017-317168

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    70. Девинский О., Марш Э., Фридман Д., Тиле Э., Ло Л., Салливан Дж. и соавт. Каннабидиол у пациентов с резистентной к лечению эпилепсией: открытое интервенционное исследование. Ланцет Нейрол . (2016) 15:270–8.doi: 10.1016/S1474-4422(15)00379-8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    71. Джонс Н.А., Глин С.Е., Акияма С., Хилл Т.Д.М., Хилл А.Дж., Уэстон С.Е. и соавт. Каннабидиол оказывает противосудорожное действие на животных моделях височной доли и парциальных припадков. Изъятие . (2012) 21:344–52. doi: 10.1016/j.seizure.2012.03.001

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    72. Akgün K, Essner U, Seydel C, Ziemssen T. Ежедневная практика лечения резистентного рассеянного склероза спастичностью с помощью дельта-9-тетрагидроканнабинола: спрей каннабидиола для слизистой оболочки рта: систематический обзор обсервационных исследований. J Cent Nerv Syst Dis . (2019) 11:117957351983199. дои: 10.1177/1179573519831997

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    73. Thiele E, Marsh E, Mazurkiewicz-Beldzinska M, Halford JJ, Gunning B, Devinsky O, et al. Каннабидиол у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто: промежуточный анализ открытого расширенного исследования. Эпилепсия . (2019) 60:419–28. дои: 10.1111/эпи.14670

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    74.Девинский О., Патель А.Д., Тиле Э.А., Вонг М.Х., Эпплтон Р., Харден К.Л. и соавт. Рандомизированное исследование безопасности каннабидиола при синдроме Драве с диапазоном доз. Неврология . (2018) 90:e1204–11. doi: 10.1212/WNL.0000000000005254

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    75. Adela Hruby, Frank B. Hu M. Эпидемиология ожирения: общая картина. Фармакоэкономика . (2015) 33:673–89. doi: 10.1007/s40273-014-0243-x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    76.Матиас I, Беллуомо I, Кота Д. Жировая сторона эндоканнабиноидной системы: роль эндоканнабиноидов в адипоцитах. Каннабиноиды каннабиса Res . (2016) 1:176–85. doi: 10.1089/can.2016.0014

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    79. Веттор Р., Пагано С. Роль эндоканнабиноидной системы в липогенезе и метаболизме жирных кислот. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab . (2009) 23:51–63. doi: 10.1016/j.beem.2008.10.002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    80.Shrestha N, Cuffe JSM, Hutchinson DS, Headrick JP, Perkins AV, McAinch AJ, et al. Периферическая модуляция эндоканнабиноидной системы при метаболических заболеваниях. Препарат Дисков Сегодня . (2018) 23:592–604. doi: 10.1016/j.drudis.2018.01.029

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    83. Silvestri C, Ligresti A, Di Marzo V. Периферические эффекты эндоканнабиноидной системы в энергетическом гомеостазе: жировая ткань, печень и скелетные мышцы. Rev Endocr Metab Disord .(2011) 12:153–62. doi: 10.1007/s11154-011-9167-3

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    84. Матиас И., Гонтье М.П., ​​Орландо П., Мартиадис В., Де Петрочеллис Л., Червино К. и другие. Регуляция, функция и дисрегуляция эндоканнабиноидов в моделях жировых и бета-панкреатических клеток, а также при ожирении и гипергликемии. J Clin Endocrinol Metab. (2006) 91:3171–80. doi: 10.1210/jc.2005-2679

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    85.Осей-Хияман Д., Лю Дж., Чжоу Л., Годлевски Г., Харви-Уайт Дж., Чон В. и др. Печеночный рецептор CB1 необходим для развития вызванного диетой стеатоза, дислипидемии и резистентности к инсулину и лептину у мышей. Дж Клин Инвест . (2008) 118:3160–9. дои: 10.1172/JCI34827

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    86. Blüher M, Engeli S, Klöting N, Berndt J, Fasshauer M, Bátkai S, et al. Дисрегуляция эндоканнабиноидной системы периферической и жировой ткани при абдоминальном ожирении человека. Диабет . (2006) 55:3053–60. дои: 10.2337/db06-0812

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    87. Коте М., Матиас И., Лемье И., Петрозино С., Альмерас Н., Депре Ж. П. и др. Уровни циркулирующих эндоканнабиноидов, абдоминальное ожирение и связанные кардиометаболические факторы риска у мужчин с ожирением. Интерн. Дж. Обес . (2007) 31:692–9. doi: 10.1038/sj.ijo.0803539

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    88. Лу Д., Допарт Р., Кендалл Д.А.Контролируемое подавление каннабиноидного рецептора CB1 обеспечивает многообещающий подход к лечению ожирения и диабета 2 типа, вызванного ожирением. Шапероны клеточного стресса . (2016) 21:1–7. doi: 10.1007/s12192-015-0653-5

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    89. Sarzani R, Bordicchia M, Marcucci P, Bedetta S, Santini S, Giovagnoli A, et al. Измененный характер экспрессии каннабиноидных рецепторов 1 типа в жировой ткани пациентов с дисметаболизмом и избыточным весом. Метаболизм . (2009) 58:361–7. doi: 10.1016/j.metabol.2008.10.009

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    90. Азар С., Шерф-Даган С., Немировский А., Уэбб М., Разиэль А., Кейдар А. и соавт. Циркулирующие эндоканнабиноиды снижаются после бариатрической хирургии и связаны с улучшением метаболического гомеостаза у людей. Обес Сург . (2019) 29: 268–76. doi: 10.1007/s11695-018-3517-0

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    91.Осей-Хияман Д., ДеПетрильо М., Пахер П., Лю Дж., Радаева С., Баткай С. и др. Активация эндоканнабиноидов на печеночных рецепторах CB1 стимулирует синтез жирных кислот и способствует ожирению, вызванному диетой. Дж Клин Инвест . (2005) 115:1298–305. дои: 10.1172/JCI200523057

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    92. Kimberly WT, O’Sullivan JF, Nath AK, Keyes M, Shi X, Larson MG, et al. Метаболитный профиль идентифицирует анандамид как биомаркер неалкогольного стеатогепатита. JCI Insight . (2017) 2:e92989. doi: 10.1172/jci.insight.92989

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    93. Зельбер-Саги С., Азар С., Немировский А., Уэбб М., Халперн З., Шиболет О. и соавт. Уровни эндоканнабиноидов в сыворотке независимо связаны с неалкогольной жировой болезнью печени. Ожирение . (2017) 25:94–101. doi: 10.1002/oby.21687

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    94. Rinaldi-Carmona M, Barth F, Héaulme M, Shire D, Calandra B, Congy C, et al.SR141716A, мощный и селективный антагонист каннабиноидных рецепторов головного мозга. ФЭБС Письмо . (1994) 350:240–4. дои: 10.1016/0014-5793(94)00773-X

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    95. Туччи С.А., Роджерс Э.К., Корбониц М., Киркхэм Т.С. Антагонист каннабиноидного рецептора CB 1 SR141716 блокирует орексигенные эффекты внутригипоталамического грелина. Бр Дж Фармакол . (2004) 143:520–3. doi: 10.1038/sj.bjp.0705968

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    96.Trillou CR, Arnone M, Delgorge C, Gonalons N, Keane P, Maffrand JP, et al. Эффект против ожирения SR141716, антагониста рецептора CB1, у мышей с ожирением, вызванным диетой. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol . (2003) 284:345–53. doi: 10.1152/ajpregu.00545.2002

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    97. Després JP, Ross R, Boka G, Alméras N, Lemieux I. Влияние римонабанта на дислипидемию с высоким уровнем триглицеридов/низким уровнем холестерина ЛПВП, внутрибрюшное ожирение и жир в печени, исследование ADAGIO-липидов. Артериосклеры Тромб Васк Биол . (2009) 29:416–23. doi: 10.1161/ATVBAHA.108.176362

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    98. van Gaal LF, Rissanen AM, Scheen AJ, Ziegler O, Rössner S. Влияние блокатора рецепторов каннабиноидов-1 римонабанта на снижение веса и сердечно-сосудистые факторы риска у пациентов с избыточным весом: 1-летний опыт исследования RIO-Europe. Ланцет . (2005) 365:1389–97. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66374-X

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    99.Холландер П.А., Амод А., Литвак Л.Е., Чаудхари У. Влияние римонабанта на гликемический контроль при инсулинозависимом диабете 2 типа: исследование ARPEGGIO. Лечение диабета . (2010) 33:605–7. doi: 10.2337/dc09-0455

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    100. Bermudez-Silva FJ, Viveros MP, McPartland JM, Rodriguez de Fonseca F. Эндоканнабиноидная система, пищевое поведение и энергетический гомеостаз: конец или новое начало? Pharmacol Biochem Behav .(2010) 95:375–82. doi: 10.1016/j.pbb.2010.03.012

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    101. Cluny NL, Vemuri VK, Chambers AP, Limebeer CL, Bedard H, Wood JT, et al. Новый периферический антагонист каннабиноидных рецепторов, AM6545, снижает потребление пищи и массу тела, но не вызывает недомогания у грызунов. Бр Дж Фармакол . (2010) 161:629–42. doi: 10.1111/j.1476-5381.2010.00908.x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    102.Там Дж., Чинар Р., Лю Дж., Годлевски Г., Уэсли Д., Шанда Г. и др. Обратный агонизм периферического рецептора каннабиноидов-1 снижает ожирение, обращая вспять резистентность к лептину. Cell Metab . (2013) 16: 167–79. doi: 10.1016/j.cmet.2012.07.002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    103. Кнани И., Эрли Б.Дж., Уди С., Немировский А., Хадар Р., Гаммал А. и соавт. Ориентация на систему рецепторов эндоканнабиноидов/CB1 для лечения ожирения при синдроме Прадера-Вилли. Мол Метаб .(2016) 5:1187–99. doi: 10.1016/j.molmet.2016.10.004

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    104. Tam J, Vemuri VK, Liu J, Bátkai S, Mukhopadhyay B, Godlewski G, et al. Блокада периферических каннабиноидных рецепторов CB1 снижает кардиометаболический риск в моделях ожирения на мышах. Дж Клин Инвест . (2010) 120:2953–66. дои: 10.1172/JCI42551

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    105. Ванни Э., Бугианеси Э., Котронен А., Де Миницис С., Юки-Ярвинен Х., Свельяти-Барони Г.От метаболического синдрома к НАЖБП или наоборот? Раскопать печень Dis . (2010) 42:320–30. doi: 10.1016/j.dld.2010.01.016

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    106. Dasarathy S, Yang Y, McCullough AJ, Marczewski S, Bennet S. Повышенное окисление жирных кислот в печени, высокий фактор роста фибробластов плазмы 21 и желчные кислоты натощак при неалкогольном стеатогепатите. Eur J Гастроэнтерол Гепатол . (2013) 23:382–8. дои: 10.1097/MEG.0b013e328345c8c7

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    107.Саньял А.Дж., Кэмпбелл-Сарджент С., Миршахи Ф., Риццо В.Б., Контос М.Дж., Стерлинг Р.К. и др. Неалкогольный стеатогепатит: ассоциация инсулинорезистентности и митохондриальных аномалий. Гастроэнтерология . (2001) 120:1183–92. doi: 10.1053/gast.2001.23256

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    108. Croci I, Byrne NM, Choquette S, Hills AP, Chachay VS, Clouston AD, et al. Метаболизм субстратов в организме связан с тяжестью заболевания у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени. Гут . (2013) 62:1625–33. doi: 10.1136/gutjnl-2012-302789

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    109. Kotronen A, Seppälä-Lindroos A, Vehkavaara S, Bergholm R, Frayn KN, Fielding BA, et al. Жир печени и окисление липидов у человека. Печень Внутренний . (2009) 29:1439–46. doi: 10.1111/j.1478-3231.2009.02076.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    110. Андре А., член парламента Гонтье. Эндоканнабиноидная система: ее роль в энергетическом балансе и потенциал в качестве мишени для лечения ожирения. Int J Biochem Cell Biol . (2010) 42:1788–801. doi: 10.1016/j.biocel.2010.06.002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    111. Maccarrone M, Bab I, Bíró T, Cabral GA, Dey SK, Di Marzo V, et al. Эндоканнабиноидная передача сигналов на периферии: 50 лет после ТГК. Trends Pharmacol Sci . (2015) 36: 277–96. doi: 10.1016/j.tips.2015.02.008

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    112. Mukhopadhyay P, Rajesh M, Horváth B, Bátkai S, Park O, Tanchian G, et al.Каннабидиол защищает от ишемии/реперфузии печени, ослабляя воспалительную сигнализацию и реакцию, окислительный/нитративный стресс и гибель клеток. Free Radic Bio Med . (2011) 50:1368–81. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.02.021

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    114. Bermúdez-Silva FJ, Suárez J, Baixeras E, Cobo N, Bautista D, Cuesta-Muñoz AL, et al. Наличие функциональных каннабиноидных рецепторов в эндокринной поджелудочной железе человека. Диабетология . (2008) 51:476–87. doi: 10.1007/s00125-007-0890-y

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    115. Хуан-Пико П., Надаль А., Хавьер Диас-Молина Ф., Риполл С., Хавьер Бермудес-Сильва Ф., Фуэнтес Э. и другие. Каннабиноидные рецепторы регулируют сигналы Ca(2+) и секрецию инсулина в бета-клетках поджелудочной железы. Клеточный кальций . (2005) 39:155–62. doi: 10.1016/j.ceca.2005.10.005

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    116.Вайс Л., Зейра М., Райх С., Хар-Ной М., Мешулам Р., Славин С. и соавт. Каннабидиол снижает заболеваемость диабетом у не страдающих ожирением мышей с диабетом. Аутоиммунитет . (2006) 39:143–51. дои: 10.1080/080500356674

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    117. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Bátkai S, Patel V, Saito K, Matsumoto S, et al. Каннабидиол ослабляет сердечную дисфункцию, окислительный стресс, фиброз и сигнальные пути воспаления и гибели клеток при диабетической кардиомиопатии. J Am Coll Cardiol . (2010) 56:2115–25. doi: 10.1016/j.jacc.2010.07.033

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    118. Дерст Р., Даненберг Х., Галли Р., Мешулам Р., Меир К., Град Э. и соавт. Каннабидиол, непсихоактивный компонент каннабиса, защищает от ишемического реперфузионного повреждения миокарда. Am J Physiol Circ Physiol . (2007) 293:h4602–7. doi: 10.1152/ajpheart.00098.2007

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    119.Ван И, Мукхопадхьяй П, Цао Зи, Ван Х, Фэн Д, Хаско Г и др. Каннабидиол ослабляет вызванный алкоголем стеатоз печени, метаболическую дисрегуляцию, воспаление и опосредованное нейтрофилами повреждение. Научный представитель . (2017) 7:12064. doi: 10.1038/s41598-017-10924-8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    120. Mehrpouya-Bahrami P, Chitrala KN, Ganewatta MS, Tang C, Murphy EA, Enos RT, et al. Блокада каннабиноидного рецептора CB1 изменяет микробиоту кишечника и ослабляет воспаление и ожирение, вызванное диетой. Научный представитель . (2017) 7:15645. doi: 10.1038/s41598-017-15154-6

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    121. Starowicz KM, Cristino L, Matias I, Capasso R, Racioppi A, Izzo AA, et al. Эндоканнабиноидная дисрегуляция в поджелудочной железе и жировой ткани мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров. Ожирение . (2008) 16:553–65. doi: 10.1038/oby.2007.106

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    122. Zhang LL, Liu DY, Ma LQ, Luo ZD, Cao TB, Zhong J, et al.Активация транзиторного рецепторного потенциала ваниллоидного канала типа 1 предотвращает адипогенез и ожирение. Circ Res . (2007) 100:1063–70. doi: 10.1161/01.RES.0000262653.84850.8b

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    126. Левендаль Р.А., Шуман Д., Донат М., Фрост К.Л. Воздействие каннабиса связано со снижением веса и защитой β-клеток в модели крыс с ожирением. Фитомедицина . (2012) 19: 575–82. doi: 10.1016/j.phymed.2012.02.001

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    127.Harasim E, Stȩpek T, Konstantynowicz-Nowicka K, Baranowski M, Górski J, Chabowski A. Липидный профиль миокарда во время диеты с высоким содержанием жиров и его связь с экспрессией переносчиков жирных кислот. Cell Physiol Biochem . (2015) 37:1147–58. дои: 10.1159/000430238

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    128. Ritchie SA, Connell JMC. Связь между абдоминальным ожирением, метаболическим синдромом и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Nutr Metab Cardiovasc Dis .(2007) 17:319–26. doi: 10.1016/j.numecd.2006.07.005

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    REACH — Химические вещества — Окружающая среда

    Дополнительные инструменты

    ДОСТУП

    REACH  (EC 1907/2006) направлен на улучшение защиты здоровья человека и окружающей среды за счет более качественного и раннего выявления свойств, присущих химическим веществам.Это делается с помощью четырех процессов REACH, а именно регистрации, оценки, авторизации и ограничения химических веществ. REACH также направлен на повышение инноваций и конкурентоспособности химической промышленности ЕС.

    «Нет данных — нет рынка»: Регламент REACH возлагает на промышленность ответственность за управление рисками, связанными с химическими веществами, и за предоставление информации о безопасности этих веществ. Производители и импортеры обязаны собирать информацию о свойствах своих химических веществ, которая обеспечит безопасное обращение с ними, и регистрировать эту информацию в центральной базе данных Европейского химического агентства (ECHA) в Хельсинки.Агентство является центральным звеном в системе REACH: оно управляет базами данных, необходимыми для работы системы, координирует углубленную оценку подозрительных химических веществ и создает общедоступную базу данных, в которой потребители и специалисты могут найти информацию об опасностях.

    Регламент также призывает к постепенной замене наиболее опасных химических веществ (называемых «веществами, вызывающими очень большую озабоченность»), когда были определены подходящие альтернативы.

    Одной из основных причин разработки и принятия Регламента REACH было то, что большое количество веществ было произведено и размещено на рынке в Европе в течение многих лет, иногда в очень больших количествах, и все же недостаточно информации об опасностях, которые они представляют опасность для здоровья человека и окружающей среды. Необходимо восполнить эти пробелы в информации, чтобы промышленность могла оценить опасности и риски, связанные с веществами, а также определить и внедрить меры по управлению рисками для защиты людей и окружающей среды.

    Вступившие в силу в 2007 г. положения REACH постепенно внедряются в течение 11 лет. Компании могут найти пояснения REACH на веб-сайтах DG GROWTH (Внутренний рынок, промышленность, предпринимательство и малые и средние предприятия) или ECHA, а также могут обратиться в национальные службы поддержки.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.